魏波
- 作品数：13 被引量：27H指数：3
- 供职机构：内蒙古农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 钙离子对耐铁酵母菌生长影响的初步研究被引量：1
- 2009年
- 魏波考桂兰张素青张国华李宝栋
- 关键词：酵母菌生长离子对CA^2+铁酵母生长钙
- 利用串联亲和纯化研究EHEC O157：H7 Ⅲ型分泌系统分子伴侣蛋白复合物
- 肠出血型大肠杆菌0157：H7是重要的人类肠道致病菌,III型分泌系统复合物及其分泌的转运蛋白和效应蛋白在其致病过程中发挥着重要作用。本研究以III型分泌系统的分子伴侣蛋白CesT和CesD为出发点,通过串联亲和纯化/(...
- 魏波
- 关键词：分子伴侣串联亲和纯化蛋白质复合物
- 文献传递
- 铁离子对果酒酵母菌生长影响的初步研究被引量：4
- 2008年
- 为探讨铁离子对果酒酵母菌生长的影响,用含有不同浓度Fe2+的YEPD培养基对1450果酒酵母进行培养,利用邻菲罗琳比色法和血球计数方法分别测定铁含量和酵母菌数目。试验结果:用加铁离子培养基培养的酵母菌的生长曲线均低于空白组;在1.00mol/LFe2+浓度下,果酒酵母菌的总铁含量最高且与空白组差异极显著;2.08mol/LFe2+浓度组显著性地低于空白组,且3.00mol/LFe2+浓度下的总铁含量最小。结论:不同浓度Fe2+对果酒酵母生长有显著的抑制作用,且抑制作用显著不同。
- 魏波考桂兰张素青张国华李宝栋
- 关键词：FE^2+果酒酵母
- 肠出血性大肠杆菌Ⅲ型分泌系统调控因素的研究进展
- 2012年
- Ⅲ型分泌系统(TyprⅢsecretion system,T3SS)是一种将细菌蛋白通过膜屏障注入宿主细胞的装置,Ⅲ型分泌系统(T3SS)是肠出血性大肠杆菌定植反刍动物储存宿主所必需的,也是引起人致病的重要原因之一。E.coli注射蛋白质进入上皮细胞使得细菌可以黏附并且促使其长时间定植在动物体内。在此,对关于EHECⅢ型分泌系统调控的研究近况、效应蛋白表达的共调控进行了综述。
- 魏波刘明强呼和巴特尔
- 关键词：肠出血性大肠杆菌
- 酵母菌紫外诱变时洗涤液与离心转速的选择被引量：10
- 2008年
- 酵母菌在紫外诱变时,由于培养基中的色素及其他物质会影响到紫外线的穿透力,所以不能直接对酵母菌的液体培养物进行诱变,必须对酵母菌的液体培养物进行离心洗涤。该试验对洗涤过程中常用的洗涤液、离心时采取的转速和时间进行了筛选,为酵母菌的紫外诱变做了部分基础工作。
- 张国华考桂兰李宝栋张素清魏波
- 关键词：洗涤液酵母菌紫外诱变
- 牛磺鹅去氧胆酸对小鼠外周血和脾脏中T、B淋巴细胞的影响被引量：2
- 2009年
- 试验旨在探讨牛磺鹅去氧胆酸(taurochenodxycholic acid,TCDCA)对小鼠外周血和脾脏中T淋巴细胞亚群和B淋巴细胞的影响。试验采用流式细胞仪测定各处理组小鼠外周血和脾脏中用CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+标记的T淋巴细胞百分率和CD19+标记的B淋巴细胞百分率。结果表明,与空白对照组比较,高剂量(0.20 g/kg)TCDCA组、低剂量(0.10 g/kg)TCDCA组、CsA+高剂量(0.20 g/kg)TCDCA组和CsA+低剂量(0.10 g/kg)TCDCA组小鼠脾脏中的CD4+/CD8+的比值均得到极显著提高;与环孢素A组相比,CsA+高剂量(0.20 g/kg)TCDCA组和CsA+低剂量(0.10 g/kg)TCDCA组小鼠外周血中的CD3+CD4+、CD3+T淋巴细胞的百分率和脾脏中CD3+T淋巴细胞百分率显著提高。因此,TCDCA通过提高机体中CD3+T淋巴细胞的百分率和调整CD4+/CD8+之间的平衡来显著提高小鼠机体的免疫功能和恢复由环孢素抑制的小鼠机体免疫力。
