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李金晶

作品数:5 被引量:14H指数:3
供职机构:昆明理工大学更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 2篇烟草
  • 2篇葡萄
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因烟草
  • 2篇转录因子基因
  • 2篇岷江百合
  • 2篇抗真菌
  • 2篇基因烟草
  • 2篇防卫反应
  • 2篇百合
  • 2篇WRKY
  • 1篇多聚半乳糖醛...
  • 1篇多聚半乳糖醛...
  • 1篇烟草植株
  • 1篇植株
  • 1篇炭疽
  • 1篇炭疽菌
  • 1篇特性分析
  • 1篇体外抗真菌

机构

  • 5篇昆明理工大学

作者

  • 5篇刘迪秋
  • 5篇李金晶
  • 4篇杨野
  • 4篇葛锋
  • 4篇王国东
  • 2篇崔秀明
  • 2篇白志伟
  • 1篇陈朝银
  • 1篇曲媛
  • 1篇陈瑞
  • 1篇白智伟

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三七NAC转录因子基因PnNAC1的克隆及表达特性分析被引量:7
2017年
为了揭示三七抗病防卫反应的调控机制,对三七的一个NAC转录因子的全长cDNA进行了克隆和表达特性分析。以一年生三七幼苗为材料,根据编码NAC转录因子的三七转录组Unigene设计引物,采用快速扩增cDNA末端技术,克隆得到一个新的NAC转录因子基因,命名为PnNAC1。序列分析表明,该基因全长815 bp,含有24 bp的5'非翻译区和215 bp的3'非翻译区,以及576 bp开放阅读框,共编码191个氨基酸,具有保守的NAC结构域。实时荧光定量PCR结果显示茉莉酸甲酯预处理三七根部大幅提高了PnNAC1在根中的转录水平,接种茄腐镰刀菌后,PnNAC1的表达进一步上升,在接种后4 h转录水平达最大值;无菌水预处理的三七中,PnNAC1也快速响应茄腐镰刀菌的侵染,但表达水平明显低于茉莉酸甲酯预处理的样品。接种人参链格孢后PnNAC1在叶片的表达量受抑制。茉莉酸甲酯、乙烯利、水杨酸和过氧化氢4种信号分子处理三七根部均诱导PnNAC1的表达。表明PnNAC1响应几种逆境相关信号分子,并参与三七对茄腐镰刀菌和人参链格孢的防卫反应。
王国东李金晶白智伟关瑞攀杨野曲媛崔秀明刘迪秋
关键词:NAC转录因子防卫反应
一种岷江百合WRKY转录因子基因LrWRKY1及应用
本发明公开了一种岷江百合WRKY转录因子基因<i>LrWRKY1</i>,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所述,编码如SEQ?ID?NO:2所示氨基酸序列的蛋白质,本发明通过功能基因组学相关技...
刘迪秋王国东普丽梅李金晶杨野关瑞攀白志伟葛锋
文献传递
一种岷江百合WRKY转录因子基因LrWRKY1及应用
本发明公开了一种岷江百合WRKY转录因子基因<I>LrWRKY1</I>,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所述,编码如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的蛋白质,本发明通过功能基因组学相关技术研究证实<I>LrWR...
刘迪秋王国东普丽梅李金晶杨野关瑞攀白志伟葛锋
文献传递
漾濞大泡核桃JsWRKY1过表达增强转基因烟草对胶孢炭疽菌的抗性被引量:3
2016年
为进一步研究JsWRKY1的生物学功能,构建JsWRKY1的植物超表达载体并转入烟草中过表达。再生的JsWRKY1转基因烟草与野生型烟草在表型上无明显差异。JsWRKY1过表达上调了转基因烟草体内几个防卫相关基因MnSOD、Cu/Zn SOD、CN、NADPH oxidase和PR1的转录水平。与野生型烟草相比,JsWRKY1转基因烟草体内的超氧化物歧化酶、过氧化物酶和抗坏血酸过氧化物酶活性在正常生长以及胶孢炭疽菌接种后均显著增强。平板抑菌试验结果显示,JsWRKY1转基因烟草叶片总蛋白对病原真菌葡萄座腔菌、串珠状赤霉菌、胶孢炭疽菌和尖孢镰刀菌的菌丝生长具有不同程度的抑制作用。此外,用胶孢炭疽菌接种烟草叶片,转基因烟草对胶孢炭疽菌的抗性明显增强。显然,JsWRKY1是漾濞大泡核桃中正调控病害防卫反应的转录因子。
王国东陈朝银李金晶普丽梅关瑞攀葛锋刘迪秋
关键词:WRKY转录因子胶孢炭疽菌
三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表达分析被引量:6
2016年
目的克隆三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因(Pn PGIP)的全长c DNA序列,分析该基因的表达特性。方法根据三七中编码PGIP的EST(expressed sequence tag)序列设计引物,采用c DNA末端快速扩增技术克隆Pn PGIP基因的全长c DNA序列;用q RT-PCR分析Pn PGIP基因的表达水平。结果 PnPGIP基因的cDNA全长为1 171 bp,含有981 bp的开放阅读框,13 bp的5’-非翻译区以及177 bp的3’-非翻译区,编码含326个氨基酸的蛋白质,PnPGIP蛋白的相对分子质量约为36 770,等电点约为5.83;q RT-PCR分析结果显示,Pn PGIP基因的表达量分别在三七接种茄腐镰刀菌和人参链格孢后4 h和2 h内迅速上升;此外,信号分子茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,Me JA)、乙烯利(ethylene,ETH)、H2O2、水杨酸(salicylic acid,SA)处理均能不同程度地诱导Pn PGIP基因的表达水平。结论 PnPGIP基因在转录水平响应茄腐镰刀菌和人参链格孢的侵染,并受几种逆境胁迫相关信号分子的诱导,Pn PGIP基因可能参与三七对茄腐镰刀菌和人参链格孢的防卫反应。
陈瑞李金晶关瑞攀杨野葛锋崔秀明刘迪秋
关键词:多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因克隆防卫反应
共1页<1>
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