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张丽杰

作品数:2 被引量:18H指数:2
供职机构:华北理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇人乳头瘤病毒...
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇死因
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇细胞
  • 1篇瘤病毒
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死因子
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因启动子区
  • 1篇甲基化

机构

  • 2篇华北理工大学
  • 1篇天津市人民医...
  • 1篇唐山工人医院

作者

  • 2篇李鸥
  • 2篇张丽杰
  • 1篇杨艳艳
  • 1篇郑寰宇
  • 1篇耿美丽
  • 1篇姜春阳
  • 1篇王新月
  • 1篇张琪
  • 1篇马冬

传媒

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
白介素17基因启动子区CpG岛甲基化与宫颈癌的相关性研究被引量:5
2016年
目的探讨白介素17(IL-17)基因启动子区Cp G岛甲基化与宫颈癌的相关性,为临床诊断和免疫治疗宫颈癌提供新思路。方法选取2011年3月—2012年5月在唐山工人医院住院部就诊的宫颈癌患者43例(宫颈癌组)、癌前病变患者62例〔其中宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级23例(CINⅠ组)、CINⅡ~Ⅲ级39例(CINⅡ~Ⅲ组)〕,另选取本院同期因子宫肌瘤行全子宫切除术的患者43例作为对照组。4组患者宫颈组织标本均经手术获得。提取4组宫颈组织DNA并进行高危型人乳头瘤病毒(HPV)16 DNA检测,采用Cp G岛甲基化特异性PCR(MSP)法检测IL-17基因启动子区Cp G岛甲基化状态,采用半定量反转录PCR(RT-PCR)法检测IL-17 mRNA表达水平,分析IL-17基因启动子区Cp G岛甲基化率与IL-17 mRNA表达水平的相关性及其与HPV16 DNA阳性率的关联性,并分析不同年龄、临床特征宫颈癌患者IL-17基因启动子区Cp G岛甲基化率。结果 4组HPV16 DNA阳性率比较,差异有统计学意义(P〈0.001)。CINⅡ~Ⅲ组、宫颈癌组IL-17基因启动子区Cp G岛甲基化率低于对照组(P〈0.01);CINⅠ组与对照组、CINⅡ~Ⅲ组、宫颈癌组IL-17基因启动子区Cp G岛甲基化率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);CINⅡ~Ⅲ组与宫颈癌组IL-17基因启动子区Cp G岛甲基化率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。CINⅠ组、CINⅡ~Ⅲ组和宫颈癌组IL-17 mRNA表达水平均高于对照组(P〈0.05);CINⅠ组与CINⅡ~Ⅲ组、宫颈癌组IL-17 mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05);CINⅡ~Ⅲ组与宫颈癌组IL-17 mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。根据IL-17基因启动子区Cp G岛甲基化检测结果将所有患者分为IL-17基因启动子区Cp G岛甲基化患者(93例)和非甲基化患者(55例),IL-17基因启动子区Cp G岛非甲基化患者IL-17 mRNA表达水平高于甲基化患者(P〈0.05)。所有患者宫颈组织�
袁陆张丽杰李鸥杨艳艳张琪王新月耿美丽姜春阳王洋马冬
关键词:白细胞介素17CP人乳头瘤病毒16
Krüppel样因子5和肿瘤坏死因子受体超家族成员11a在宫颈癌组织及细胞中的表达及其作用被引量:13
2017年
目的探讨Krüppel样因子5(KLF5)和肿瘤坏死因子受体超家族成员11a(TNFRSF11a)在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法利用基因芯片筛查宫颈组织中细胞应答炎症反应的相关基因mRNA的表达。采用实时荧光定量PCR对芯片检测的结果进行验证。免疫双荧光染色检测宫颈组织中KLF5和TNFRSF11a的共表达。在人宫颈癌He La细胞中,采用脂质体转染特异性小分子干扰RNA分别敲低KLF5和TNFRSF11a的表达,构建KLF5超表达腺病毒,感染细胞过表达KLF5。Western blot检测细胞内相关蛋白水平变化。采用双荧光素酶报告基因检测转录因子KLF5对TNFRSF11a的表达调控作用。CCK8和Transwell实验检测细胞增殖和迁移侵袭情况。临床分析TNFRSF11a的mRNA表达与宫颈癌临床病理参数的关系。结果基因芯片结果证实宫颈鳞癌组织中基因TNFRSF11a、KLF5较正常宫颈组织表达上调(P=0.002,P=0.045),实时荧光定量PCR结果证实与正常宫颈组织相比,宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ-Ⅲ、宫颈鳞癌组织中KLF5和TNFRSF11a的mRNA表达结果均上调(KLF5:F=32.79,P=0.018,P=0.014,P=0.011;TNFRSF11a:F=36.72,P=0.013,P=0.010,P=0.009)。免疫双荧光染色结果证实与正常宫颈组织相比,CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ、宫颈鳞癌组织中KLF5和TNFRSF11a的蛋白表达结果均上调(KLF5:F=42.38,P=0.014,P=0.008,P=0.002;TNFRSF11a:F=35.42,P=0.021,P=0.012,P=0.004)。体外实验证实KLF5靶向调控TNFRSF11a的表达并促进宫颈癌细胞的增殖和迁移侵袭。临床分析显示TNFRSF11a的mRNA表达与肿瘤病理分级、临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移正相关(P<0.05)。结论 KLF5和TNFRSF11a与宫颈癌相关;KLF5通过上调TNFRSF11a的表达促进宫颈癌细胞的增殖和侵袭、转移。
常凌雅马冬李鸥王新月张琪张丽杰闫锡钊郑寰宇
关键词:宫颈癌增殖
共1页<1>
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