李果
- 作品数：16 被引量：3H指数：1
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- （R）-9-[2-（磷酸甲氧基）丙基]腺嘌呤的制备方法
- 本发明涉及一种（R）-9-[2-（磷酸甲氧基）丙基]腺嘌呤的制备方法。它是以(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤为起始化合物溶于DMF，使用氨基锂参与反应，然后缓慢滴加对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯后，加热反应，经处理后使用氢...
- 任晓峰张智强李果赵钊宋金津李慧龙赵欣吴海明李静雅王凯
- 文献传递
- 左旋5，10-亚甲基四氢叶酸的制备方法
- 本发明涉及一种制备左旋5，10-亚甲基四氢叶酸的新型方法，对甲苯磺酸作为拆分剂，利用左旋和右旋的5,10-亚甲基四氢叶酸对甲苯磺酸盐在水中溶解性的差异对其进行手性拆分，采用本发明的方法，可以获得比旋度为[α]<Sup>2...
- 李果张智强任晓峰宋金津赵钊张宁吴海明韩瑞婷王凯
- 文献传递
- 扎托布洛芬的纯化方法
- 本发明涉及一种种扎托布洛芬的纯化方法。将扎托布洛芬粗品、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、分子筛混合，在51℃～55℃保温80～100分钟，滤去分子筛，然后母液自然冷却，于‑4℃～‑2℃保温析晶2～3小时，过滤，晾干得扎托布洛芬精制...
- 张智强任晓峰李静雅张宁宋金津李果吴海明赵钊韩瑞婷赵颖王凯
- 文献传递
- 一种阿加曲班中间体的制备方法
- 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种阿加曲班中间体——4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的制备方法。这种阿加曲班中间体由2‑氰基‑4甲基哌啶在一氧化碳氛围下，在乙醇中催化而生成。该制备方法缩短了反应步骤，总体提高了反应的收率，产...
- 赵欣汪洋王悦伟王凯李惠龙赵钊李果许海涛岳金龙任晓峰
- 文献传递
- 依度沙班中间体及其制备方法
- 本发明涉及一种依度沙班中间体及其制备方法。包括以下步骤：（a）以（1s）-3-环己烯-1-甲酸为原料，在催化剂、卤素和弱碱的条件下生成化合物<b>2</b>；（b）化合物<b>2<...
- 李果张智强宋金津赵钊任晓峰李惠龙赵欣王凯张宁
- 文献传递
- 利伐沙班合成工艺研究被引量：3
- 2020年
- 本文以4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮为起始原料,经环合、脱保护、缩合等反应生产利伐沙班的新方法,所得目标产物结构经过核磁、质谱的确证,总收率达到了62.9%。
- 李果
- 关键词：利伐沙班合成工艺工业化
- 扎托布洛芬的纯化方法
- 本发明涉及一种扎托布洛芬的纯化方法。将扎托布洛芬粗品、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、分子筛混合，在51℃～55℃保温80～100分钟，滤去分子筛，然后母液自然冷却，于-4℃～-2℃保温析晶2～3小时，过滤，晾干得扎托布洛芬精制纯...
- 张智强任晓峰李静雅张宁宋金津李果吴海明赵钊韩瑞婷赵颖王凯
- 一种阿加曲班中间体的制备方法
- 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种阿加曲班中间体——4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的制备方法。这种阿加曲班中间体由2‑氰基‑4甲基哌啶在一氧化碳氛围下，在乙醇中催化而生成。该制备方法缩短了反应步骤，总体提高了反应的收率，产...
- 赵欣汪洋王悦伟王凯李惠龙赵钊李果许海涛岳金龙任晓峰
- 四氢叶酸的合成与工艺研究
- 2020年
- 研究不同还原剂对四氢叶酸合成工艺的影响。选用五种不同的还原剂,考察了改变物质的量等条件对反应收率的影响,用~1H-NMR方法确证了合成产物的结构。相对于其它四种还原剂,NaBH_4的效果最好。用NaBH_4作为还原剂时收率达93.6%,产品纯度高,便于操作,易于放大。
- 李果
- 关键词：四氢叶酸还原剂硼氢化钠
- 一种米诺地尔的精制方法
- 本发明涉及一种米诺地尔的精制方法，采用异丙醇和水作为精制溶媒对米诺地尔粗品进行精制，具体精制步骤如下：步骤一，取米诺地尔粗品，用异丙醇和水溶解；步骤二，加热溶解，趁热过滤获得米诺地尔精制溶液；步骤三，将米诺地尔精制溶液冷...
- 李果王凯赵钊汪洋赵欣许海涛张智强岳金龙韦越
