林志燕
- 作品数：48 被引量：104H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局中医药科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学建筑科学更多>>
- 1例术后CRRT复杂病例的抗感染治疗思路分析与药学监护被引量：2
- 2021年
- 本文分析1例术后行连续性肾脏替代治疗(CRRT)的重症感染患者经验性和目标性治疗时,抗菌药物品种及剂量选择的思路。临床药师运用临床药学知识,积极参与重症感染患者治疗,分析感染部位、药物在体内过程特点、用药方案的选择以及病原菌的特点,监测血药浓度计算24 h药-时曲线下面积(AUC)/最低抑菌浓度(MIC),个体化调整万古霉素剂量,提供有效的个体化监护和治疗方案,在治疗团队中发挥了重要的作用。
- 李莉霞陈霁晖黄晓会林志燕丁皓姝殷娜
- 关键词：术后感染连续性肾脏替代治疗万古霉素
- 高效液相色谱法测定血清中胺碘酮浓度
- 2022年
- 目的建立快速测定血清中胺碘酮浓度的高效液相色谱法。方法采用乙腈沉淀蛋白法对样本进行前处理,采用外标法定量,色谱柱为Agilent XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),采用二极管阵列检测器,流动相为醋酸盐缓冲液(pH 5.8)-甲醇-乙腈(15∶55∶30,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为242 nm,柱温为30℃。结果胺碘酮质量浓度在0.275~17.600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=19.3 X-4.9234(r=0.9998,n=7);低、中、高质量浓度(0.55,2.20,8.80μg/mL)的加样回收率分别为90.91%,91.82%,93.52%,RSD分别为2.00%,1.05%,1.06%(n=5);日内精密度试验的RSD均小于2.10%(n=5),日间精密度试验的RSD均小于4.60%(n=5)。结论该方法准确度高、精密度好、操作较简便,可用于胺碘酮的血药浓度监测。
- 吴静华林志燕黄晓会
- 关键词：高效液相色谱法胺碘酮血药浓度
- UHPLC-MS/MS法同时测定甘地胶囊中6种成分的含量
- 目的：建立甘地胶囊中黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、芦丁、阿魏酸、咖啡酸6种成分的UHPLC/MS测定方法.方法：色谱条件:色谱柱为ZORBAX SB-C18(2.1×50mm,1.8μm),流动相为水.乙腈,梯度洗脱,流速...
- 林志燕唐跃年张健
- 关键词：质谱法高效液相色谱法糖尿病
- 文献传递
- 脊髓性肌萎缩症患者利司扑兰治疗药物监测方法研究
- 2024年
- 目的建立脊髓性肌萎缩症患者利司扑兰治疗药物监测的方法。方法采用超高效液相色谱串联质谱法,色谱柱为Phe‐nomenex Kinetex XB C18柱(50 mm×3 mm,2.6µm),流动相为0.07%甲酸水溶液(pH 4.5)-0.07%甲酸乙腈溶液(pH 5.5),梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2µL;采用电喷雾离子源(正离子模式),多反应监测模式,利司扑兰的离子对m/z分别为402.2→319.2、402.2→374.4,RG7800的离子对m/z为417.3→360.2。结果利司扑兰质量浓度在1.95~125.00 ng/mL范围内与其峰面积与内标峰面积比值线性关系良好(R2=0.9991,n=8),定量限为1.95 ng/mL;基质效应试验结果的变异系数均小于12%;精密度、稳定性试验结果的RSD均小于20%,准确度分别为87%~108%、87%~113%。6例患者利司扑兰血药浓度为13.03~91.14 ng/mL。结论该方法操作简便、高效快速,可用于脊髓性肌萎缩症患者利司扑兰的治疗药物监测。
- 吴献黄晓会林志燕刘艳蒋文高刘昕竹张健
- 关键词：脊髓性肌萎缩症超高效液相色谱串联质谱法治疗药物监测
- 高效液相色谱质谱联用法测定射干合剂中8种中药成分的含量被引量：2
- 2015年
- 目的：建立一种高效液相色谱质谱联用法同时测定黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素等8种中药成分的含量及其在我院自有制剂射干合剂中的应用。方法：色谱条件：色谱柱为ZORBAX SB-C18（2.1 mm×50 mm,1.8μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min^-1,柱温：35℃;质谱条件：采用电喷雾离子源（ESI）,多反应离子监测（MRM）,结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、野黄芩苷、射干苷采用负离子模式检测,黄芩苷、汉黄芩素、次野鸢尾黄素、黄芩素、麻黄碱采用正离子模式检测。结果：黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素的定量限分别为1.44×10^-4,4.20×10^-3,2.95×10^-4,7.80,4.90×10^-3,4.6×10-2,3.18×10^-4,4.85 ng·mL^-1,检测限分别为4.32×10^-5,1.3×10^-3,8.84×10^-5,0.77,2.90×10^-4,3.33×10^-4,9.5×10^-5,1.46 ng·mL^-1;在相应的线性范围内R^2〉0.992 3;日内和日间精密度（RSD）均小于5%,平均回收率均在80%-120%。结论：本方法在20 min内实现这8种化合物的分离和测定,简单、快速、灵敏、准确,可用于射干合剂多成分含量测定。
- 林志燕杨荣富唐跃年
- 关键词：液相色谱-质谱联用
- 木鳖子活性提取物在制备抗呼吸系统肿瘤药物中的应用
- 本发明属制药领域，涉及中药材木鳖子活性提取物的新的药用用途，具体涉及木鳖子活性提取物在制备治疗呼吸系统肿瘤药物中的应用，尤其是在治疗非小细胞肺癌中的用途。本发明通过细胞及动物实验，结果显示木鳖子活性提取物通过诱导人肺癌A...
