郑凤家
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 供职机构：山东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：山东省中医药科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种用于液质联用仪离子源及离子透镜的清洗液
- 本发明公开了一种用于液质联用仪离子源及离子透镜的清洗液，清洗液配方组成为五部分：（1）甲醇（色谱纯）与超纯水的体积比为1：1；（2）葡萄糖醛酸；（3）2‑丁氧基乙醇、2‑氨基乙醇超纯与水体积比5：5：90；（4）甲醇（色...
- 郑凤家李凤华姜大峰王林张天亮李蔚焦燕妮胡志勇孙昌华
- 山东省某市市售鸡蛋和鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测分析
- 2024年
- 目的了解山东省某市市售鸡蛋和鸡肉中硝基咪唑类药物的残留情况。方法2021年6-8月,从山东省某市农贸市场和超市等场所采集鸡蛋样品10份、鸡肉样品30份,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定样品中5种硝基咪唑类药物的残留量。结果在40份样品中9份检出硝基咪唑类药物残留,检出率为22.50%(9/40)。在2份鸡蛋样品中检出药物残留、检出率为20%(2/10),其中1份检出甲硝唑、含量为124μg/kg,另外1份检出地美硝唑、含量为214μg/kg。在30份鸡肉样品中,1份检出甲硝唑、含量为2.65μg/kg,7份检出罗硝唑、含量为0.26~3.59μg/kg。结论山东省某市市售鸡蛋和鸡肉样品中存在硝基咪唑类药物残留情况。
- 张远葛文娜霍海波郑凤家姜大峰李华锋
- 关键词：鸡蛋鸡肉硝基咪唑药物残留超高效液相色谱-串联质谱法
- 分散液相微萃取-高效液相色谱法测定婴幼儿血清中美罗培南的含量被引量：1
- 2022年
- 建立了分散液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定婴儿血清中美罗培南含量的方法。将经美罗培南药物治疗24h后的婴儿全血离心,移取婴儿血清样品100μL,加入50mg·L^(-1)甲硝唑(内标)溶液50μL和乙腈100μL,涡旋,离心,取全部上清液,加入二氯甲烷100μL,再次涡旋,离心,取上清液供HPLC分析。以Welch C_(18)色谱柱为固定相,以体积比为1:9的3-吗啡丙磺酸缓冲液(pH 7.0)-乙腈混合液为流动相进行等度洗脱。采用基质匹配混合标准溶液系列制作工作曲线,内标法定量。结果显示:美罗培南工作曲线的线性范围为0.25~100mg·L^(-1),检出限为0.06mg·L^(-1);对空白血清样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为98.6%~99.9%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%~2.0%。方法用于15名婴儿患者血清分析,美罗培南的检出量为19.2~98.9mg·L^(-1)。
- 郑凤家刘娜王林焦燕妮李蔚李凤华姜大峰王翠翠
- 关键词：分散液相微萃取高效液相色谱法美罗培南婴儿血清
- 灵芝制品中粗多糖含量测定影响因素的研究被引量：2
- 2020年
- 目的对测定灵芝子实体及其制成品中粗多糖前处理条件影响因素进行研究。方法以葡聚糖计的粗多糖含量为评价指标,对灵芝子实体、灵芝破壁孢子粉、孢子粉和提取物的混合物(以下简称混合物)采用不同的提取方式,测定其中粗多糖含量。结果用苯酚硫酸法测定不同的灵芝子实体及其制成品时采取不同的前处理方式,在测定灵芝子实体时以沸水浴4 h,然后静置4 h为最佳,在此条件下粗多糖含量平均值为0.8%,相对标准偏差为1.90%;测定灵芝孢子粉、混合物样品中粗多糖时以沸水浴2 h,然后静置4 h为最佳,在此条件下粗多糖含量分别为1.41%和5.34%,相对标准偏差分别为1.09%和1.53%。结论本试验优化后的前处理方式具有准确性高、可重复性、稳定性强的特点,并能有效节约试剂使用量,在较短的时间内完成分析,具有实际应用价值。
- 温守功郑凤家郑锐陈芳
- 关键词：粗多糖灵芝
- 一种同时检测六种泽泻活性成分含量的方法
- 本发明提供了一种同时检测六种泽泻活性成分含量的方法，属于中草药技术领域，本发明基于高效液相色谱法，通过特定参数的选择，克服了现有技术中泽泻活性成分含量测定方法复杂的问题。本发明提供的方法能够同时测定泽泻醇A、泽泻醇B、泽...
- 杨路平王晓琳郑凤家王林邵立君李蔚焦燕妮
- 一种固体样食品检测用取样装置
- 本发明涉及食品检测技术领域，尤其为一种固体样食品检测用取样装置，包括立柱，立柱的下端固定安装有底座，立柱的前端上部设置有滑槽，滑槽内滑动安装有取样机构，立柱的前端下部固定安装有操作台，取样机构位于操作台的正上方，立柱的左...
