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焦红燕

作品数:9 被引量:38H指数:3
供职机构:石家庄妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇孕妇
  • 3篇产前
  • 3篇超声
  • 2篇早产
  • 2篇早产孕妇
  • 2篇三体
  • 2篇三体综合征
  • 2篇胎儿
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇子宫
  • 2篇综合征
  • 2篇先兆早产
  • 2篇先兆早产孕妇
  • 2篇21-三体
  • 2篇21-三体综...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇电视腹腔镜
  • 1篇血清

机构

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  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇邯郸市妇幼保...

作者

  • 9篇焦红燕
  • 2篇王亚凡
  • 2篇杨兰芝
  • 2篇章小维
  • 2篇周翠平
  • 2篇李扬
  • 2篇文晓燕
  • 2篇林慧芳
  • 1篇李晓冬
  • 1篇时春艳
  • 1篇赵素芬
  • 1篇梅冰
  • 1篇高健
  • 1篇辛虹
  • 1篇刘静
  • 1篇陈慧英
  • 1篇张惠芳
  • 1篇孙素丽
  • 1篇文晓燕
  • 1篇李扬

传媒

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  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇临床医药实践

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
孕中期血清标志物在产前筛查和妊娠结局预测中的意义被引量:13
2006年
目的探讨孕中期血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)在产前筛查和妊娠结局预测中的临床意义。方法利用化学发光法测定2929例孕中期孕妇血清AFP和β-HCG,以1:380为截断值,筛查出高危和低危孕妇,追踪受检孕妇妊娠结局至产后7d。结果产前筛查出高危孕妇270例(9.22%),整个妊娠期间,出现1例晚期自然流产,7例胎死宫内,185例孕妇(68.5%)行羊膜腔穿刺术进行产前诊断,发现染色体异常6例(1例21-三体儿,5例平衡易位),产后高危组发现7例合并其它系统畸形。低危组随机抽取719例作为对照组,妊娠期间出现2例胎死宫内,13例行羊膜腔穿刺术进行产前诊断,未发现染色体异常,产后低危组发现25例合并其它系统畸形,两组经统计学分析发现,在染色体异常发生率及胎死宫内上差异有统计学意义(P<0.05)。同时对两组孕妇孕前相关因素进行logistic分析发现与自然流产次数、产次、高龄相关性最强。对孕后资料进行卡方检验发现,在妊娠合并先兆子痫、新生儿体重方面,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇孕中期血清AFP和β-HCG的异常,主要用于提示胎儿染色体异常风险增高,但亦预示胎儿发生胎死宫内和妊娠合并征的机会增多。
焦红燕章小维时春艳
关键词:染色体异常胎死宫内
河北省无创产前基因检测假阴性率评估与原因分析
2023年
目的评估河北省无创产前基因检测(NIPT)假阴性率,并对假阴性的原因进行分析。方法基于河北省开展的NIPT民生项目,收集2019年7月—2022年6月项目实施期间发现的标准型21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征假阴性案例及其相关临床和实验室检测结果,进行NIPT假阴性率评估和假阴性原因分析,并对假阴性案例进行追踪随访,探讨进一步避免或减少假阴性出现的可能方案。结果在1187464例孕妇中共发现6例假阴性,其中4例为21-三体综合征,2例为18-三体综合征,总体假阴性率为0.51/10万,21-三体综合征为0.34/10万,18-三体综合征为0.17/10万。6例案例加测25M NIPT后结果依然为低风险。送检胎盘样本1例,存在低比例胎盘嵌合,嵌合比例平均为26%。初步明确了2例假阴性的可能原因,分别为双胎妊娠和胎盘嵌合。追踪随访结果显示6例案例中有4例发现超声异常。结论NIPT对常见染色体非整倍体筛查的漏检率(假阴性率)极低,可以作为一线普筛技术推广应用。造成假阴性的主要原因可能是限制性胎盘嵌合。NIPT联合超声筛查可以进一步减少假阴性的出现。
刘静苏茜梅冰张玉华焦红燕陈慧英高健
