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黄书越

作品数:6 被引量:17H指数:2
供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:首都医学发展科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇儿童
  • 3篇1型糖尿病
  • 2篇血糖
  • 2篇血糖控制
  • 2篇血症
  • 2篇胰岛素血症
  • 2篇综合征
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇先天性高胰岛...
  • 2篇高胰岛素
  • 2篇高胰岛素血症
  • 2篇儿童患者
  • 2篇病管理
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿低血糖

机构

  • 6篇首都医科大学...

作者

  • 6篇巩纯秀
  • 6篇黄书越
  • 5篇吴迪
  • 3篇李豫川
  • 3篇魏丽亚
  • 3篇秦淼
  • 3篇孟曦
  • 2篇曹冰燕
  • 2篇谷奕
  • 1篇刘敏
  • 1篇朱铭强
  • 1篇苏畅
  • 1篇李文京
  • 1篇梁学军

传媒

  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
儿童1型糖尿病管理十年前后对比及相关因素分析被引量:10
2013年
目的比较近10年来糖尿病管理血糖控制改善情况,并分析影响血糖控制相关因素。方法横断面调查2011年12月至2012年5月在北京儿童医院糖尿病门诊复诊的病程1年以上、1型糖尿病儿童158例(A组)的血糖控制及合并症情况,并与10年前123例(B组)横断面调查比较。采用分组比较,线性相关回归分析血糖控制的影响因素。结果 2组均无并发症患儿。平均糖化血红蛋白A1C(hemoglobin A1C,HbA1C)(8.5±1.47)%vs(9.9±1.85)%,下降1.4%,差异有统计学意义(P=0.000)。按患儿性别分组,男女患儿HbA1C在前后10年相比较,差异有统计学意义(P=0.000和0.008)。男童HbA1C良好及中等达标率后前10年检测结果分别为16.4%、68.5%vs 2.4%、58.9%,差异有统计学意义(P=0.000)。男女2组不同年代1日2次胰岛素注射比例及自我血糖监测(self-monitoring blood glucose,SMBG)比较,差异有统计学意义(P=0.000)。线性相关分析显示,HbA1C与年龄、病程、胰岛素用量成正相关,与SMBG成负相关。线性回归分析显示病程对于HbA1C起主要作用。社会经济因素调查统计学上未见家庭经济收入、父母知识层次对于血糖控制的影响,但血糖控制良好组,父母知识层次高的比例稍多于其他2组,血糖控制差组看病自付比例较高。约半数糖尿病患儿家庭经济收入低于社会平均水平,看病费用超过家庭总收入的1/3。结论近10年来,在北京儿童医院就诊的1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)发病年龄更小、女孩更多、SMBG增加、胰岛素注射每日2次比例不足一半。病程是影响血糖达标与否的最重要因素。儿童期未见合并症发生。前后10年胰岛素注射方式发生改变,加强血糖监测有助于改善血糖控制。社会经济因素显示部分糖尿病患儿家庭经济收入低于社会平均水平。看病费用增加家庭负担。
吴迪巩纯秀孟曦魏丽亚秦淼黄书越李豫川
关键词:1型糖尿病血糖控制自我血糖监测
儿童青少年1型糖尿病管理控制状况:十年前后对比及相关因素分析
北京儿童医院的糖尿病教育十年发生了很大改进.十年前仅为入院之初简单的有关糖尿病治疗的基本生存教育.十年之后,所有病人都经过诊断之初入院期间的糖尿病基础及分层教育以及出院后的营地生活和每次复诊时的门诊个体化糖尿病教育.
吴迪巩纯秀孟曦魏丽亚秦淼黄书越李豫川
Silver Russell综合征20例临床及遗传学分析被引量:6
2013年
目的总结Silver Russell综合征患儿的临床特点及遗传特点,提高对该病的认识及诊断的准确性。方法回顾性分析2006—2011年以Price评分系统临床诊断为Silver Russell综合征的20例患儿的临床特点及遗传分析结果。结果20例中男15例,女5例,年龄1个月~12岁2个月。生后持续矮小20例(100%),颅面畸形20例(100%),小于胎龄儿19例(95%),肢体细而不对称18例(90%),先天性小指侧弯16例(80%),体质指数(BMI)〈-2标准差积分16例(80%),骨龄平均落后1.2岁,身高标准差积分/骨龄落后平均值的比值为3.08。因外生殖器异常就诊的2例积极手术治疗,均未行生长激素治疗。6例使用生长激素0.1IU/(kg·d)治疗,2例身高增长达到8-11cm/年,2例〈5cm/年。16例中8例染色体11p15印记缺陷:单纯11p15区ICR1低甲基化6例;染色体11p15区ICR1低甲基化及ICR2超甲基化1例;另1例为母系染色体11p15重复。结论Silver Russell综合征临床表现多样,以小于胎龄儿和(或)生后持续矮小,颅面畸形,肢体不对称伴四肢细,先天性小指侧弯为特征,严重低BMI,身高落后程度较骨龄落后程度更明显。部分患儿可检测到染色体11p15印记缺陷。可尝试使用生长激素改善身高。
朱铭强巩纯秀吴迪黄书越曹冰燕
关键词:SILVER
74例先天性高胰岛素血症治疗效果及部分基因检测的分析
:总结74例先天性高胰岛素血症患儿治疗效果及部分患儿钾离子通道基因突变分析.方法:回顾性分析2006至2013年收治的74例先天性高胰岛素血症患儿治疗效果.并分析其中25例患儿ABCC8、KCNJ11基因突变检测结果.结...
黄书越苏畅巩纯秀吴迪李文京曹冰燕谷奕刘敏梁学军
关键词:先天性高胰岛素血症儿童患者基因检测疗效评价
先天性高胰岛素血症并发抗利尿激素不适当分泌综合征一例被引量:1
2014年
病例资料患儿,男,33d,主因“发现低血糖伴间断抽搐33d”人院。人院前33d(即出生后),因反应弱而发现血糖1.8mmol/L,当地医院予口服糖水,0.5h后复测血糖1.4mmol/L,不伴抽搐、呼吸困难、出汗等表现。当地医院住院治疗5d,低血糖间断发作无缓解,家长放弃治疗。入院前约26d(即生后7d),无明显诱因出现拒奶并伴抽搐,表现为口唇青紫、双眼上吊,伴呼吸急促、反应差、面色晦暗,无手足搐搦,无角弓反张,无恶心、呕吐,无腹痛、腹泻、抽搐,于包头医学院第一附属医院就诊,给予止惊等对症治疗,同时查血糖低,诊断为“新生儿低血糖症、新生儿缺氧缺血性脑病”,住院治疗2周无显著改善。
黄书越巩纯秀谷奕
关键词:抗利尿激素不适当分泌综合征先天性高胰岛素血症新生儿低血糖症间断抽搐并发住院治疗
儿童1型糖尿病管理十年前后对比及相关因素分析
:比较近十年来糖尿病管理血糖控制改善情况,并分析影响血糖控制相关因素.方法:2011年12月-2012年5月横断面调查在北京儿童医院糖尿病门诊复诊的病程1年以上、1型糖尿病儿童158例(组A)的血糖控制及并发症情况,并与...
吴迪巩纯秀孟曦魏丽亚秦淼黄书越李豫川
关键词:1型糖尿病儿童患者血糖控制
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