- 于连龙李素云陈良侠郑凤家张高辉刘昭璐郑守娟马洁
- 保健食品中低聚木糖高效液相色谱-示差折光法测定被引量：3
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱硫酸水解法测定保健食品中低聚木糖(以木糖计)的方法。方法样品经水提取30 min,低温下利用乙醇沉降大分子糖类,硫酸水解90 min,用氢氧化钠中和后,氨基柱分离,示差折光检测器检测,外标法定量,水解前后木糖含量之差即低聚木糖含量。结果木糖浓度为0.25~5.00 mg/mL时,其质量浓度与峰面积线性关系良好(Y=61349.49X-1028.52,r=0.9999)。在保健食品中加标回收率为83.5%~96.7%,相对标准偏差(RSD)为1.67%~4.82%。低聚木糖检出限为1.1 g/kg,定量限为3.3 g/kg。结论该方法准确、灵敏、方便、能够测定低聚木糖终端产品中的含量。
- 郑凤家李蔚陈金东姜大峰李凤华王晓琳
- 关键词：高效液相色谱低聚木糖保健食品
- 注射用还原型谷胱甘肽生物安全性检查方法被引量：1
- 2016年
- 目的:建立注射用还原型谷胱甘肽细菌内毒素及异常毒性的检查方法。方法:按照中国药典2015年版四部附录方法及要求对注射用还原型谷胱甘肽细菌内毒素检查法和异常毒性检查法进行研究。结果:注射用还原型谷胱甘肽细菌内毒素检查限值可定为0.125 EU·mg^(-1),异常毒性检查限值可定为1.0 g·kg^(-1)。结论:本文采用的注射用还原型谷胱甘肽的细菌内毒素及异常毒性检查方法均可行。为保证用药安全,有必要在其原质量标准的基础上增加异常毒性检查项,且细菌内毒素检查项可替代热原检查法。
- 刘娜魏霞郑凤家王春芳祝清芬
- 关键词：还原型谷胱甘肽细菌内毒素异常毒性
- 药食同源中药材中16种真菌毒素的测定与分析被引量：9
- 2022年
- 目的:建立同位素标记-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定药食同源中药材中16种真菌毒素的分析方法,并利用该方法对市售的483份药食同源样品进行检测分析。方法:样品用乙腈-水(50/50,V/V)提取,MycoSpin;400多毒素净化柱净化,经Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,质谱采用电喷雾电离源(ESI),多反应监测模式(MRM)进行检测分析,同位素内标法进行定量。结果:16种真菌毒素标准曲线线性关系良好(R>0.998),方法的检出限在0.1~4.0μg/kg之间,高、中、低3个不同浓度加标回收率为83.4%~102.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.08%~13.6%。483份样品中,共检出10种真菌毒素,其余6种真菌毒素均未检出,检出率最高的毒素化合物为玉米赤霉烯酮(ZEN),阳性样品中平均含量为71.2μg/kg,并且有3.11%样品超过国家食品安全标准规定的参考限量。结论:该方法采用同位素稀释,多毒素净化柱对样品进行净化,降低了药食同源样品中基质干扰,方法准确、快速,满足测定方法的要求,可用于大批量样品中真菌毒素的多残留检测分析。
- 李凤华李作华杨丽员永春王素香王爱香李蔚郑凤家
- 关键词：药食同源中药材真菌毒素同位素标记
- 2018年山东省贝类中金属元素的污染情况及健康风险分析被引量：3
- 2020年
- 目的了解山东省贝类中金属元素的污染情况,评价其健康风险。方法采用ICP-MS检测采集的贝类样品中的3种金属元素的含量,采用单因子污染指数和内梅罗综合污染指数评价其污染程度,用靶器官危害系数法来评估其健康暴露风险。结果160份贝类样品中铬、铅与无机砷含量均无超标。不同种类贝类中铬、砷、铅元素含量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。铬元素结果为0.09~0.85 mg/kg,中位数为0.28 mg/kg;铅元素为0.09~0.89 mg/kg,中位数为0.29 mg/kg;砷为0.38~4.30 mg/kg,中位数为1.63 mg/kg。单因子污染指数显示PCr为0.15,处于正常范围;PAs为0.35,PPb为0.22,均属于轻度污染。综合污染指数分析,蛤类P综为0.29;牡蛎P综为0.32,扇贝P综为0.28,贻贝P综为0.29,均为轻度污染。健康风险评估分析贝类中铬、铅元素的THQ值均小于1.00;砷元素的THQ中位值与第95百分位数THQ值大于1.00。结论山东省市售贝类中铬元素在安全范围内,砷、铅污染程度相对较轻,砷对人体的健康风险较高。
- 王林孔正桥陈芳芳任晓菲郑凤家王晓琳焦燕妮
- 关键词：贝类电感耦合等离子体质谱法重金属
