俞杨
- 作品数：21 被引量：73H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 噬菌体展示体内筛选技术及其应用进展
- 2008年
- 噬菌体展示技术是将高度多样性的多肽或蛋白展示于噬菌体衣壳蛋白表面的一项技术。这一技术将展示分子的基因型和表型联系在一起，极大地方便了多肽或蛋白分子的功能性筛选。从噬菌体展示文库中筛选出的多肽或蛋白具有高度的特异性和极强的亲和力，在生物医学基础研究和临床诊断治疗中具有重要的应用价值。随着噬菌体展示技术的不断发展，已将其用于活体的体内筛选。体内筛选技术发挥了高通量筛选的特点，能够在活体水平研究血管表面的分子表达状况，分析不同器官血管表面分子的表达差异，从而为临床靶向性诊断和治疗提供实验依据。
- 俞杨王自正
- 关键词：噬菌体展示肽库
- 南京地区9515例宫颈细胞HPV基因分型结果分析
- 焦杰俞杨邬兰张秀梅杜同信王峰王自正
- 慢性乙型肝炎患者HBsAg和HBsAb共阳性与preS区及S区突变关系的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨HBsAg、HBsAb共阳性慢性乙型肝炎患者HBVpreS及S基因突变的关系。方法对6例HBsAg、HBsAb共阳性慢性乙型肝炎患者(试验组)、9例HBsAg阳性、HBsAb阴性慢性乙型肝炎患者(对照组)进行HBVDNA的提取及HBV基因组preS和S基因的PCR扩增和测序,比较组间突变率差异。结果试验组与对照组所感染HBV均为B型或C型。试验组未检出preS区缺失突变,对照组检出1例preS1区15bp缺失。试验组与对照组比较,preS/S、preS、preS1、preS2区核酸点突变率无统计学差异(P>0.05),S区核酸点突变率有统计学差异(P<0.05)。在氨基酸水平上,试验组与对照组preS/S、preS、S、preS1、preS2区及α决定簇点突变率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 HBVpreS基因的缺失及S基因的氨基酸突变均不是B型或C型慢性乙型肝炎患者出现HBsAg、HBsAb共阳性的决定性因素。
- 邬兰杜同信焦杰王自正瞿卫颜宁俞杨
- 关键词：肝炎病毒乙型HBVS基因HBV基因缺失
- 南京及周边地区体检人群AFP和CEA参考范围的建立被引量：5
- 2016年
- 目的调查南京及周边地区体检人群血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)浓度,为其参考范围的建立提供重要参考依据。方法选取2016年5月-2016年7月在南京市第一医院核医学中心体检人群,共20387例,其中男性11 295例,女性9 092例,年龄分布为9-119岁。采用电化学发光法检测所有体检人群血清AFP和CEA浓度。分别对不同性别及不同年龄血清指标进行统计学分析,并利用单侧95%参考区间法计算各自的参考范围。结果体检人群血清AFP和CEA浓度呈非正态分布,中位浓度分别为3.33和1.88ng/ml。参考范围分别为0-5.75和0-4.12ng/ml。不同性别和不同年龄体检人群血清AFP和CEA浓度均有显著性统计学差异(P<0.001)。结论应根据年龄和性别分别建立合理的AFP和CEA参考范围。
- 吕园俞杨瞿卫立彦傅雷杜同信王自正王峰
- 关键词：AFPCEA性别年龄
- 神经母细胞瘤患者尿液儿茶酚胺代谢物及血清癌胚抗原、神经烯醇化酶水平变化分析被引量：7
- 2012年
- 目的探讨尿中儿茶酚胺代谢物及血清癌胚抗原(CEA)、神经烯醇化酶(NSE)在神经母细胞瘤(NB)诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法用高效液相色谱和化学发光免疫分析技术,分别对36例NB患者和30名正常对照者尿液儿茶酚胺代谢产物香草扁桃酸(VMA)、高香草酸(HVA)和血清CEA、NSE含量进行检测分析。结果 NB患者尿液VMA、HVA和血清CEA、NSE均显著高于正常对照组(P<0.01),VMA、HVA单项检测的阳性率分别为86.1%、75.0%,两项同时检测可提高到91.7%,结合NSE、CEA进行三项或四项联合检测,其阳性率可分别提高至94.4%和97.2%。结论尿液儿茶酚胺代谢物VMA、HVA和血清肿瘤标志物CEA、NSE水平变化对NB的诊断和鉴别诊断具有重要意义,这些指标的联合检测可大大提高检测的阳性率。
- 杜同信方群王自正俞杨傅雷赵飞浪周俊山周峰
- 关键词：神经母细胞瘤高效液相化学发光分析
