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叶兴国: 作品数：229 被引量：1,395H指数：24; 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

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一种通过小麦TaMTL基因敲除突变体诱导的小麦单倍体植株筛选方法: 本发明公开了一种通过小麦TaMTL基因敲除突变体诱导的小麦单倍体植株筛选方法。本发明提供鉴别待测小麦是否为单倍体小麦的方法，为检测待测小麦的基因组DNA中是否含有bar基因和/或Cas9基因；如果待测小麦的基因组DNA中...; 叶兴国唐华丽王轲刘会云林志珊贾子苗杜丽璞邱玉亮石磊梁小娜; 文献传递

小麦抗菌蛋白编码基因BS108的克隆及其转基因抗病小麦的创制: 小麦纹枯病又称小麦尖眼斑病（wheat sharp eyespot）,是由禾谷丝核菌（Rhizoctoniacerealis）CAG-1和立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)AG4,AG5融合群引起的土传真...; 李钊周淼平张增艳庄洪涛徐惠君杜丽璞叶兴国; 关键词：小麦纹枯病转基因

十二个小麦新品种成熟胚再生性能与农杆菌侵染敏感性评价被引量：5: 2012年; 小麦成熟胚培养再生率比较低,尤其对优良小麦品种成熟胚再生性和农杆菌侵染敏感性还缺乏研究,一定程度阻碍了转基因小麦有效开展和产业化进程。以扬麦18、扬麦15、扬麦16、新冬18、小偃166和周麦22等12个优良小麦新品种为材料,研究了其成熟胚再生率及其对农杆菌侵染的敏感性。结果表明,12个小麦新品种成熟胚再生率0～35.3%,周麦27最高,扬麦19次之(27.9%),新冬18、石麦B07-4056分别为21.1%和20.0%,其余品种再生率均低于20.0%;12个小麦品种成熟胚愈伤组织农杆菌侵染后GUS基因瞬间表达率0～33.3%,周麦18最高,扬麦15次之(23.8%),扬麦18、周麦22、周麦27和石麦B07-4056虽有表达但频率较低(6.7%～9.1%),其余品种没有观察到GUS基因瞬间表达。认为周麦27、扬麦19等品种适合进行成熟胚培养,周麦18、扬麦15等品种成熟胚适合进行农杆菌转化。优良小麦品种成熟胚再生性能和农杆菌敏感性评价为进一步利用细胞工程和基因工程途径改良小麦奠定了基础。; 李欣刘凌云杜丽璞殷桂香徐惠君叶兴国; 关键词：小麦成熟胚愈伤组织植株再生农杆菌转化

ph1b基因在普通小麦与Ae.ovata(T.ovatum)杂交中的作用被引量：6: 1992年; 中国春 phlb 突变体、中国春与 Ae.ovata 杂种 F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉数分别为12.882和0.983个。说明,phlb 基因在普通小麦与 Ae.ovata 杂种中具有强的诱导部分同源配对的作用。在中国春 phlb 突变体×Ae.ovata 中有四价体、五价体及单价体少于14的细胞出现,说明 phlb 基因可以诱导普通小麦与 Ae.ovata 部分同源染色体配对,交换。又由于中国春 phlb 突变体与 Ae.ovata 杂种 F1用中国春回交获得了成功。说明利用 phlb 基因可以通过诱导部分同源染色体配对、交换,以染色体易位的方式直接把 Ae.ovata 中的有益基因导入普通小麦中。在 Ae.ovata 中没有拟 Ph1基因存在。; 樊路韩敬花叶兴国曹文广邓景扬潘淑婷; 关键词：小麦回交基因

一种表达载体及其在制备转基因植物中的应用: 本发明公开了一种表达载体及其在制备转基因植物中的应用。本发明所提供的表达载体包含表达盒甲和表达盒乙；所述表达盒甲依次包括如下元件：启动子甲、选择标记基因和终止序列甲；所述表达盒乙依次包括如下元件：启动子乙、内含子和终止序...; 王轲刘会云叶兴国王坤扬伍小波杜丽璞李婕琳李欣李仕金; 文献传递

小麦全蚀病抗性鉴定方法的优化及抗源筛选研究被引量：10: 2009年; 【目的】为小麦抗全蚀病育种提供更有效的抗病鉴定方法和便于利用的抗源材料。【方法】以感病小麦品种宁春4号为供试材料,将小麦全蚀病(G.graminis var tritici)菌种制成菌饼或菌粒,设菌饼法、菌粒法、菌粒+菌饼法和空白对照4个处理,调查统计病根率、严重度和病茎率,用于筛选有效的抗病鉴定方法;选择22个遗传背景不同的小麦材料,采用优选出的抗病鉴定方法对其进行抗性鉴定,筛选便于利用的抗源材料。【结果】菌饼+菌粒法对宁春4号的致病力明显高于菌饼法和菌粒法,其病根率、严重度和病茎率分别达到100.0%,57.3%和28.6%。22个遗传背景不同的小麦材料间抗病性差异较大,其中小麦-簇毛麦易位系Pm97033的抗病性最强,病根率和严重度分别为11.3%和5.4%;代换系Wan7107次之,病根率和严重度分别为21.4%和10.6%;硬粒小麦-簇毛麦双二倍体(TH1)与普通小麦品种杂交后代的抗病性强于粗山羊草与普通小麦品种杂交后代。【结论】菌饼+菌粒法是较佳的小麦抗全蚀病鉴定方法;TH1是一个很好的抗全蚀病育种材料。; 董建力惠红霞黄丽丽王敬东朱永兴陈孝叶兴国; 关键词：小麦全蚀病菌

细胞周期调节及细胞过敏性反应诱导基因: 一种细胞周期调节及细胞过敏性反应诱导基因,该基因为pMAg139基因,由804个碱基对组成,其序列如图。本发明获得的pMAg139基因,可能就是诱导小麦细胞体内产生过敏性反应的转录因子,可做为一种广谱抗病基因加以利用。将...; 马有志辛志勇何聪芬陈孝张增艳李连城徐琼芳徐惠君林志珊叶兴国杜丽璞; 文献传递

Waxy基因的RNA沉默使转基因小麦种子中直链淀粉含量下降(英文)被引量：58: 2005年; 通过RNAi策略转化小麦,以降低小麦种子中直链淀粉的含量。小麦中直链淀粉合成的关键酶是颗粒结合型淀粉合成酶(GranuleboundstarchsynthaseI,GBSSI,即WAXY蛋白),通过RTPCR方法从小麦种子中分离出Waxy基因。Southern杂交分析表明,在基因组中存在3个Waxy基因。Northern杂交分析显示出在授粉后的小麦种子中检测到WaxymRNA。利用RNA沉默策略,将Waxy编码区683bp的正向和反向片段以及150bp内含子,连接于表达载体pCAMBIA3300中玉米ubi1启动子下游。以扬麦10号授粉后15d的幼胚为外植体,利用农杆菌介导的方法进行转化。通过PCR、RTPCR和叶片离体褪绿实验鉴定出4株转基因植株。小麦胚乳I2KI染色和直链淀粉含量测定表明这4株转基因植株直链淀粉含量明显下降。研究结果表明Waxy基因的RNA沉默使转基因小麦种子直链淀粉的含量下降。; 李加瑞赵伟李全梓叶兴国安宝燕李祥张宪省; 关键词：小麦 WAXY RNA干涉直链淀粉