魏负和
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：哈尔滨市第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干扰素-r基因多态性与阵发性睡眠性血红蛋白尿的关联研究
- 2009年
- 目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)与干扰素-r基因(IFN-r)多态性基因多态性和IFN-r血中表达水平的相关性。旨在研究此基因多态性在PNH发病机制中的作用。方法对36例成人PNH患者和40例健康对照组外周血标本,采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,分别检测单个核细胞中的IFN-r基因多态性的变化。结果结果表明:PNH组IFN-r(874T)等位基因频率(33.33%)显著高于对照组IFN-r(10.0%),P<0.05;AA组IFN-r含量(1.760±0.108)显著高于对照组(0.721±0.065),P<0.05,两组之间比较差异有显著性意义,提示该等位基因频率增高和血清IFN-r的蛋白表达与PNH相关。结论我国北方地区汉族人IFN-r基因874A位点的多态性和血清IFN-r的蛋白表达水平显著升高,并在PNH的疾病病程中起重要作用,IFN-r启动子基因874T可能是PNH易感性基因之一。
- 梁红孙明艳魏负和靳明华
- 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿细胞因子基因多态性
- 白细胞介素-6基因多态性与再生障碍性贫血的相关研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区域-174G/C基因多态性与中国北方汉族人再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测了36例AA患者(再障组)和40例健康献血者(对照组)中IL-6基因位点的多态性变化。结果结果表明IL-6基因-174G/C多态性位点基因型频率和等位基因频率在两组人群中的分布差异有统计学意义(χ2=6.31,P<0.05),G等位基因携带者患AA的风险是C等位基因的3.74倍(OR=3.7405)。两组之间比较差异有显著性意义,提示该等位基因频率增高与AA相关。结论IL-6基因-174G/C多态性与AA的发病具有相关性,其中G等位基因可能是我国北方汉族人AA发病的遗传易感基因,携带G等位基因的个体可能通过促进IL-6的高度表达进而增加AA的发病风险。
- 梁红孙明艳靳明华魏负和