- 乙型肝炎病毒基因组中罕见大片段缺失突变的分析
- 2013年
- 目的对来源于一例慢性乙型肝炎患者的包含罕见大片段缺失的乙肝病毒(HBV)全基因组进行序列分析。方法提取乙肝病毒基因组DNA,扩增全长基因组,通过单克隆化分析不同准种中大片段缺失的位点和长度;将包含两段缺失突变的片段分别进行扩增,通过扩增产物的序列分析验证准种分析的结果。结果该标本的HBV基因组中的确存在超过1.4kb的大片段缺失突变,其中P基因上存在nt2449～489的1256 bp的缺失突变,C基因上存在大约nt2088～2298的209 bp的缺失突变。结论该患者HBV基因组中存在罕见大片段缺失突变。
- 俞杨邬兰焦杰杜同信王自正颜宁
- 关键词：乙型肝炎病毒缺失突变慢性乙型肝炎
- 5′端非翻译区和NS5B区在丙型肝炎病毒基因分型中意义的再评价被引量：1
- 2013年
- 目的研究丙型肝炎病毒(HCV)的5′端非翻译区(5′-UTR)和NS5B区对中国人群感染的HCV基因分型的确切意义。方法选择NCBI核苷酸数据库中来源于中国人的HCV全基因组,利用NCBI基因分型工具,对同一条HCV序列中5′-UTR区、NS5B区和全长基因组进行基因分型,确定5′-UTR区和NS5B区在HCV基因分型中的全基因组代表性。在此基础上,选择NS5B区对125例临床HCV-RNA大于1.0E3的标本进行了基因分型。结果与全长基因组的分型结果相比,5′-UTR区基因分型在基因型判断上存在差异,仅有45%的符合率,特别是其无法精确判断基因亚型;而NS5B区基因分型结果与全长基因组的分型结果无论在基因型还是在基因亚型的判断上都具有良好的一致性,符合率可达95%;利用NS5B区对临床125例标本成功进行了基因分型,结果显示以1b和2a两种亚型为主。结论 NS5B区在HCV基因分型中具有良好的全基因组序列的代表性,能够有效用于临床常规的HCV基因分型检测。
- 俞杨邬兰焦杰杜同信王自正
- 关键词：基因分型NS5B
- 南京地区1060名绝经后妇女HPV感染分型分析被引量：2
- 2016年
- 目的:分析南京地区绝经后妇女人乳头瘤病毒(HPV)感染率、感染分型及年龄分布情况,为绝经后妇女宫颈癌防治提供依据。方法:用凯普导流杂交技术对1 060名绝经后妇女的宫颈脱落细胞标本进行HPV分型检测,分析HPV感染率、分型及年龄分布等特点。结果:1 060份宫颈脱落细胞标本中共检出275例HPV感染,总感染率为25.94%(275/1 060);21种HPV亚型中除了42亚型外,其余均检出;高危型感染率为24.15%(256/1 060),低危型感染率为5.37%(57/1 060),总体单一感染为176例(16.60%),多重感染为99例(9.34%)。提示绝经后妇女HPV感染高发,且年龄分组后各组间HPV感染率差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:南京地区绝经后妇女HPV感染率高,并且以高危单一性为主。
- 李玉娟俞杨董玲燕强琰谢静燕
- 关键词：人乳头瘤病毒感染分型检测绝经后
- Siglec-9 V型结构域原核表达载体的构建、鉴定和初步表达
- 2013年
- 目的构建重组Siglec-9 V型结构域(Siglec-9-V)原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达,初步摸索其可溶性表达的条件,为进一步研究其生物学意义奠定基础。方法合成Siglec-9-V的cDNA序列;通过PCR和TA克隆,构建重组表达载体pET-His6-SUMO-Siglec-9-V,利用酶切和DNA测序鉴定插入序列;将重组细菌用IPTG诱导表达,利用His6标签蛋白特异性染料鉴定蛋白质;通过尝试不同的诱导表达温度,摸索Siglec-9-V可溶性表达的条件。结果证实重组表达载体pET-His6-SUMO-Siglec-9-V构建正确;表达的融合蛋白相对分子质量约为29×103,证实为目的蛋白,在24℃时经IPTG诱导,能够实现可溶性表达。结论成功构建了重组表达载体pET-His6-SUMO-Siglec-9-V,实现Siglec-9-V的可溶性表达。
- 俞杨杜同信王自正邬兰焦杰
- 关键词：蛋白表达
- 小鼠胸腺靶向性噬菌体多肽的筛选、鉴定和功能分析
- 胸腺是输出成熟T细胞的中枢淋巴器官。尽管人类成年后胸腺功能趋于退化,但是胸腺依然是异常自激活的T细胞的重要来源器官,这导致了胸腺组织异常增殖或显示出恶性化的倾向。尤其重要的是,人类的胸腺瘤可以触发自身抗原特异性的异常自激...
- 俞杨
- 关键词：胸腺噬菌体展示
- 文献传递
