李秀
- 作品数：4 被引量：44H指数：4
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- 当归多糖与黄芪多糖配伍对骨髓造血干细胞增殖分化的影响被引量：17
- 2016年
- 目的:观察当归多糖与黄芪多糖配伍对骨髓抑制小鼠造血干细胞增殖分化及细胞因子和转录因子表达的影响。方法:用致死量环磷酰胺每日腹腔注射380 mg·kg-1共3 d,建立骨髓抑制小鼠模型,正常组小鼠等量生理盐水腹腔注射。分成6组,正常组、模型组、阳性药物组、当归多糖组、黄芪多糖组和配伍组,在各组加入相同的培养液,药物干预组中分别加入EPO 50 U·m L-1+G-CSF 250 U·m L-1,当归多糖0.2 g·L-1,黄芪多糖0.2 g·L-1,当归多糖0.2 g·L-1+黄芪多糖0.2 g·L-1培养,4 d后采用MTT法检测各组细胞的增殖情况,用ELISA法检测IL-3、SCF、INF-γ和TNF-α的表达情况,QPCR检测红系GATA-1和粒系PU.1的表达情况。结果:增殖率、细胞因子和转录因子的表达,各组均优于模型组P<0.05,配伍组与阳性药物组无统计学差异P>0.05,配伍组优于当归多糖组和黄芪多糖组P<0.05,黄芪多糖组最差。结论:当归多糖与黄芪多糖配伍促进骨髓抑制小鼠造血干细胞增殖分化及细胞因子分泌。
- 李影迪初杰范颖林庶如李秀许卓崔运浩
- 关键词：当归多糖黄芪多糖造血干细胞增殖率
- 当归多糖、黄芪多糖及其配伍对化疗性骨髓抑制小鼠骨髓干细胞凋亡和脱核因子的影响被引量：10
- 2019年
- 目的:通过实验研究当归多糖、黄芪多糖及其配伍对化疗性骨髓抑制小鼠骨髓干细胞细胞凋亡因子BCL-2、Caspase9、Bax,脱核因子C-myc、HDAC2的影响。方法:C57BL/6小鼠20只,雌雄各半,28~32g。给模型组小鼠每日腹腔注射一次环磷酰胺380mg·kg^-1,正常小鼠腹腔注射等量生理盐水,连续3d。造模后,以脱颈椎法处死各组小鼠,取出股骨,剔除肌肉和结缔组织,剪开股骨两端,用6号针头以生理盐水反复冲洗骨髓腔,并将冲出的骨髓打碎,再用4号针头过滤制成单个细胞悬液,在离心机上2000r/min,离心10min,去上清液,加入4mL冷70%乙醇固定,上振荡器摇匀制成骨髓干细胞样本。细胞实验分为6组,包括正常组、模型组、“EPO”组、“EPO+(G-CSF)”组、当归多糖组、黄芪多糖组、两药配伍组。直接给药当归多糖0.2mg/mL,黄芪多糖0.2mg/mL,EPO50U/mL,G-CSF50U/mL于骨髓干细胞体外培养体系中,培养3d,室内18~20℃,20%相对湿度,5%CO2,37℃孵育箱。采用RT-qPCR法检测骨髓干细胞中BCL-2、Caspase9、Bax、C-myc、HDAC2的mRNA表达。结果:(1)造模后模型组小鼠骨髓干细胞BCL-2mRNA表达下降,Caspase9、BaxmRNA表达升高,与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。①各给药组与模型组BCL-2mRNA均有明显差异,当归多糖有提升BCL-2mRNA作用,黄芪多糖作用不明显,两药间有交互作用,合用不如单一用药。②各给药组与模型组Caspase9mRNA均有明显差异,当归多糖与黄芪多糖均有降低Caspase9mRNA作用,两药交互作用明显,合用不如单用黄芪多糖。③各给药组与模型组BaxmRNA均有明显差异,黄芪多糖有降低BaxmRNA作用,当归糖作用不明显,两药交互作用无统计学意义。(2)造模后模型组小鼠骨髓干细胞C-myc、HDAC2mRNA表达升高,与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。①各给药组与模型组C-mycmRNA均有明显差异,当归多糖与黄芪多糖均有降低C-mycmRNA作用,两药交互作用明显,�
- 崔运浩初杰范颖李新蒋宁林庶茹张红梅李影迪李秀
- 关键词：当归多糖黄芪多糖CASPASE9
- 当归/黄芪多糖对腹腔注射环磷酰胺小鼠骨髓造血影响随机平行对照研究被引量：13
- 2017年
- [目的]观察当归/黄芪多糖对腹腔注射环磷酰胺小鼠骨髓造血影响。[方法]使用随机平行对照方法,将60只清洁级C57BL/6小鼠编号按随机数字表法随机分为6组,空白组、模型组、促红细胞生成素组(EPO组)、当归多糖组(当归组)、黄芪多糖组(黄芪组)、当归加黄芪多糖组(当归+黄芪组),10只/组。实验第1d,各组小鼠称体重,模型组、EPO组、当归组、黄芪组、当归+黄芪组,腹腔注射环磷酰胺380mg/kg·d^(-1),连续3d,空白组注射等量生理盐水。实验第4d(造模第4d),颈椎脱臼处死小鼠,无菌取股骨和胫骨,置入培养基中,调整细胞浓度为1×10~5/m L,然后将混合液加入96孔板(200u L)/孔和24孔板(1L/孔)中,每组设3个复孔,周围孔分别加入相应量的无菌超纯水,将细胞板置于5%CO_2,37℃孵育箱中培养。实验第4d(造模第4d),各组分别干预。观测外周血象、细胞增殖率(MTT法),EPO、IL-3(免疫蛋白法),细胞内转录因子JAK2、STAT5(RT-PCR法)。[结果]细胞培养24h、48h和72h,细胞增殖率EPO组、当归组、黄芪组、当归+黄芪组均高于空白组(P<0.05,P<0.01),组间无显著差异(P>0.05);模型组低于空白组(P<0.05,P<0.01)。细胞培养7d,IL-3、EPO表达模型组低于空白组(P<0.01),各干预组均高于模型组(P<0.01),当归+黄芪组高于EPO组(P<0.01),EPO组高于当归组(P<0.01),当归组高于黄芪组(P<0.01)。细胞培养7d,单核细胞STAT5、JAK2m RNA模型组低于空白组(P<0.01),各干预组高于模型组(P<0.05或P<0.01),当归+黄芪组高于EPO组(P<0.01),EPO组与当归组无显著差异(P<0.05),当归组高于黄芪组(P<0.01)。[结论]当归/黄芪多糖、促红细胞生成素干预腹腔注射环磷酰胺小鼠,均可升高骨髓细胞增殖率、IL-3、EPO表达及单核细胞STAT5、JAK2m RNA,当归多糖与黄芪多糖联合应用更明显。
- 李秀初杰李影迪范颖林庶如许卓崔运浩
- 关键词：骨髓造血黄芪多糖STAT5RT-PCR法随机平行对照研究
- 当归多糖与黄芪多糖配伍对腹腔注射环磷酰胺小鼠骨髓造血干细胞影响的研究
- 目的:本实验基于中医基础“气为血之帅,血为气之母”理论,选取中医经典气血双补方剂当归补血汤的有效组份当归多糖和黄芪多糖为干预药物,以当归多糖、黄芪多糖以及联合用药为实验组,以重组人促红细胞生成素为阳性药物对照组,以腹腔注...
- 李秀
- 关键词：当归多糖黄芪多糖造血干细胞促红细胞生成素
- 文献传递
