梁川
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胸腺素β4介导牵张成骨区骨生成的作用及机制研究
- 2016年
- 目的探讨胸腺素B4对大鼠牵张成骨区骨生成的作用及机制。方法将60只SD大鼠随机分为A、B、C3组。分别于左股骨行截骨术外固定建立牵张成骨模型，牵张期结束时A组不予处理，B组于牵张成骨区注射磷酸盐缓冲液，C组于牵张成骨区注射等量胸腺素B4。术后第22、29、43天分别处死大鼠，取材行X线、Micr-CT、HE染色、免疫组化染色检测牵张成骨区的骨生成情况，逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测相关基因的转录水平。结果X线检测显示C组术后第22、29、43天成骨优于A、B组。Micro-CT检测显示C组术后第22、29、43天取材标本骨体积、骨矿化密度、骨体积分数高于A、B组，C组术后第43天骨表面体积分数小于A、B组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。HE染色显示C组局部毛细血管密度明显高于A、B组。免疫组化染色显示c组成骨区毛细血管密度增多以及成骨细胞在截骨断端募集，均高于A、B组。RT—PCR检测C组第22天内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、OsterixmRNA的转录水平高于A、B组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在牵张成骨区局部应用外源性胸腺素B4可促进成骨区新生血管形成与骨生成，可能与牵张成骨区eNOS、Osterix的表达增高有关。
- 陈红浩贾亚超康庆林梁川柴益民
- 关键词：胸腺素骨延长术骨生成牵张
- 先天性桡骨缺如研究进展被引量：1
- 2017年
- 先天性桡骨缺如是上肢桡侧列发育不良导致的一种畸形,属于少见畸形,主要是指发育过程中部分或全部桡骨缺失,同时合并尺骨弯曲及腕、手等畸形,通过X线检查可作出明确诊断。该畸形对患者上肢外观和功能有重要影响,然而国际上对该畸形的治疗尚无确切指南。该文就先天性桡骨缺如研究进展作一综述。
- 熊飞陈红浩梁川汪文博康庆林
- 关键词：先天性桡骨缺如
- 骨髓间充质干细胞:激素性股骨头坏死早期治疗的新希望被引量：7
- 2018年
- 传统的股骨头坏死(osteonecrosis of femoral head,ONFH)早期治疗在临床上应用已久,这些方法可以在一定程度上改善症状、减缓疾病进展,推迟THA时机,但是却无法逆转疾病的坏死病变及治愈早期ONFH。随着人们对干细胞了解的深入,各种干细胞已经应用到许多疾病的治疗当中,ONFH亦是如此。许多学者通过大量的临床及动物实验证实了骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)在早期激素性ONFH治疗中的有效性,并且除了能延缓疾病进展,甚至还可以治愈早期ONFH,重建坏死骨组织,使人们看到了早期激素性ONFH治疗的新希望。
- 梁川康庆林贾亚超陈红浩熊飞
- 关键词：激素性股骨头坏死骨髓间充质干细胞干细胞移植
- 先天性腓骨缺如病因及临床表现
- 2017年
- 先天性腓骨缺如是最常见的先天性长骨缺如疾病,也是一种罕见病。该病具有散发性和非遗传性的特点,其病因及发病机制至今尚未阐明。该病最主要的临床表现是部分或完全腓骨缺如,常合并多种畸形。目前运用最广泛的先天性腓骨缺如分型是Achterman-Kalamchi分型,主要通过体检结合X线检查进行诊断。该文就先天性腓骨缺如病因及临床表现作一综述。
- 汪文博陈红浩熊飞梁川康庆林
- 关键词：病因症状
