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丛欣

作品数：5 被引量：2H指数：1
供职机构：江苏先声药业有限公司更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇活性
  • 3篇肿瘤
  • 2篇等价物
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇酶活
  • 2篇激酶
  • 2篇激酶活性
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇呋喃
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡唑衍生物
  • 1篇吡啶
  • 1篇腺苷
  • 1篇腺苷二磷酸
  • 1篇磷酸

机构

  • 5篇江苏先声药业...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 5篇丛欣
  • 3篇王佳
  • 2篇沈晗
  • 2篇吴刚
  • 2篇黄伟
  • 2篇叶军
  • 2篇赵兴俄
  • 1篇辛敏行
  • 1篇尤启冬
  • 1篇唐锋
  • 1篇金秋
  • 1篇袁云霞
  • 1篇明志会

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
苯并呋喃类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的设计、合成及活性研究被引量：2
2013年
苯并呋喃类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是抗肿瘤治疗的一个有效靶点.本研究根据现有PARP抑制剂的结构特征,设计并合成了未见文献报道的12个苯并呋喃类化合物,并进行了初步体外活性筛选.实验结果表明所合成的化合物均显示出一定的PARP抑制活性,其中化合物7c的活性与阳性对照药Veliparib活性相当,IC50为20.5 nmol·L-1。
金秋辛敏行丛欣尤启冬
关键词：PARP苯并呋喃
一类稠杂环衍生物及其应用
本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用，其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，其对c‑Met、KDR、c‑kit等激酶的半数抑制浓度普遍在10<Sup>‑7</Sup>mol...
黄伟丛欣叶军赵兴俄王佳
文献传递
吡啶并吡唑类IGF-1R抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性
目的 设计合成一系列新的胰岛素样生长因子1 受体(IGF-1R)抑制剂,并进行体外抗肿瘤活性的研究。方法 以5-溴-3-碘-1H-吡唑[3,4-b]吡啶为起始原料经对甲苯磺酰基保护、Suzuki 偶联、与异氰酸酯缩合、S...
吴刚沈晗唐锋丛欣
关键词：IGF-1R肿瘤
一类2,7‑萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2，7‑萘啶衍生物及其制备方法和应用，其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，其对c‑Met、KDR、c‑kit等激酶的半数...
黄伟丛欣明志会叶军赵兴俄王佳袁云霞
文献传递
嘧啶类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域，具体涉及嘧啶类化合物及其应用，即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐，本发明的化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。<Image file="DDA000010875806...
刘飞沈晗丛欣朱新荣吴刚赵鑫鑫陈盼王佳
文献传递
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