邱丽华
- 作品数：23 被引量：9H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金江苏省有机合成重点实验室资助项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生一般工业技术更多>>
- 取代基与取代位置对咪唑阳离子及其对应阴离子交换膜的碱性稳定性影响
- 合成了在不同的取代位置(N1-,C2,和N3-)进行取代的含有丁基的咪唑阳离子,1-丁基-2,3-二甲基咪唑([N1-BDMIm]+),2-丁基-1.3-二甲基咪唑([C2-BDMIm]+)和3-丁基-1,2-二甲基咪唑...
- 司志红邱丽华董慧龙顾凤楼李有勇严锋
- 关键词：阴离子交换膜取代基
- 文献传递
- 一种太阳能电池凝胶电解质及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种太阳能电池凝胶电解质及其制备方法和应用，本发明将新型树枝状离子液体加入到非聚合型离子液体、添加剂、碘单质的液体电解质中，在50-140℃下，密闭搅拌1-20h溶解均匀，形成凝胶电解质。趁热滴到或注射到光阳...
- 严锋赵杰邱丽华孙宝全
- 手性氨基醇的合成及其在二乙基锌与芳香醛的不对称加成反应中的应用
- 2009年
- 以天然氨基酸为手性源,合成了3个新的三齿手性氨基醇配体(1a^1 c),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。将1用于催化二乙基锌与芳香醛的不对称加成反应,得到(R)-二级醇,产率96.7%,e.e.74.3%。
- 邱丽华葛健锋张雅文
- 关键词：手性氨基醇二乙基锌不对称加成反应
- 多官能团手性氨基醇配体的合成被引量：2
- 2002年
- 以天然手性氨基酸为原料 ,合成了一个新的多官能团手性氨基醇配体 ,并用红外、核磁。
- 邱丽华张雅文
- 关键词：手性氨基酸
- 一种恶唑并喹啉类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种恶唑并喹啉类化合物及其制备方法，其制备方法如下：将式(I)的炔基键联的叠氮类化合物与腈类化合物R'CN在金属催化剂M的作用下进行反应，反应温度为‑40℃～80℃，反应完全后得到所述恶唑并喹啉类化合物；其中，...
- 徐新芳何慈旺苏涵董善亮邱丽华
- 文献传递
- 一种聚合物阴离子交换膜及其制备方法
- 本发明属于离子聚合物领域，涉及一种可用于碱性燃料电池的阴离子交换膜，本发明公开了一种阴离子聚合物，其重复单元如下所示：<Image file="DDA0000081517330000011.GIF" he="139" i...
- 严锋林本才邱丽华
- 手性氨基酸衍生物的合成及其在不对称碳-碳键形成中的应用
- 本论文主要集中于以氨基酸为原料的手性化合物的合成及在形成碳—碳键的不对称反应中的应用进行了研究.
手性氨基醇衍生物，虽然已经成功地用于多种不对称催化反应中，但是以氨基酸为原料的手性多齿配体的合成和应用研究文献报道较...
- 邱丽华
- 关键词：氨基酸二乙基锌
- 一种稠环吡唑类化合物的合成方法
- 本发明提供一种稠环吡唑类化合物的合成方法，以炔基连接的对甲苯磺酰腙类化合物为原料，在有机溶剂和一定温度下，无催化剂催化一步反应得到稠环吡唑类类化合物的粗产物，将粗产物用二氯甲烷进行洗涤，得到不同结构稠环吡唑类化合物的纯产...
- 徐新芳郑洋黄晶晶张小路邱丽华
- 文献传递
- 螺环吲哚类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种螺环吲哚类化合物的合成方法，包括以下步骤：式(I)的多环吲哚类化合物在有机溶剂中在氯铬酸吡啶鎓盐的氧化作用下发生重排反应，得到式(II)的螺环吲哚类化合物，其中反应温度为20‑120℃，反应式如下：<Ima...
- 徐新芳苏涵蔡菊张成邱丽华
- 文献传递
- 螺环4‑氢吡唑类化合物的合成方法
- 本发明提供了一种螺4‑氢环吡唑类化合物的合成方法，以炔基连接的对甲苯磺酰腙类化合物为原料，在有机溶剂中无催化剂催化一步反应得到螺环4‑氢吡唑类化合物的粗产物，将粗产物有机溶剂进行洗涤，得到不同结构螺环4‑氢吡唑类化合物的...
- 徐新芳洪科苗郑洋张成邱丽华
