李洪爽
- 作品数：14 被引量：11H指数：2
- 供职机构：泰山医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种四氢苯并噻唑‑2‑丙酮肟衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种四氢苯并噻唑‑2‑丙酮肟衍生物及其制备方法和应用，结构通式为<Image file="DDA0001512177180000011.GIF" he="418" imgContent="drawing" i...
- 李洪爽张瑞泽夏成才段桂运
- 基于选择性羟基保护合成3-烷基-5,7-二羟基-6-氯-4-色满酮被引量：3
- 2017年
- 以2,4,6-三羟基苯甲酸为起始原料,经氯代、脱羧、酰化得1-(3-氯-2,4,6-三羟基苯基)烷基酮,该中间体采用MOMCl进行选择性羟基保护,随后经环合、脱保护得到两个标题化合物,总收率分别为30.9%和32.2%。产物结构经1HNMR、ESI-MS进行确证。此合成方法具有原料廉价易得、操作简单、收率较高等特点,适合在多酚羟基存在的条件下利用选择性酚羟基保护策略区域选择性地合成目标产物。
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- (E)-3-甲基-2-戊烯酸的合成研究
- 2018年
- 目的探索一种简洁高效的(E)-3-甲基-2-戊烯酸(D)的适用于工业生产的合成方法。方法以磷酰基乙酸三乙酯(A)和2-丁酮(B)为起始原料,利用Horner-Wadsworth-Emmons反应合成α,β-不饱和酯(C);(C)不经纯化直接进行碱性水解即得(D)。结论此方法具有原料简易可得、操作步骤简单、收率较高的特点,反应过程简单易控,适合工业化生产。
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- 噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及药物，具体为噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，先制备4位或5位不同取代的2-氨基噻唑，再与氯乙酰氯或氯丙酰氯进行亲核取代得到2-卤代乙酰氨基噻唑或3-卤代丙酰氨基噻唑衍生物，最后与胺反应得到2-胺基取代乙酰氨...
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- 文献传递
- 不同因素对水溶液中鱼腥草素钠降解速率的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:考察溶液pH、缓冲液浓度、亚硫酸氢钠和温度对水溶液中鱼腥草素钠降解速率的影响。方法:乙腈-0.01mol·L-1四丁基溴化铵溶液-三乙胺(43∶57∶0.3)为流动相,HPLC法测定不同条件下鱼腥草素钠水溶液浓度变化。结果:鱼腥草素钠的降解反应符合二级动力学方程,pH 7条件下降解速度常数K最大。磷酸盐缓冲液浓度越高,鱼腥草素钠降解速率越快;溶液中加入亚硫酸氢钠和低温储存有利于溶液的稳定。结论:鱼腥草素钠水溶液不稳定,降解速率与溶液pH值、磷酸盐溶液浓度、亚硫酸氢钠和温度等因素均有关。
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- 关键词：鱼腥草素钠降解动力学高效液相色谱法
- 5-氯-2-甲基-2-乙基-4,6-二羟基苯并呋喃-3(2H)-酮的合成研究被引量：1
- 2016年
- 以间苯三酚为起始原料，经氯代、酰化、选择性羟基保护、氧化环合和脱保护得到5-氯-2-甲基-2-乙基-4，6-二羟基苯并呋喃-3（2H）-酮，总收率为26．8％。其结构经ESI—MS、IHNMR确证。
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- 关键词：间苯三酚
- 5-硝基-2-磺酰基苯并呋喃的合成研究被引量：2
- 2016年
- 以5-硝基水杨醛为起始原料,经Horner-Wittig反应、水解得到5-硝基-2-羟基肉桂酸。该中间体分别与不同电性基团取代的苯亚磺酸钠,在Cu(OAc)_2和Ag OAc双金属体系作用下,经串联式反应得到2个5-硝基-2-磺酰基苯并呋喃化合物。其结构经~1H NMR、^(13)C NMR确证。
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- 脱羧串联式反应合成2-磺酰基苯并[b]呋喃
- 2017年
- 以3-烯丙基-2-羟基肉桂酸或4-二乙氨基-2-羟基肉桂酸为起始原料,分别与对甲苯亚磺酸钠,在Cu/Ag双金属体系作用下,经脱羧串联式反应得到2个2-磺酰基苯并[b]呋喃化合物。其结构经1H NMR和^(13)C NMR确证。
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- 5-苯基异噁唑-3-羧酸乙酯的合成研究
- 2018年
- 目的合成四氢苯并噻唑类抗肿瘤药物的关键中间体5-苯基异噁唑-3-羧酸乙酯(E)。方法以1-(3-氯-2,4,6-三羟基苯基)乙酮(A)为起始原料,采用溴化苄保护三个酚羟基,随后在Na H作用下与草酸二乙酯缩合得到中间体C; C与盐酸羟胺环合得到异噁唑(D),最后在BCl3作用下脱除苄基保护基得到目标产物(E)。结果四步反应总收率为23. 1%,且目标产物和所有中间体的结构均经~1H NMR、ESI-MS进行确证。结论此方法具有原料简易可得、操作步骤简单、收率较高的特点,适合在多个酚羟基存在条件下合成异噁唑类衍生物。
- 张燕芸齐思佳倪雯李洪爽李福荣
- 关键词：脱保护
- 过渡金属催化的扩环/脱羧C-C键偶联反应合成1-烯-4-炔-3-醇
- ＜正＞1-烯-4-炔-3-醇是一类重要的有机化工原料,如可1作为PPAR激动剂NNC 61-4655的关键中间体1。此类产物传统合成方法主要是采用苯乙炔在金属试剂（如二乙基锌、正己基锂2）作用下脱氢形成炔基碳负离子,随后...
- 李洪爽段桂运夏成才
- 文献传递
