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王昭敏

作品数:4 被引量:39H指数:3
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇手术
  • 1篇地塞米松
  • 1篇地塞米松治疗
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉血
  • 1篇动脉血栓
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血栓
  • 1篇血小板
  • 1篇腰麻
  • 1篇瑞芬太尼
  • 1篇手术患者
  • 1篇术后
  • 1篇术后恶心
  • 1篇术后恶心呕吐
  • 1篇帕洛诺司琼
  • 1篇剖宫产
  • 1篇剖宫产手术

机构

  • 3篇青岛大学
  • 1篇延边大学

作者

  • 4篇王昭敏
  • 2篇张鹏
  • 1篇申荣
  • 1篇史建稳

传媒

  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇精准医学杂志

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
苯磺酸瑞马唑仑对宫腔镜手术患者麻醉苏醒质量和认知功能的影响被引量:17
2022年
目的探究苯磺酸瑞马唑仑联合瑞芬太尼对宫腔镜手术患者麻醉苏醒质量和认知功能的影响。方法选取112例于我院行宫腔镜手术的患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组各56例,对照组采用丙泊酚联合瑞芬太尼诱导麻醉,试验组采用苯磺酸瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导麻醉,比较两组患者麻醉诱导前(T0)、插管前(T1)、插管后10 min(T2)、手术结束时(T3)、拔管后10 min(T4)血流动力学指标的变化,比较两组患者麻醉苏醒质量、术后镇痛效果、术后认知功能及围手术期不良事件。结果试验组T3、T4时的心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))均显著低于对照组(F=2.240~4.917,P<0.05)。试验组麻醉诱导时间、瑞芬太尼用量、呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间、定向力恢复时间均显著小于对照组(t=-11.581~-4.139,P<0.05)。试验组术后第6、24小时视觉模拟评分法评分显著低于对照组(F=4.316、2.130,P<0.05)。试验组术后第3、6、24小时警觉-镇静评分量表评分及精神状态评价量表评分均显著高于对照组(F=2.132~5.065,P<0.05)。两组患者围手术期不良事件总发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论与丙泊酚联合瑞芬太尼相比,苯磺酸瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导麻醉,可提高患者麻醉苏醒质量,而对患者认知功能影响小,值得临床推荐。
吴娜王昭敏储惠君王敦亮
关键词:瑞芬太尼宫腔镜检查麻醉恢复期
罗哌卡因与布比卡因腰麻用于剖宫产手术的效果比较被引量:5
2016年
目的比较低相对密度、低浓度的罗哌卡因和布比卡因腰麻用于剖宫产手术的效果。方法选择拟于腰麻下行择期剖宫产手术的ASAⅠ级初产妇60例,随机分为B组和R组各30例。R组的腰麻用药为7.5g/L罗哌卡因1.2-1.4mL加等量灭菌注射用水,B组的腰麻用药为7.5g/L布比卡因1.2-1.4mL加等量灭菌注射用水。控制最高感觉阻滞平面使其固定于T4-6。观察入手术室时(T1)、阻滞平面固定时(T2)、切开子宫下段剖出胎儿后(T3)、手术结束时(T4)病人的血压和心率;用改良Bromage评分评价产妇下肢运动阻滞及其恢复情况,记录病人下肢运动阻滞起效时间和持续时间。结果两组病人麻醉均能够满足手术需要,血压、心率的变化差异无显著意义。R组下肢运动阻滞起效时间长于B组,阻滞持续时间短于B组,差异均有显著性(F=8.723-35.306,P〈0.01)。结论低相对密度、低浓度的罗哌卡因和布比卡因腰麻均能满足剖宫产手术需要,罗哌卡因的运动阻滞程度小于布比卡因,更利于术后下肢运动的恢复。
王敦亮张鹏史建稳申荣王昭敏
关键词:罗哌卡因布比卡因剖宫产术
丙泊酚对大鼠颈总动脉血栓形成的影响
目的:探讨丙泊酚对大鼠颈总动脉血栓形成的影响及其机制。  方法:取健康SD大鼠50只(雌雄各半,体重250~300g)随机分为5组:对照组(C组)、模型组(M组)、丙泊酚低剂量组(PL组)、丙泊酚中剂量组(PM组)和丙泊...
王昭敏
关键词:丙泊酚颈动脉血栓血管内皮细胞血小板纤溶系统
帕洛诺司琼联合地塞米松治疗难治性术后恶心呕吐的临床观察被引量:17
2016年
目的:观察帕洛诺司琼联合地塞米松治疗难治性术后恶心呕吐的临床效果。方法:选取2014年4月至2016年4月某院收治的全麻下行妇科腹腔镜手术的患者120例,依据随机数字表法分为2组,即帕洛诺司琼联合地塞米松治疗组(帕洛诺司琼组,n=60)和托烷司琼联合地塞米松治疗组(托烷司琼组,n=60)。对2组患者不同时间点血流动力学、手术时间、镇痛药用量、临床疗效、不同时间段术后恶心呕吐发生情况、不良反应发生情况进行统计分析。结果:2组患者麻醉初始、10 min,30 min,1 h,2 h的MAP、HR、手术时间、镇痛药用量之间的差异均不显著(P〉0.05);帕洛诺司琼组患者麻醉0-6 h,6-12 h,12-24 h,24-48 h的术后恶心呕吐发生率均显著低于托烷司琼组(P〈0.05),不良反应发生率3.3%(2/60)显著低于托烷司琼组8.3%(5/60)(P〈0.05)。结论:帕洛诺司琼联合地塞米松治疗难治性术后恶心呕吐的临床效果较托烷司琼联合地塞米松好,前者更能显著提高患者治疗的总有效率,有效降低患者的不良反应发生率,且不会扰乱患者的血流动力学、增加患者的镇痛药用量。
王敦亮史健稳张鹏王昭敏
共1页<1>
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