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韩俊芬: 作品数：19 被引量：49H指数：4; 供职机构：泰山医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学环境科学与工程更多>>

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不同采摘时期的青龙衣中胡桃醌的含量比较被引量：4: 2007年; 目的对不同时间采集的青龙衣中胡桃醌的含量进行分析比较。方法用高效液相色谱测定胡桃醌的含量,色谱柱为symmetry fieldTM RP182.1mm×150mm column,流速0.2mL/min,质谱为waters2695,流动相为甲醇与水的梯度,紫外检测波长为250nm。结果不同时间采集的青龙衣中胡桃醌的含量存在一定的差异,但相差不大。结论成熟的青龙衣中胡桃醌的含量较丰富。; 李福荣史卫锋韩俊芬游桂荣; 关键词：青龙衣胡桃醌高效液相色谱法

氟尿嘧啶温度敏感原位凝胶的制备及性能表征被引量：2: 2010年; 目的研究羧甲基壳聚糖(CMCS)/聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)原位凝胶的药物载体性能。方法以CMCS和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为原料,通过交联/聚合反应制备具有温度敏感性的原位水凝胶,采用荧光显微镜、红外光谱等对凝胶结构进行表征,并考察不同配比的水凝胶的温度敏感性、溶胀动力学、退溶胀动力学以及反复收缩-溶胀动力学;以氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,研究该凝胶对药物的控释性。结果在温度(20℃)低于体积相转变温度(VPTT)时,CMCS含量对水凝胶的溶胀比影响不大,但凝胶的溶胀比较大;在温度(37℃)高于VPTT时,凝胶的溶胀比随着CMCS含量的增加而增加,但溶胀比较小。引入CMCS后的原位凝胶的退溶胀响应速率比引入前快得多。例如PNI-C05凝胶在40 min时,凝胶失水率达到80%左右,而PNIPA凝胶失水率仅为40%左右。在药物释放方面,无论在碱性还是酸性环境中37℃下,CMCS含量越高,药物的释放率越大,通过调节凝胶中CMCS的含量可以控制药物的释放行为。结论 CMCS/PNIPAAm原位凝胶是一种潜在的口服药物的温敏控释载体。; 肖玉良游桂荣段桂运李玉琴夏成才韩俊芬; 关键词：N-异丙基丙烯酰胺羧甲基壳聚糖原位凝胶氟尿嘧啶

胶原蛋白研究进展被引量：24: 2005年; 胶原蛋白或称胶原是由动物细胞合成的一种生物性高分子.广泛存在于动物骨、脚、软骨和皮肤及其它结缔组织中,约占哺乳动物总蛋白的1/3,是人体重要的细胞外基质成份,胶原具有良好的生物学特性,可作为组织的支持物,对细胞、组织乃至器官行使正常功能并对外伤修复有重大影响.; 肖玉良郑连英韩俊芬游桂荣郝立勇; 关键词：纯化

新型絮凝材料——羧甲基壳聚糖的合成新工艺研究及其性能表征: 2010年; 目的采用新型的连续加碱法制备水溶性羧甲基壳聚糖,并对合成工艺进行优化。方法以壳聚糖、氯乙酸为原料,苄基三乙基氯化铵(TEBA)为催化剂,采用连续加碱法制备羧甲基壳聚糖,考察催化剂使用量、反应温度、反应时间和投料比对羧甲基壳聚糖取代度(DS)和溶解性的影响。结果最佳反应条件为:以6%的苄基三乙基氯化铵作催化剂,m(壳聚糖):m(氯乙酸)为1:5,反应温度90℃,反应时间5h时,羧甲基壳聚糖的取代度(DS)和溶解率分别达到1.35和99.10%。结论本法制备的羧甲基壳聚糖具有优越的水溶性能,是一种制备羧甲基壳聚糖的有效方法。; 肖玉良段桂运李福荣夏成才游桂荣韩俊芬郭丰广; 关键词：羧甲基壳聚糖絮凝剂氯乙酸