关键词:21-三体综合征假阴性率超声筛查
二维超声与四维超声联合用于产前诊断的临床意义被引量:4
2015年
目的探讨二维超声检查与四维超声检查联合用于产前胎儿畸形诊断的临床意义。方法选取中晚期孕妇946例作为研究对象,采用二维超声、四维超声进行诊断,比较单项检查、联合检查的诊断结果。结果四维实时动态超声检查的胎儿畸形诊断准确率高于二维超声检查,两种方法联合检查的诊断率高于单项检查,差异具有统计学意义(P<0.05);四维超声检查的胎儿体表畸形准确率高于二维超声检查,两种方法联合应用的准确率高于单项检查,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二维超声联合四维超声用于产前诊断胎儿畸形检查,可显著提高诊断的准确率,值得临床推广借鉴。
李扬文晓燕焦红燕周翠平
关键词:产前诊断二维超声四维超声胎儿畸形
唐氏综合征产前检查的新进展被引量:1
2008年
焦红燕章小维
关键词:产前检查唐氏综合征21-三体综合征先天愚型平均寿命
电视腹腔镜下宫腔内注入稀释美兰液在诊断子宫腺肌病中的应用被引量:2
2004年
赵素芬李晓冬辛虹焦红燕
关键词:子宫腺肌瘤电视腹腔镜
羊膜腔穿刺术对乙肝母婴阻断影响的研究被引量:2
2016年
目的:探讨羊膜腔穿刺术对乙肝母婴阻断的影响。方法:对行羊膜腔穿刺术同时合并乙肝病毒感染的173例孕妇进行回顾性研究,随访其产后6个月婴儿乙肝表面抗原(HBs Ag)阳性情况,与国内采取相同产前、产后阻断方案且未行穿刺术的孕妇进行比较。结果:与国内未行穿刺术的孕妇相比较,其母婴阻断率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乙型肝炎病毒(HBV)感染的孕妇行羊膜腔穿刺术后,在规范母婴阻断前提下,其HBV感染率与未行穿刺术者没有显著差别。
文晓燕李扬次玲娟孙素丽焦红燕张惠芳
关键词:乙型肝炎病毒母婴阻断羊膜腔穿刺术
先兆早产孕妇宫颈长度与早产的关系被引量:11
2009年
目的研究先兆早产孕妇宫颈长度对早产的预测价值,为鉴别真假早产,减少滥用药物提供依据。方法选择126例诊断先兆早产胎膜完整的孕妇进行宫颈长度的超声测量,追踪其妊娠结局;同时对100例正常单胎孕妇,分别于24周、28周、32周测量其宫颈管长度,观察正常孕妇不同孕周的宫颈变化。结果①正常单胎孕妇宫颈随着孕周的进展宫颈长度缩短,但无统计学差异;经产妇与初产妇宫颈长度无显著性差异。②126例先兆早产孕妇中发生早产的57例为早产组,未发生早产的69例为非早产组,早产组宫颈长度均明显短于非早产组,两者有显著性差异(P〈0.01)。③以宫颈长度〈30mm为界值,预测126例先兆早产孕妇发生早产的敏感性为98.2%,特异性为56.5%,阳性预测值为65.1%,阴性预测值为97.5%。结论经阴道超声检测宫颈长度,当其〈30mm时早产发生率较高。
焦红燕王亚凡林慧芳杨兰芝
关键词:超声检查子宫颈早产
高龄孕妇羊水细胞染色体核型分析用于诊断新生儿染色体疾病的疗效被引量:3
2015年
目的观察羊水细胞染色体核型分析在诊断高龄孕妇新生儿染色体疾病的疗效。方法将孕妇按随机方法分为治疗组250例和对照组249例,治疗组采取羊水细胞染色体核型分析方法检查,对照组采取定量荧光聚合酶链反应方法(QF-PCR)检查。观察两组产妇的诊断准确率并统计两种诊断方法的优缺点。结果治疗组诊断准确率为100%高于对照组的67.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当高龄孕妇在行孕期筛查时发现胎儿在宫内发育异常,采取羊水细胞染色体核型分析对其进一步检查,可对胎儿是否患有染色体病进行安全、可靠地检测,做出准确的产前诊断,给孕妇及家属提供有效的信息,值得临床上推广应用。
李扬文晓燕焦红燕周翠平
关键词:羊水细胞染色体核型分析高龄孕妇
胎儿纤连蛋白对先兆早产孕妇发生早产的预测价值被引量:2
2008年
目的研究胎儿纤连蛋白(fetal fibronectin,fFN)对先兆早产孕妇发生早产的预测价值,进而提出可能的干预措施。方法对126例有先兆早产症状的孕妇进行宫颈阴道部分泌物fFN的测量,追踪这些孕妇的妊娠结局。结果126例先兆早产孕妇中,78例fFN阳性,阳性率为61.9%,早产57例。fFN阳性孕妇7 d内、14 d内、37周前分娩率分别为25.6%、39.7%、69.2%,fFN阴性孕妇则分别为0%、0%、12.8%。对7 d内、14 d内和37周内分娩的阴性预测值分别为100%、100%和87.2%。结论先兆早产孕妇宫颈阴道部分泌物fFN阳性对早产的发生有一定的预测价值,但当fFN阴性对预测其短期内不发生早产的临床价值更大。
焦红燕林慧芳王亚凡杨兰芝
关键词:胎儿纤连蛋白类早产
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