- 刘明强李培锋关红李成应魏波
- 关键词：牛磺鹅去氧胆酸T细胞亚群B淋巴细胞
- 大肠杆菌O157:H7的sRNA伴侣蛋白Hfq的基因克隆、表达及纯化
- 2011年
- 目的:克隆、表达并纯化肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的sRNA伴侣蛋白Hfq。方法:利用PCR方法从EHEC O157:H7基因组中扩增出基因hfq,并插入含6×His标签序列的原核表达载体pET28a(+)的多克隆位点中,构建重组表达质粒pET28a(+)-hfq,以重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导目的基因表达,采用Western印迹法进行鉴定,通过Ni2+螯合柱纯化获得目的蛋白。结果:质粒酶切鉴定结果表明pET28a(+)-hfq重组质粒构建成功;对目的蛋白进行了融合表达,SDS-PAGE显示相对分子质量约17×103的蛋白特异表达条带;对表达产物进行亲和纯化,从上清中获得了Hfq的融合蛋白。结论:得到了sRNA伴侣蛋白Hfq,为进一步筛选与该蛋白有相互作用的sRNA,研究sRNA的功能奠定了基础。
- 刘晓霞马延魏波周围廖翔高原刘虎岐岳俊杰梁龙
- 关键词：SRNA基因克隆
- 串联亲和纯化原核表达载体的构建被引量：1
- 2012年
- 【目的】构建串联亲和纯化原核表达载体,用于研究细菌中(生理状态或接近生理条件下的)蛋白-蛋白相互作用。【方法】设计并合成两条串联亲和标签序列,分别可以在靶蛋白N端和C端融合Protein G和链亲和素结合肽(Streptavidin binding peptide,SBP)标签;以pUC18载体为骨架,去除原有的阻遏蛋白基因,构建组成型表达载体pNTAP和pCTAP。【结果】成功构建N端和C端标签表达载体pNTAP和pCTAP,它们在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)、肠出血性大肠杆菌O157:H7和痢疾杆菌福氏5型M90T菌株中都可以实现表达。【结论】本实验构建的两个串联亲和纯化表达载体可以在部分革兰氏阴性细菌中表达,为研究细菌内蛋白-蛋白相互作用及致病菌毒力蛋白的作用机制奠定了基础。
- 魏波廖翔周围高原王羽冉金宝梁龙岳俊杰呼和巴特尔
- 关键词：原核表达载体串联亲和纯化蛋白相互作用
- 酸-热处理法破碎酵母细胞的研究被引量：6
- 2008年
- 本试验研究了酸-热处理法进行酵母细胞破碎时,其酸浓度大小、热处理时间、浸泡时间、酸用量对破碎效果的影响。正交试验结果表明,破碎条件的最佳组合为HC l浓度1 mol/l,HC l用量12 m l/g干细胞,浸泡时间60m in,热处理时间4 m in。
- 张素青考桂兰魏波张国华李宝栋
- 关键词：酵母细胞正交试验设计
- 弗氏志贺菌M90T株毒力相关膜蛋白复合物组成基因缺失突变体的构建被引量：1
- 2012年
- 目的:构建弗氏志贺菌M90T株毒力相关膜蛋白复合物组成蛋白基因的缺失突变株。方法:分别扩增目的基因的上、下游同源臂和卡那霉素抗性基因片段,利用重叠延伸PCR技术将这3个片段融合为打靶片段,电击转化M90T/pKD46感受态细胞,在λRed重组系统的作用下,通过同源重组将目的基因置换为卡那霉素抗性基因,之后在辅助质粒pCP20的作用下切除FRT位点之间的卡那霉素抗性基因,得到基因缺失突变体。结果与结论:分别构建了M90T株毒力相关膜蛋白复合物4个组成蛋白Apy、DnaK、ClpB、YdgA的基因缺失突变体,为进一步研究各基因的功能提供了突变体。
- 冉金宝廖翔周围王羽魏波高原岳俊杰梁龙王纯洁
- 关键词：膜蛋白复合物缺失突变株重叠延伸PCR