- 刘洪瑞郁韵秋孟琳懿林志燕
- 文献传递
- 灌胃射干合剂后大鼠体内盐酸麻黄碱药动学研究被引量：1
- 2014年
- 目的：给大鼠灌胃射干合剂后,了解射干合剂中盐酸麻黄碱在大鼠血清中药动学。方法：采用液质联用技术测定盐酸麻黄碱含量,大鼠灌胃射干合剂（1.0 ml/100 g）后,盐酸麻黄碱血浓变化,采用药动学软件计算,求出盐酸麻黄碱的药动学参数；采用代谢笼技术,计算射干合剂中盐酸麻黄碱在24h内大鼠尿液、粪便中回收率。结果：得到盐酸麻黄碱的药动学参数为Tmax：（1.30±0.23）h,T1/2：（21.17±1.35）h,Cmax：（278.86±46.41）ng·ml-1,AUC0-∞：（1221.98±412.64）ng·ml-1,Vc/F：（1.70±0.15）L；盐酸麻黄碱在24 h内可在尿中回收85.66%；粪便中未能测得盐酸麻黄碱。结论：盐酸麻黄碱在大鼠体内24 h基本排泄完；服用射干合剂不会造成体内麻黄碱的蓄积；大鼠体内盐酸麻黄碱主要经肾脏排泄。
- 唐跃年陈霁晖林志燕魏昕陈婷张健陆晓彤金樑孙朝荣胡松浩杨传敏严云
- 关键词：麻黄碱排泄药动学
- 3种三唑类药物血药浓度测定方法的建立
- 2023年
- 目的建立同时测定人血清中3种三唑类抗真菌药物血药浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,并应用于临床的治疗药物监测。方法色谱柱为Agilent SB-C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL。电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式,伊曲康唑为内标。结果氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑质量浓度分别在0.78125~100μg/mL、0.15625~20μg/mL、0.15625~20μg/mL(R2≥0.998)范围内与待测成分峰面积/内标峰面积线性关系良好;各质量浓度日内、日间精密度的RSD≤10.0%;提取回收率和基质效应的RSD值<15.0%。临床使用氟康唑患者38例,实测血药浓度为1.31~63.09μg/mL;伏立康唑48例,实测血药浓度为0~14.52μg/mL;泊沙康唑14例,实测血药浓度为0.17~5.52μg/mL。结论所建立的方法,每个样品分析时间短(仅需5 min),满足临床检测高通量要求。且该方法专属性强、灵敏度高、准确稳定,可用于人血清中氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑血药浓度的同时测定及治疗药物监测。
- 林志燕黄晓会
- 关键词：氟康唑伏立康唑泊沙康唑超高效液相色谱串联质谱法治疗药物监测
- UHPLC-MS/MS法同时测定甘地胶囊中7个成分的含量被引量：9
- 2014年
- 目的：建立甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的UHPLC—MS／MS测定方法。方法：采用ZORBAXSB—C18（2．1mm×50mm，1．8μm）色谱柱，以乙腈（A）一水（B）为流动相，梯度洗脱（0—4min，5％A-20％A；4～4．5min，20％A→40％A；4．5—8min，40％A→43％A；8—8．5min，43％A→90％A；8．5～9min，90％A→5％A），流速0．4mL·min^-1,柱温35℃；采用电喷雾离子源（ESI），多反应离子监测（MRM），结合正负离子扫描切换，其中咖啡酸、阿魏酸、野黄芩苷采用负离子模式检测，芦丁、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素采用正离子模式检测。结果：咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素的定量下限分别为0．22、0．35、0．39、0．48、0．31、1．31、0．11ng·mL^-1，检测下限分别为0．066、0．11、0．12、0．14、0．092、0．39、0．033ng·mL^-1；在相应的线性范围内相关系数〉0．99；日内和日间精密度（RSD）均小于5％，平均回收率均为80％～120％。结论：经方法学验证，本方法简单、快速、灵敏、准确，可用于甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的含量测定。通过对18个批次甘地胶囊进行测定，结果显示各个批次含量有较明显差别，同时随着时间推移，含量略有下降趋势，尤其以芦丁和黄芩苷的变化趋势较明显，可为该药的质量控制提供依据。
- 张健林志燕唐跃年黄晓会刘艳柴逸峰
- 关键词：咖啡酸野黄芩苷黄芩苷汉黄芩素液相色谱-质谱联用
- 高效液相色谱质谱联用法测定射干合剂中8种中药成分的含量
- 目的 建立一种高效液相色谱质谱联用法同时测定黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素等8种中药成分的含量及其在我院自有制剂射干合剂中的应用.方法 色谱条件：色谱柱为ZORBAX SB-C1...
- 林志燕唐跃年
- 关键词：液相色谱-质谱联用
