您的位置： 专家智库 > >

张琪琪

作品数：5 被引量：9H指数：2
供职机构：新疆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇食管
  • 5篇细胞
  • 3篇食管鳞状
  • 3篇食管鳞状细胞...
  • 3篇细胞癌
  • 3篇鳞状
  • 3篇鳞状细胞
  • 3篇鳞状细胞癌
  • 3篇癌细胞
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇食管鳞癌细胞
  • 2篇鳞癌
  • 2篇鳞癌细胞
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇调蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇异基因
  • 1篇人源

机构

  • 5篇新疆医科大学
  • 3篇新疆医科大学...

作者

  • 5篇张琪琪
  • 4篇郑树涛
  • 4篇刘清
  • 4篇卢晓梅
  • 3篇刘涛
  • 2篇阿尔孜古丽·...
  • 1篇陈兆云
  • 1篇刘涛

传媒

  • 3篇新疆医科大学...
  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
利用基因芯片技术筛选食管癌细胞侵袭转移相关分子靶标
目的：应用基因芯片技术筛选食管癌侵袭转移相关基因，初步了解食管鳞癌侵袭转移相关机制。　　方法：利用Transwell侵袭小室技术建立具有不同侵袭转移潜能的人食管鳞癌Eca109和Eca109-T4细胞株;分别提取Eca1...
张琪琪
关键词：食管癌细胞侵袭细胞转移差异基因
文献传递
比较基因组杂交技术分析食管鳞状细胞癌遗传变异及PPFIA1异常表达的临床意义
2023年
目的分析食管鳞状细胞癌中基因组的遗传学变异特征,探讨异常扩增基因PPFIA1与临床病理参数及预后的相关性。方法选取2014年3月—2014年7月新疆医科大学第一附属医院食管鳞状细胞癌患者手术切除的6对肿瘤组织及癌旁正常组织。采用比较基因组杂交技术(CGH)检测食管鳞状细胞癌患者基因组遗传学变化,免疫组织化学法检测异常扩增基因PPFIA1在食管鳞状细胞癌中的表达水平,分析PPFIA1基因与食管鳞状细胞癌病理参数及预后的相关性。结果CGH分析结果发现食管鳞状细胞癌患者中5号染色体p15.33和11号染色体的q13.3和q22.1变异较大。食管癌组织PPFIA1阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。不同临床分期、淋巴结转移食管癌患者的PPFIA1高表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05),临床分期越高PPFIA1的阳性表达率也越高,淋巴结有转移的患者PPFIA1的阳性表达率高于无淋巴结转移的患者。而不同性别、年龄、病理分级、分化类型、肿瘤大小、浸润深度食管癌患者的PPFIA1高表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PPFIA1高表达与低表达患者生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05),PPFIA1高表达患者生存期较短,预后较差。结论食管鳞状细胞癌中11q13.3变异较大,PPFIA1基因可能在食管鳞状细胞癌的转移和预后中起一定作用。
刘涛陈兆云刘清郑树涛杨丽菲张琪琪阿尔孜古丽·吐尔逊卢晓梅
关键词：食管鳞状细胞癌比较基因组杂交临床病理参数
CALM1在食管鳞癌细胞及组织水平中的表达被引量：5
2020年
目的研究钙调蛋白1(camodulin1,CALM1)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及临床意义,观察CALM1对食管鳞状细胞癌KYSE150细胞迁移、侵袭能力的影响。方法运用免疫组织化学(SP)法检测食管鳞癌患者组织中CALM1的阳性表达情况。运用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测CALM1在3种食管鳞癌细胞系中的本底表达量。运用CRISPR-cas9技术敲除KYSE150细胞系的CALM1基因,构建CALM1 sgRNA表达载体,实验分两组:NC组(阴性对照病毒感染的细胞组)、KO组(CALM1基因sgRNA慢病毒感染的细胞组)。