一种柠檬苦素类成分的提取制备方法: 本发明公开了一种破布木果总柠檬苦素提取物的制备方法，所述破布木果总柠檬苦素提取物是按如下方法制备的：以破布木果为原料，采用75%-100%乙醇低温提取，MCI凝胶柱色谱等进行纯化，即得破布木果总柠檬苦素提取物。; 韩俊芬赵莹曹明亮; 文献传递

泰山照山白提取物对过氧化损伤的PC12细胞的保护作用被引量：4: 2013年; 目的研究泰山照山白提取物(RME)对氧化损伤的神经细胞株(PC12)炎症反应的影响及与凋亡的关系,探讨药物抗炎以及抗凋亡效应的可能机制。方法体外培养PC12,RME三个浓度预处理,加入H2O2诱导氧化损伤,MTT比色法检测细胞存活率,ELISA测定培养液中白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量、免疫荧光显微镜检测细胞凋亡率及凋亡的细胞形态变化。结果与正常对照组相比,经H2O2损伤后,细胞存活率降低(P<0.05、P<0.01)、而IL-1β和TNF-α的释放量增加(P<0.05、P<0.01)、凋亡细胞数目增多并呈现典型的凋亡形态学改变。而RME各剂量组预处理能提高细胞存活率(P<0.05、P<0.01)、降低细胞上清液IL-1β和TNF-α含量(P<0.05、P<0.01)、降低细胞凋亡率、改善细胞的凋亡形态。结论 RME可抑制H2O2诱导的神经细胞株氧化应激性炎性损伤和凋亡,提高细胞存活率,其作用机制可能是通过抑制凋亡转导途径而实现的。; 李福荣胡月华张伟韩俊芬游桂荣邢郦健; 关键词：氧化应激神经细胞

噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用: 本发明涉及药物，具体为噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，先制备4位或5位不同取代的2-氨基噻唑，再与氯乙酰氯或氯丙酰氯进行亲核取代得到2-卤代乙酰氨基噻唑或3-卤代丙酰氨基噻唑衍生物，最后与胺反应得到2-胺基取代乙酰氨...; 段桂运汪鑫冉夏成才李洪爽段睿康李福荣肖玉良游桂荣韩俊芬魏振江付小盼谭善慧; 文献传递

建构主义支架式教学法在药物化学教学中的运用被引量：5: 2007年; 作为药学主干课程的药物化学,兼具有机化学、药物分析、药理学等学科的知识穿插点,与药学各学科密切相关。知识要点多,学习者难理解。依据建构主义理论,充分利用药物化学的桥梁课学科优势,进行正确的师生角色的定位,在一定的辅助措施下,利用建构主义理论支架式教学法进行教学,实行多个灵活适用的教学环节,变以往单一讲授教学模式为多样化立体式教学模式,取得了良好的效果。; 李福荣郝立勇游桂荣韩俊芬; 关键词：建构主义药学教育药物化学

甲基格氏试剂甲基硫酸甲基镁的合成: 2009年; 250ml四口烧瓶中加入镁粉2.4g(0.1mol),碘0.04g,充氮置换,搅拌下慢慢升温至40℃,保温20min。加入碘甲烷0.5g和四氢呋喃10g混合液,冷水浴控温40℃左右,搅拌,直至反应液呈乳白色。冷却至10℃左右,于30min内,将硫酸二甲酯14.3g(0.11mol)和四氢呋喃50ml混合液自滴液漏斗中慢慢地匀速滴入,滴毕继续保温搅拌10min以使镁粉转化完全,得灰黑色甲基硫酸甲基镁溶液,Zerevitinnov活泼氢测定法显示活性甲基收率≥90%(以镁计),所得溶液可替代传统的甲基格氏试剂甲基卤化镁,不经分离可直接用于有机合成。; 郝立勇夏成才游桂荣韩俊芬李福荣; 关键词：硫酸二甲酯