杨振兴
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 输尿管镜下电凝构建兔尿道狭窄模型
- 2016年
- 目的采用输尿管镜下电凝建立兔尿道狭窄模型。方法新西兰雄性兔18只,采用随机数字表法分为手术组(10只)、对照组(8只)。采用自制电凝装置,在可视操作下,对手术组兔尿道球部进行环状多点位电凝,对照组仅实施尿道镜检查。术后第30天行逆行尿道造影和尿道镜检查,同时取手术组损伤段尿道组织及对照组相应部位尿道组织进行病理组织学观察。结果成功建立兔尿道狭窄模型,实验过程中无实验动物死亡。术后30 d,手术组10只动物尿道球部均显示典型狭窄征象[狭窄段内径(1.69±0.28)mm,狭窄长度(16.93±2.82)mm];组织学观察显示狭窄段尿道上皮剥脱、缺失,黏膜下组织发生明显纤维化增生伴成纤维细胞浸润,Masson染色呈蓝色。对照组HE染色观察显示结构正常,Masson染色观察显示无纤维组织增生。结论采用输尿管镜下电凝装置成功建立兔尿道狭窄模型,该方法具有操作简单、精确、成功率高等优点,可以为尿道狭窄研究提供良好的动物模型。
- 何凡杨振兴黄磊方针强胡晓燕李龙坤
- 关键词：尿道狭窄医源性损伤输尿管镜电凝
- 长链非编码RNA KCNQ1DN对尿源干细胞的干性调控研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨长链非编码RNA KCNQ1DN在尿源干细胞干性调控中的作用。方法:收集健康成人(n=6)尿液,提取尿源干细胞并传代培养,分别收集P3、P5和P7代尿源干细胞,并应用实时荧光定量PCR(RTPCR)检测KCNQ1DN基因表达水平。构建靶向干扰KCNQ1DN的慢病毒载体LV3-shKCNQ1DN,转染P2代尿源干细胞并培养96小时后荧光显微镜观察感染效率,RT-PCR检测KCNQ1DN的表达,CCK8法检测细胞的增殖,RT-PCR和Western blotting检测干性相关转录因子c-Myc、Nanog、Rex1的mRNA及蛋白的表达。结果:随着尿源干细胞传代代数的增加,KCNQ1DN的表达量逐渐升高(P<0.05)。shKCNQ1DN转染尿源干细胞后KCNQ1DN的表达显著降低(P<0.01),敲低尿源干细胞中KCNQ1DN的表达能够促进尿源干细胞的增殖并上调干性相关转录因子c-Myc、Nanog和Rex1mRNA及蛋白的表达。结论:随着尿源干细胞的生长,长链非编码RNA KCNQ1DN的表达逐步被激活,并对尿源干细胞的干性起到负性调控作用。
- 吴清剑陈伟杨帆方针强赵江王青青杨振兴张远宁李龙坤
- 关键词：干性长链非编码RNA
