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梁红

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:哈尔滨市第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板减少
  • 2篇血小板减少性...
  • 2篇再生障碍性贫...
  • 2篇障碍性贫血
  • 2篇贫血
  • 2篇紫癜
  • 2篇基因多态性
  • 2篇干扰素
  • 1篇蛋白尿
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血红蛋白尿
  • 1篇药物治疗
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞

机构

  • 6篇哈尔滨市第一...
  • 1篇黑龙江大学

作者

  • 6篇梁红
  • 4篇马军
  • 3篇靳明华
  • 3篇杨光
  • 2篇孙明艳
  • 2篇夏国强
  • 2篇唐庆华
  • 2篇魏负和
  • 1篇杨秀丽
  • 1篇邵秀茹
  • 1篇展昭民
  • 1篇邱林
  • 1篇程梅
  • 1篇赵东陆
  • 1篇刘念东
  • 1篇张颖
  • 1篇于洋
  • 1篇郝文鹏
  • 1篇刘科宇
  • 1篇贡铁军

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇临床血液学杂...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇1999
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
干扰素治疗特发性血小板减少性紫癜临床观察被引量:4
1999年
靳明华夏国强杨光梁红马军
关键词:干扰素紫癜药物治疗
同基因外周血造血干细胞移植成功治疗肝炎后重型再生障碍性贫血1例报告被引量:3
2005年
目的 :研究同基因外周血造血干细胞移植治疗肝炎后重型再生障碍性贫血的疗效。观察其造血重建情况及移植相关并发症。方法 :1例 17岁体重 6 2kg的肝炎后重型再生障碍性贫血患者 ,采用环磷酰胺 5 0mg·kg-1·d -1× 4d ,抗淋巴细胞球蛋白 5mg·kg-1·d -1× 4d。预处理后 ,给予HLA完全相合的孪生胞姐外周血造血干细胞移植 ,输入有核细胞 3.8× 10 8/kg ,CD34+ 细胞为 (8.7× 10 6) /kg ,移植物抗宿主病 (GVHD)预防方案选用环孢菌素A加FK 5 0 6。结果 :移植后第 10天白细胞计数 >2 .9× 10 9/L ,第 4 0天血常规基本恢复正常。随访 4 2个月 ,患者一般状况良好 ,重要脏器功能正常。结论 :本例应用同基因外周血造血干细胞移植成功治疗肝炎后重型再生障碍性贫血病例 ,本方法具有骨髓造血恢复快。
杨光梁红郝文鹏田浴阳唐庆华马军
关键词:肝炎后外周血造血干细胞移植重型再生障碍性贫血并发症基因
脾栓塞治疗难治性、免疫性血小板减少性紫癜被引量:2
1997年
脾栓塞治疗难治性、免疫性血小板减少性紫癜哈尔滨市第一医院血液病研究所杨光,夏国强,梁红,张颖,马军,展昭民黑龙江大学校医院刘念东1973年Maddison首先报告1例门静脉高压伴脾功能亢进患者用自身血凝块行脾动脉栓塞(splenicarteryocc...
杨光夏国强梁红张颖马军展昭民刘念东
关键词:紫癜脾栓塞
32例初诊急性淋巴细胞白血病患者的综合治疗与疗效观察
本文对32例初治急性淋巴细胞白血病患者采用标准的化疗方案进行治疗,旨在观察此治疗方案的疗效与安全性.将32例急性淋巴细胞白血病患者分成两组:Ph-组(25例),Ph+组(7例),并对其疗效进行分析比较。结果表明所应用的治...
刘科宇唐庆华于洋杨秀丽李思马军邱林程梅邵秀茹梁红王志国贡铁军刘晶赵东陆
关键词:急性淋巴细胞白血病疗效评价
文献传递
白细胞介素-6基因多态性与再生障碍性贫血的相关研究被引量:1
2008年
目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区域-174G/C基因多态性与中国北方汉族人再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测了36例AA患者(再障组)和40例健康献血者(对照组)中IL-6基因位点的多态性变化。结果结果表明IL-6基因-174G/C多态性位点基因型频率和等位基因频率在两组人群中的分布差异有统计学意义(χ2=6.31,P<0.05),G等位基因携带者患AA的风险是C等位基因的3.74倍(OR=3.7405)。两组之间比较差异有显著性意义,提示该等位基因频率增高与AA相关。结论IL-6基因-174G/C多态性与AA的发病具有相关性,其中G等位基因可能是我国北方汉族人AA发病的遗传易感基因,携带G等位基因的个体可能通过促进IL-6的高度表达进而增加AA的发病风险。
梁红孙明艳靳明华魏负和
干扰素-r基因多态性与阵发性睡眠性血红蛋白尿的关联研究
2009年
目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)与干扰素-r基因(IFN-r)多态性基因多态性和IFN-r血中表达水平的相关性。旨在研究此基因多态性在PNH发病机制中的作用。方法对36例成人PNH患者和40例健康对照组外周血标本,采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,分别检测单个核细胞中的IFN-r基因多态性的变化。结果结果表明:PNH组IFN-r(874T)等位基因频率(33.33%)显著高于对照组IFN-r(10.0%),P<0.05;AA组IFN-r含量(1.760±0.108)显著高于对照组(0.721±0.065),P<0.05,两组之间比较差异有显著性意义,提示该等位基因频率增高和血清IFN-r的蛋白表达与PNH相关。结论我国北方地区汉族人IFN-r基因874A位点的多态性和血清IFN-r的蛋白表达水平显著升高,并在PNH的疾病病程中起重要作用,IFN-r启动子基因874T可能是PNH易感性基因之一。
梁红孙明艳魏负和靳明华
关键词:阵发性睡眠性血红蛋白尿细胞因子基因多态性
共1页<1>
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