范超
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金博士科研启动基金陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 超声辐射法合成2-硫亚基喹唑啉-4(1H)-酮类化合物及其抗植物病原菌活性研究被引量：4
- 2016年
- 为了寻找更好的抗植物病原菌药物,采用超声辐射法合成了一系列的2-硫亚基喹唑啉-4(1H)-酮类化合物,所得化合物均被~1H NMR、^(13)C NMR、IR以及MS表征确认.并将所得化合物3a^3m采用最小抑菌浓度法对9种植物病原菌进行了抗真菌活性测试,发现大部分化合物对白菜黑斑病菌(Alternaria brassicae)和葡萄炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)有很强的抑制作用.其中化合物3a、3b、3g、3h对白菜黑斑病菌(Alternaria brassicae)的最小抑菌浓度达到16μg/m L,优于阳性对照酮康唑.
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- 关键词：超声辐射最小抑菌浓度
- 夹竹桃内生真菌R22的次生代谢产物研究被引量：4
- 2016年
- 为探究夹竹桃内生真菌R22次生代谢产物的结构和活性,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法对该菌株的发酵产物进行分离、纯化,并结合所得化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.通过二倍稀释法对其次生代谢产物进行抑菌活性测试.最终从其发酵产物中分离得到六个化合物.经鉴定分别为丁二酸(1)、十六烷酸α-单甘油酯(2)、3-甲基-4-喹唑啉酮(3),cyclopenol(4)、尿囊素(5)、腺苷(6).其中化合物3为首次从自然界中分离得到,化合物5对植物病原真菌具有一定的抑菌活性.
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- 关键词：夹竹桃内生真菌青霉属次生代谢产物
- 纳米TiO2催化一锅法合成喹唑啉酮并酞嗪酮及3-酰胺基异吲哚酮并喹唑啉酮类化合物被引量：1
- 2016年
- 以纳米TiO_2为催化剂,靛红酸酐、2-甲酰基苯甲酸、不同芳香肼或酰肼类化合物为原料,在乙醇/水溶液为溶剂的条件下一锅法合成,高产率得到6个喹唑啉酮并酞嗪酮类化合物及10个3-酰胺基取代的异吲哚酮并喹唑啉酮类化合物.该方法简洁高效,反应条件温和,为喹唑啉酮并杂环类化合物的合成提供了一条新途径.
- 张金刘佳马养民杨秀芳程佩范超卢萍
- 关键词：O2一锅法
- 水蓼化学成分抑菌和抗氧化活性研究被引量：8
- 2017年
- 为了研究从水蓼中分离得到的11个化合物的抑菌活性及其中部分化合物的抗氧化活性,采用96孔板二倍稀释法进行抑菌活性测试,以最小抑菌浓度(MIC)考察各化合物的抑菌能力强弱;通过DPPH法测定自由基清除率,利用origin 70拟合出标准曲线,计算各化合物的IC50,以此反映其抗氧化能力大小.实验结果显示从水蓼中分离出的11个化合物对各细菌表现出不同程度的抑制作用,其中黄酮类化合物的抑菌效果较好,槲皮素对金黄色葡萄球菌的抑制作用最好,最小抑菌浓度为31.3μg·mL^(-1);所检测的化合物均表现出良好的抗氧化活性,其中槲皮素、没食子酸和鞣花酸的抗氧化能力强于Vc.结果表明从水蓼中分离得到化合物有良好的抑菌和抗氧化活性,其中黄酮类化合物的活性强弱因其结构的不同而表现出明显的差异,烯醇式结构较多的化合物表现出较强的抗氧化能力.
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- 关键词：化学成分抑菌活性抗氧化活性构效关系
- 3-芳亚甲基吲哚-2-酮类化合物的合成及其抑菌活性研究被引量：3
- 2017年
- 在超声辐射和哌啶催化反应条件下,1,3-二氢吲哚-2-酮(1)与芳香醛2a^2m发生Knoevenagel缩合反应,合成了一系列3-芳亚甲基吲哚-2-酮衍生物3a^3m。该方法具有产率高、反应时间短、后处理简单和环境友好等优点,产物通过~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS手段进行结构表征,并通过核磁2D NOESY确定了所有化合物几何构型。初步抑菌活性测试结果表明,化合物3d对革兰氏阳性菌具有较好的抑制作用,最小抑菌浓度(MIC)为15.6μg/m L,化合物3f、3g、3h和3k对油菜菌核病菌表现出良好的抑制活性,MIC为62.5μg/m L,与阳性对照多菌灵相当。此外,对此类化合物的构效关系进行了讨论。
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- 关键词：超声辐射几何构型抑菌活性
- Spirotryprostatin类生物碱的合成研究进展被引量：3
- 2016年
- Spirotryprostatin类生物碱是一类具有螺环吲哚二酮哌嗪结构的生物碱,其结构特点是吲哚部分和二酮哌嗪部分通过一个螺碳原子手性中心相连.由于具有这样特殊的结构使得螺环吲哚二酮哌嗪化合物具有一些生理和药理活性,尤其对细胞周期有较好的抑制活性.近年来,spirotryprostatin类生物碱的合成得到了广泛的研究,根据其结构中螺环手性中心形成的方法不同,对spirotryprostatin类生物碱的全合成研究进展进行综述.
- 马养民范超
- 关键词：生物碱生物活性全合成