运用细胞划痕实验及细胞侵袭实验检测CALM1对KYSE150迁移、侵袭能力的影响。结果食管鳞状细胞癌组织CALM1阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P<0.01),且其表达与T分期和病理分级有关(P<0.05);但与患者性别、年龄、肿瘤大小、病理分型以及淋巴结转移差异无统计学意义(P>0.05)。CALM1在KYSE150食管癌细胞系中本底表达量最高,在Eca109、TE-1中表达量相同。与对照组相比,CALM1敲除的实验组中食管鳞状细胞癌细胞的迁移、侵袭能力明显受抑制(P<0.05)。结论CALM1阳性表达情况与食管鳞状细胞癌T分期和病理分级有关,CALM1在食管鳞状细胞癌中对肿瘤细胞的侵袭、迁移能力有促进作用。
韩秀娟刘清郑树涛刘涛张潇申铜雪杨丽菲张琪琪卢晓梅
关键词：食管鳞状细胞癌
NSC74859对食管鳞状细胞癌人源肿瘤异种移植模型的抗肿瘤作用研究被引量：1
2021年
目的观察小分子抑制剂NSC74859对食管鳞状细胞癌(ESCC)人源肿瘤异种移植模型(patient-derived tumor xenograft,PDX)的抗肿瘤作用及其机制。方法首先利用UALCAN分析信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)在肿瘤及正常样本中的表达。其次将临床手术切除的新鲜的ESCC组织经无菌条件处理后移植到高度免疫缺陷小鼠的皮下,建立ESCC皮下移植肿瘤模型,并将第零代PDX模型(F0)肿瘤组织在裸鼠体内传代至第4代(F4),将F4代ESCC PDX小鼠随机分为两组:NSC74859治疗组,5 mg/kg,每天腹腔注射1次,共给药7 d;溶媒对照组,等体积溶媒注射,每天腹腔注射1次,共给药7 d。每周2次测量裸鼠体重、肿瘤体积,计算相对肿瘤体积和相对肿瘤抑制率,绘制肿瘤生长曲线。观察28 d后脱颈椎处死各组小鼠,摘取肿瘤组织,称量肿瘤湿重。运用Western blot和免疫组织化学方法检测两组瘤体组织中STAT3及p-STAT3蛋白的表达。结果STAT3在多种肿瘤中高表达,在食管癌中表达量最高。ES0172模型在给药开始后第28天时,相对肿瘤抑制率TGI(%)为49.96%(P<0.05);ES0195模型在给药开始后第26天时,相对肿瘤抑制率TGI(%)为53.88%(P<0.05)。ES0172模型和ES0195模型中NSC74859治疗组瘤重都显著低于溶媒对照组瘤重(P<0.05)。p-STAT3在NSC74859治疗组中的表达水平显著低于溶媒对照组(P<0.05)。结论NSC74859能减轻ESCC肿瘤负荷,其抗肿瘤机制可能与下调STAT3的磷酸化水平有关。
张琪琪刘清刘清刘涛郑树涛韩秀娟卢晓梅
关键词：P-STAT3
IL-1β通过STAT3信号通路上调食管鳞癌细胞PD-L1表达的研究被引量：3
2021年
目的探讨促炎细胞因子白介素1β(IL-1β)对食管鳞癌细胞程序性细胞死亡1配体1(PD-L1)的表达调控作用及调控机制,阐明IL-1β在食管鳞癌肿瘤微环境中调控PD-L1表达的临床意义。方法分析TCGA数据中收录的有关食管癌中IL-1β和PD-L1表达的数据,明确IL-1β和PD-L1在食管癌中的表达及预后意义;在体外细胞系水平,运用重组的人源化IL-β蛋白刺激食管鳞癌细胞系KYSE30后,运用qRT-PCR检测PD-L1的mRNA表达,运用免疫印迹和免疫荧光实验技术检测PD-L1蛋白表达;为了明确IL-β的作用信号通路,运用抗体芯片筛选重组的人源化IL-β蛋白处理和未处理食管癌细胞内的信号通路差异。结果生物信息学分析显示,相比癌旁正常组织IL-1β和PD-L1在食管癌组织中显著性上调表达;但上调的IL-1β和PD-L1表达与食管癌患者的总生存差具有统计学趋势但不具有统计学相关性。重组的人源化IL-β蛋白刺激食管鳞癌细胞系后,能显著性上调PD-L1的mRNA和蛋白表达。抗体芯片筛选结果显示,重组的人源化IL-β蛋白处理食管癌细胞后,能显著性激活STAT3信号通路。结论IL-1β通过STAT3信号通路上调食管鳞癌细胞PD-L1表达。
郑树涛刘清刘清杨丽菲张琪琪刘涛阿尔孜古丽·吐尔逊张琪琪
关键词：食管鳞癌白介素1ΒSTAT3生物信息
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0