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徐新芳
作品数:
13
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供职机构:
苏州大学
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
邱丽华
苏州大学
张成
苏州大学
郑洋
苏州大学
张小路
苏州大学
荣光伟
苏州大学
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机构
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苏州大学
作者
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徐新芳
11篇
邱丽华
7篇
张成
4篇
郑洋
2篇
黄晶晶
2篇
荣光伟
2篇
张小路
1篇
董奎勇
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王湘波
年份
3篇
2020
2篇
2019
4篇
2018
1篇
2017
3篇
2016
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一种合成多取代4‑羰基奎宁类化合物的方法
本发明属于化工中间体合成技术领域,尤其涉及一种合成多取代4‑羰基奎宁类化合物的方法,该方法包括以下步骤:(1)取重氮化合物:铜催化剂=1:0.01~1:0.5摩尔比,将铜催化剂加入反应瓶中,用氮气保护,室温条件下加入有机...
徐新芳
荣光伟
姚如威
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一种合成多取代4-羰基奎宁类化合物的方法
本发明属于化工中间体合成技术领域,尤其涉及一种合成多取代4-羰基奎宁类化合物的方法,该方法包括以下步骤:(1)取重氮化合物:铜催化剂=1:0.01~1:0.5摩尔比,将铜催化剂加入反应瓶中,用氮气保护,室温条件下加入有机...
徐新芳
荣光伟
姚如威
一种稠环吡唑类化合物的合成方法
本发明提供一种稠环吡唑类化合物的合成方法,以炔基连接的对甲苯磺酰腙类化合物为原料,在有机溶剂和一定温度下,无催化剂催化一步反应得到稠环吡唑类类化合物的粗产物,将粗产物用二氯甲烷进行洗涤,得到不同结构稠环吡唑类化合物的纯产...
徐新芳
郑洋
黄晶晶
张小路
邱丽华
文献传递
螺环吲哚类化合物的合成方法
本发明涉及一种螺环吲哚类化合物的合成方法,包括以下步骤:式(I)的多环吲哚类化合物在有机溶剂中在氯铬酸吡啶鎓盐的氧化作用下发生重排反应,得到式(II)的螺环吲哚类化合物,其中反应温度为20‑120℃,反应式如下:<Ima...
徐新芳
苏涵
蔡菊
张成
邱丽华
文献传递
一种恶唑并喹啉类化合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种恶唑并喹啉类化合物及其制备方法,其制备方法如下:将式(I)的炔基键联的叠氮类化合物与腈类化合物R'CN在金属催化剂M的作用下进行反应,反应温度为‑40℃~80℃,反应完全后得到所述恶唑并喹啉类化合物;其中,...
徐新芳
何慈旺
苏涵
董善亮
邱丽华
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螺环4‑氢吡唑类化合物的合成方法
本发明提供了一种螺4‑氢环吡唑类化合物的合成方法,以炔基连接的对甲苯磺酰腙类化合物为原料,在有机溶剂中无催化剂催化一步反应得到螺环4‑氢吡唑类化合物的粗产物,将粗产物有机溶剂进行洗涤,得到不同结构螺环4‑氢吡唑类化合物的...
徐新芳
洪科苗
郑洋
张成
邱丽华
多环2-氢吡唑类化合物的合成方法
本发明涉及一种多环2‑氢吡唑类化合物的合成方法,包括以下步骤:式(I)的二芳基炔类化合物和酸在亚硝酸盐的作用下,在溶剂中于‑20‑50℃下反应,得到式(II)的多环2‑氢吡唑类化合物,其中溶剂包括有机溶剂和/或水,反应式...
徐新芳
常赛兰
洪科苗
张成
邱丽华
螺环吲哚类化合物的合成方法
本发明涉及一种螺环吲哚类化合物的合成方法,包括以下步骤:式(I)的多环吲哚类化合物在有机溶剂中在氯铬酸吡啶鎓盐的氧化作用下发生重排反应,得到式(II)的螺环吲哚类化合物,其中反应温度为20‑120℃,反应式如下:<Ima...
徐新芳
苏涵
蔡菊
张成
邱丽华
一种合成3-卤代吲哚-2-酮类化合物的方法
本发明属于化工中间体合成技术领域,尤其涉及一种合成3-卤代吲哚-2-酮类化合物的方法,该方法以重氮化合物和卤代试剂为原料,在不同的有机溶剂和温度下,在不添加任何催化剂的情况下,一步反应得到3-卤代吲哚-2-酮类化合物的粗...
徐新芳
王湘波
董奎勇
张成
邱丽华
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一种稠环吡唑类化合物的合成方法
本发明提供一种稠环吡唑类化合物的合成方法,以炔基连接的对甲苯磺酰腙类化合物为原料,在有机溶剂和一定温度下,无催化剂催化一步反应得到稠环吡唑类类化合物的粗产物,将粗产物用二氯甲烷进行洗涤,得到不同结构稠环吡唑类化合物的纯产...
徐新芳
郑洋
黄晶晶
张小路
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