您的位置: 专家智库 > >

任晓峰

作品数:12 被引量:0H指数:0
供职机构:天津药物研究院更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 12篇中文专利

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇药物
  • 5篇甲酸
  • 3篇乙酸
  • 3篇乙酯
  • 3篇析晶
  • 3篇甲氧基
  • 3篇格列喹酮
  • 3篇布洛芬
  • 2篇衍射
  • 2篇衍射角
  • 2篇药物合成
  • 2篇药物化学
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙基
  • 2篇乙酸异丙酯
  • 2篇异丙酯
  • 2篇射线衍射
  • 2篇酸性
  • 2篇强酸
  • 2篇强酸性

机构

  • 12篇天津药物研究...

作者

  • 12篇王凯
  • 12篇赵钊
  • 12篇任晓峰
  • 11篇李果
  • 8篇赵欣
  • 7篇张宁
  • 6篇张智强
  • 6篇宋金津
  • 5篇吴海明
  • 5篇李惠龙
  • 4篇韩瑞婷
  • 3篇李静雅
  • 2篇汪洋
  • 2篇王悦伟
  • 2篇赵颖
  • 1篇李慧龙

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(R)-9-[2-(磷酸甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法
本发明涉及一种(R)-9-[2-(磷酸甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法。它是以(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤为起始化合物溶于DMF,使用氨基锂参与反应,然后缓慢滴加对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯后,加热反应,经处理后使用氢...
任晓峰张智强李果赵钊宋金津李慧龙赵欣吴海明李静雅王凯
文献传递
左旋5,10-亚甲基四氢叶酸的制备方法
本发明涉及一种制备左旋5,10-亚甲基四氢叶酸的新型方法,对甲苯磺酸作为拆分剂,利用左旋和右旋的5,10-亚甲基四氢叶酸对甲苯磺酸盐在水中溶解性的差异对其进行手性拆分,采用本发明的方法,可以获得比旋度为[α]<Sup>2...
李果张智强任晓峰宋金津赵钊张宁吴海明韩瑞婷王凯
文献传递
扎托布洛芬的纯化方法
本发明涉及一种种扎托布洛芬的纯化方法。将扎托布洛芬粗品、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、分子筛混合,在51℃~55℃保温80~100分钟,滤去分子筛,然后母液自然冷却,于‑4℃~‑2℃保温析晶2~3小时,过滤,晾干得扎托布洛芬精制...
张智强任晓峰李静雅张宁宋金津李果吴海明赵钊韩瑞婷赵颖王凯
文献传递
一种阿加曲班中间体的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,涉及一种阿加曲班中间体——4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的制备方法。这种阿加曲班中间体由2‑氰基‑4甲基哌啶在一氧化碳氛围下,在乙醇中催化而生成。该制备方法缩短了反应步骤,总体提高了反应的收率,产...
赵欣汪洋王悦伟王凯李惠龙赵钊李果许海涛岳金龙任晓峰
文献传递
依度沙班中间体及其制备方法
本发明涉及一种依度沙班中间体及其制备方法。包括以下步骤:(a)以(1s)-3-环己烯-1-甲酸为原料,在催化剂、卤素和弱碱的条件下生成化合物&lt;b&gt;2&lt;/b&gt;;(b)化合物&lt;b&gt;2&lt...
李果张智强宋金津赵钊任晓峰李惠龙赵欣王凯张宁
文献传递
一种格列喹酮晶体、其制备方法及含有此晶体的药物
本发明提供一种格列喹酮晶体、其制备方法及含有此晶体的药物,格列喹酮晶体为A晶型、B晶型或C晶型,使用粉末X射线衍射测定法测定,以2θ±0.20°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱,A晶型的图谱在10.60°、14.00°、1...
任晓峰赵欣许海涛王凯赵钊
文献传递
扎托布洛芬的纯化方法
本发明涉及一种扎托布洛芬的纯化方法。将扎托布洛芬粗品、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、分子筛混合,在51℃~55℃保温80~100分钟,滤去分子筛,然后母液自然冷却,于-4℃~-2℃保温析晶2~3小时,过滤,晾干得扎托布洛芬精制纯...
张智强任晓峰李静雅张宁宋金津李果吴海明赵钊韩瑞婷赵颖王凯
一种阿加曲班中间体的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,涉及一种阿加曲班中间体——4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的制备方法。这种阿加曲班中间体由2‑氰基‑4甲基哌啶在一氧化碳氛围下,在乙醇中催化而生成。该制备方法缩短了反应步骤,总体提高了反应的收率,产...
赵欣汪洋王悦伟王凯李惠龙赵钊李果许海涛岳金龙任晓峰
扎托布洛芬的制备方法
本发明属于非甾体抗炎药的制备领域,更具体的说是涉及一种扎托布洛芬的制备方法。在反应器中中间体(Ⅱ)5-(1-羧乙基)2-苯硫基苯乙酸与浓硫酸、磷酸混酸搅拌反应;室温下向反应液中加入乙酸乙酯、冰和水,收集乙酸乙酯层液体,分...
任晓峰张智强李果赵钊宋金津吴海明韩瑞婷王凯
文献传递
一种制备格列喹酮中间体的方法
本发明属于药物化学合成技术领域,特别是涉及一种制备式(I)格列喹酮中间体的方法。其包括如下步骤:S1:2‑羧基甲基‑5‑甲氧基苯甲酸在二氯亚砜存在下反应生成式(II)中间体;S2:式(II)中间体与对氨乙基苯磺酰胺在三乙...
许海涛王凯任晓峰岳金龙李果赵钊张宁赵欣李惠龙
共2页<12>
聚类工具0