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金秋
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
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发文基金:
江苏省自然科学基金
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相关领域:
化学工程
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合作作者
丛欣
江苏先声药业有限公司
尤启冬
中国药科大学
辛敏行
江苏先声药业有限公司
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作者
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辛敏行
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丛欣
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有机化学
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2013
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苯并呋喃类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的设计、合成及活性研究
被引量:2
2013年
苯并呋喃类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是抗肿瘤治疗的一个有效靶点.本研究根据现有PARP抑制剂的结构特征,设计并合成了未见文献报道的12个苯并呋喃类化合物,并进行了初步体外活性筛选.实验结果表明所合成的化合物均显示出一定的PARP抑制活性,其中化合物7c的活性与阳性对照药Veliparib活性相当,IC50为20.5 nmol·L-1。
金秋
辛敏行
丛欣
尤启冬
关键词:
PARP
苯并呋喃
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