您的位置: 专家智库 > >

王俊峰

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:山东省农业科学院更多>>
发文基金:山东省农业良种产业化开发项目山东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇植物
  • 2篇草莓
  • 1篇调控基因
  • 1篇调控植物
  • 1篇亚洲百合
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇有机酸
  • 1篇月季
  • 1篇植物激素
  • 1篇实生
  • 1篇实生苗
  • 1篇脱毒
  • 1篇柠檬
  • 1篇柠檬酸合酶
  • 1篇种苗繁育
  • 1篇转录因子基因
  • 1篇萜烯
  • 1篇线粒体

机构

  • 6篇山东省农业科...
  • 1篇济南中科绿色...

作者

  • 6篇王俊峰
  • 5篇缪军
  • 3篇张庶
  • 2篇韩伟
  • 2篇孙杨
  • 1篇刘淑梅
  • 1篇侯丽霞
  • 1篇段乃彬
  • 1篇孙凯宁
  • 1篇王效睦
  • 1篇王施慧
  • 1篇白静
  • 1篇谢坤

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇植物学研究

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
亚洲百合‘穿梭’组培快繁体系的建立
2024年
以亚洲百合‘穿梭’为试材,采用植物组织培养的方法,研究了不同浓度激素对百合鳞片诱导、不定芽增殖、小鳞茎生根培养的影响,并筛选出适宜百合组培苗生长的移栽基质,以期为亚洲百合‘穿梭’的组培快繁体系的建立提供参考依据。结果表明:百合鳞片最佳诱导培养基为MS+0.5 mg·L^(-1)NAA+0.5 mg·L^(-1)6-BA+30 g·L^(-1)蔗糖+6 g·L^(-1)琼脂,诱导率最高可达74.44%,显著高于其他处理;最佳增殖培养基为MS+0.1 mg·L^(-1)NAA+1.0 mg·L^(-1)6-BA+30 g·L^(-1)蔗糖+6 g·L^(-1)琼脂,不定芽增殖数量最多,增殖系数为3.27;适合小鳞茎生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L^(-1)NAA+0.3 mg·L^(-1)IBA+40 g·L^(-1)蔗糖+6 g·L^(-1)琼脂,平均生根数量为14.33,是其他处理的1.15~2.02倍;移栽后组培苗在草炭与珍珠岩为1∶1的基质配比中成活率高达87.50%,且组培苗长势最好。
马秀明胡云超缪军张庶王俊峰石少川
关键词:植物激素快繁体系
草莓茎尖脱毒繁育体系研究进展被引量:4
2021年
草莓茎尖脱毒技术能够从生产上解决草莓因长期无性繁殖,易受到多种病毒的侵染,从而导致植株长势变弱、果实品质劣化、产量下降等品种退化现象。从草莓茎尖消毒、茎尖选取、培养基的筛选、多种脱毒方式结合、病毒检测、驯化移栽、种苗繁育等方面综述了草莓茎尖脱毒繁育体系的研究进展,以期为草莓茎尖脱毒繁育体系的建立提供参考。
马秀明缪军王俊峰韩伟孙杨
关键词:草莓茎尖脱毒种苗繁育
草莓种子实生苗病毒分子检测被引量:2
2022年
草莓易感染病毒,导致产量减少和品质下降。目前生产上主要采用茎尖组织培养脱毒的方法,并不能保证完全脱除病毒,还需要进行无病毒检测鉴定。因此,需进一步探索简便、高效、免检的繁育体系。研究表明,种子繁育可以避免草莓镶脉病毒、草莓斑驳病毒、草莓轻型黄边病毒、草莓皱缩病毒的传播。本文利用RT-PCR技术,以草莓肌动蛋白基因序列为内标,结合4种草莓病毒特异性扩增,验证了草莓种子实生苗确定不携带病毒,以助推种子繁殖型草莓品种的应用。
缪军马秀明孙杨兰成云王俊峰韩伟
关键词:草莓病毒分子检测
一个调控月季花香合成的转录因子基因RhMYB2及其应用
本发明公开了一个调控月季花香合成的转录因子基因RhMYB2及其应用。本发明首先利用分子生物学和生物信息学等技术手段,筛选到对月季花香具有调控作用的RhMYB2基因,通过在月季上的过表达分析及转录激活特性分析,验证RhMY...
石少川侯丽霞王施慧王俊峰刘淑梅马秀明苏晓梅吕宏君张庶颜冬缪军
森林草莓柠檬酸合酶基因的表达分析
2022年
我们解析了森林草莓的1个线粒体柠檬酸合酶基因(Fvmcs)和1个乙醛酸循环体柠檬酸合酶基因(Fvgcs)。它们具有柠檬酸合酶基因特有的结构和功能域,并且与其它植物的柠檬酸合酶有很高的序列相似性。在各种组织以及不同发育阶段的果实中,2个柠檬酸合酶基因都是组成型的表达。本研究为提高草莓果实品质和植物抗逆性提供科学依据。
缪军马秀明张庶颜冬石少川孙凯宁王俊峰
关键词:有机酸基因表达分析
萝卜叶绿体及线粒体基因组测序与组装被引量:9
2015年
为从分子水平上探讨萝卜雄性不育机理及育性恢复关系,本研究对4个萝卜雄性不育系及1个雄性不育保持系材料进行了线粒体及叶绿体的基因组测序、组装。测序采用PE90策略,获得Cleandata 1.2 G。通过数据过滤、计算测序深度及Kmer频度分析,确定了组装的mer值及覆盖度参数。我们先用Cleandata组装叶绿体基因组,再用过滤的数据组装线粒体基因组,最后利用Sanger测序填补Gap得到各基因组全长。结果表明参试样品萝卜叶绿体基因组长度在153 352~153 445 bp之间,线粒体基因组长度在239 696~258 853 bp之间,均包括1个LSC,1个SSC及1对反向重复序列。基因注释结果表明叶绿体基因组编码了87个蛋白基因、20个t RNA基因及4个r RNA基因,线粒体基因组则编码了82个蛋白基因,17个t RNA基因及3个r RNA基因。
段乃彬王俊峰白静谢坤王效睦
关键词:萝卜线粒体叶绿体基因组
共1页<1>
聚类工具0