刘畅
- 作品数：10 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 簇毛麦6V#4S特异PCR分子标记开发及其比较基因组作图
- 簇毛麦有英国和俄罗斯两个来源,分别携带6V#2S染色体上的Pm21和6V#4S染色体上的PmV基因位点,2个基因位点均赋予小麦广谱而持久的白粉病抗性。目前开发了较多的标记检测Pm21和PmV,仅有MBH1标记可以清楚区分...
- 李仕金林志珊刘畅王轲杜丽璞叶兴国
- 关键词：PM21PMV分子标记
- 文献传递
- 检测小麦是否含有簇毛麦6VS染色体臂的成套试剂与分子标记
- 本发明公开了检测小麦是否含有簇毛麦6VS染色体臂的成套试剂与分子标记。本发明公开的的成套试剂，由A‑P与B‑P、C‑P、D‑P和E‑P中的至少一种组成；所述A‑P由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成；所述B‑...
- 林志珊刘畅叶兴国王轲杜丽璞李仕金陈孝
- 文献传递
- 用于检测簇毛麦染色体臂的成套分子标记及其应用
- 本发明公开了一种用于检测簇毛麦染色体臂的成套分子标记及其应用。本发明提供了用于检测簇毛麦染色体臂的成套引物，由用于检测簇毛麦2V、3V、4V、6V和7V染色体臂的引物对(序列表中序列1‑28所示的14个引物对)中的全部或...
- 叶兴国李仕金林志珊王静王坤杨王轲陈竞男杜丽璞刘畅
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- 检测小麦是否含有簇毛麦6VS染色体臂的成套试剂与分子标记
- 本发明公开了检测小麦是否含有簇毛麦6VS染色体臂的成套试剂与分子标记。本发明公开的成套试剂，由A-P与B-P、C-P、D-P和E-P中的至少一种组成；所述A-P由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成；所述B-P...
- 林志珊刘畅叶兴国王轲杜丽璞李仕金陈孝
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- 用于检测簇毛麦染色体臂的成套分子标记及其应用
- 本发明公开了一种用于检测簇毛麦染色体臂的成套分子标记及其应用。本发明提供了用于检测簇毛麦染色体臂的成套引物，由用于检测簇毛麦2V、3V、4V、6V和7V染色体臂的引物对(序列表中序列1‑28所示的14个引物对)中的全部或...
- 叶兴国李仕金林志珊王静王坤杨王轲陈竞男杜丽璞刘畅
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- 检测小麦是否含有簇毛麦6V#4S染色体臂的成套试剂与分子标记
- 本发明公开了检测小麦是否含有簇毛麦6V#4S染色体臂的成套试剂与分子标记。本发明公开的检测小麦是否含有簇毛麦6V#4S染色体臂的成套试剂由F‑P与试剂a组成，试剂a为G‑P和/或H‑P；F‑P由序列表中序列11和序列12...
- 林志珊刘畅叶兴国王轲杜丽璞李仕金陈孝
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- 小麦高分子量麦谷蛋白亚基鉴定及其品质效应研究进展被引量：15
- 2016年
- 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS,high molecular weight glutenin subunits)是小麦子粒贮藏蛋白的重要组成成分,其组成、搭配、表达水平及含量决定面团弹性和面包加工品质。本文主要介绍了小麦HMW-GS编码基因的克隆、分子特征、分子标记开发及其在小麦育种中的应用,并综述了不同HMW-GS与面粉加工品质之间的关系,以及HMW-GS基因遗传转化、微量配粉和突变体培育等方面的研究进展,分析了目前研究中存在的主要问题,认为通过分子标记辅助选择和转基因技术聚合优质亚基,培育优质面包小麦品种和明确各个HMW-GS基因的品质效应是今后的研究重点。
- 刘会云刘畅王坤杨杜丽璞王轲佘茂云叶兴国
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基基因克隆面包品质
- 一种小麦单倍体试管植株染色体加倍的方法
- 本发明公开了一种小麦单倍体试管植株染色体加倍的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：将秋水仙素或秋水仙素溶液添加在长有单倍体植株的培养基表面，处理，得到加倍的单倍体植株，实现单倍体植株染色体加倍。通过实验证明：本发明的方法...
- 叶兴国王轲张双喜林志珊杜丽璞刘畅刘会云王坤杨范春捆王婉晴腾丽杰
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- 检测小麦是否含有簇毛麦6V#4S染色体臂的成套试剂与分子标记
- 本发明公开了检测小麦是否含有簇毛麦6V#4S染色体臂的成套试剂与分子标记。本发明公开的检测小麦是否含有簇毛麦6V#4S染色体臂的成套试剂由F-P与试剂a组成，试剂a为G-P和/或H-P；F-P由序列表中序列11和序列12...
- 林志珊刘畅叶兴国王轲杜丽璞李仕金陈孝
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- 簇毛麦6VS特异转录序列P21461及P33259的获得及其分子标记在鉴定小麦-簇毛麦抗白粉病育种材料中的应用被引量：5
- 2017年
- 簇毛麦6V#2S和6V#4S染色体臂分别携带抗白粉病基因Pm21和Pm V,在与小麦的杂种后代中,抗病基因与外源染色体臂共分离。开发鉴定2条外源染色体臂间多态性的序列,尤其是遗传信息相对缺乏的6V#4S染色体臂的序列,对于其在遗传与育种上的应用具有重要意义。本研究以携带6V#4S·6DL染色体的小麦易位系Pm97033及感病小麦亲本宛7107接种白粉菌的叶片转录组数据为资源,通过差异基因筛选、共线性分析、簇毛麦基因组扩增及测序验证的方法,鉴定出来自6V#4S的表达序列P21461和P33259,其中基于P21461序列设计的引物P461-5在簇毛麦6V#2S和6V#4S染色体臂的扩增产物具有30 bp的In Del和4 nt的多态性。用该引物转化的标记P461-5a可以鉴定抗白粉病小麦品种和高代品系所含的外源染色体,显示其在簇毛麦抗源鉴别和小麦抗病育种辅助选择中潜在的应用价值。根据P33259开发的标记P259-1可以对含有6V#4S染色体臂的材料进行特异扩增,但对6V#2S·6AL易位染色体没有扩增产物,因此P259-1可作为6V#4S·6DL易位染色体的特异分子标记。q RT-PCR分析结果显示,P21461的表达不受白粉菌诱导,而P33259在接菌后12 h和24 h的转录水平比接菌前提高约2倍,推测其可能参与Pm97033与白粉菌的早期互作。
- 刘畅李仕金王轲叶兴国林志珊
- 关键词：白粉病抗性分子标记
