杨路平
- 作品数：35 被引量：129H指数：7
- 供职机构：山东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 电感耦合等离子体质谱法测定人参中稀土元素含量被引量：4
- 2011年
- 通过测定不同年份,同年不同月份采收的人参根、茎和叶中稀土元素(RE′s)的含量,研究稀土元素在人参中分配规律。样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,以Re、Rh元素为内标,用电感耦合等离子体质谱法测定^(89)Y、^(139)La、^(140)Ce、^(141)Pr、^(146)Nd、^(147)Sm、^(151)Eu、^(157)Gd、^(159)Tb、^(163)Dy、^(165)Ho、^(166)Er、^(169)Tm、^(172)Yb和^(175)Lu共15种稀土元素在人参根茎叶中的含量。15种稀土元素的检出限在0.24～2.46μg·kg^(-1)之间。稀土元素在人参叶中含量最高,根部居中,茎中最少,在人参根中具有逐年累积的趋势。
- 杨路平王国玲焦燕妮
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法稀土元素人参
- 硫代乙酰胺作为标准溶液测定水中硫化物被引量：2
- 2009年
- 目的：文章采用硫代乙酰胺替代硫化钠配制标准溶液用亚甲蓝法测定水中硫化物。方法：用硫代乙酰胺配制硫化物标准溶液,通过实验找出最佳分析条件,亚甲蓝法测定。结果：得出方法的线性范围0-0.20 mg/L,相关系数r=0.9996,RSD为2.42%-6.57%,回收率为93.5%-103%。结论：实验结果表明该方法基本上解决了原国标法测定中标准溶液难以配制,稳定性差等问题,使操作简便易行,确保水中硫化物测定结果的准确可靠。
- 王国玲杨路平姜颖虹
- 关键词：硫代乙酰胺硫化物
- 分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定茶饮料中5种农药残留被引量：8
- 2020年
- 目的:建立分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定绿茶、红茶及花茶3类茶饮料中的噻嗪酮、联苯菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯5种农药残留的残留量。方法:以绿茶饮料为基质,考察了分散剂和萃取剂的种类和体积、萃取时间及萃取方式对回收率的影响,确定最优萃取条件为以1 mL乙腈为分散剂、100μL氯仿为萃取剂,并将其加入到5 mL的样品溶液中,手摇振荡萃取3 min。结果:5种农残在0.2~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9983~0.9998。检出限为0.04~1.94μg/kg,低、中、高三浓度回收率为95.0%~110.0%,相对标准偏差为1.5%~7.3%,5种农残的富集倍数为32~45。利用所建立方法对市售9种茶饮料进行了5种农残检测,均未检出农药残留。实际样品的加标回收率为61.9%~104%。结论:此法操作简单、快速、低耗高效、环境友好,可以为茶饮料中农残检测提供方法依据。
- 聂宏骞杨路平毛书青王国玲石慧
- 关键词：分散液液微萃取气相色谱-质谱法茶饮料农药残留
- 液质联用快速鉴定减肥类保健食品中4种违禁添加药物被引量：7
- 2011年
- 目的建立快速鉴定减肥类保健食品中咖啡因、盐酸麻黄碱、盐酸芬氟拉明和盐酸西布曲明的液质联用方法。方法使用Agilent 1100液相色谱和离子阱质谱联用,ESI源,C18柱梯度洗脱。结果使用本方法对12种市售减肥保健食品中的4种违禁添加药物进行了快速筛查鉴定,其中2种检出西布曲明。结论方法简便快速,专属性好。
- 杨路平王国玲焦燕妮
- 关键词：液质联用咖啡因盐酸麻黄碱盐酸芬氟拉明盐酸西布曲明保健食品
- 气相色谱-质谱法测定茶叶中23种农药残留量被引量：9
- 2015年
- 采用气相色谱-质谱法测定茶叶中23种农药的残留量。茶叶样品以乙腈超声提取,以复合双层固相萃取柱净化。在气相色谱分离中用HP-5MS色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。以环氧七氯为内标物。方法的检出限（3S/N）在0.003~0.02mg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在87.5%~104%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在1.4%~9.9%之间。
- 曹艳平杨路平邵立君
- 关键词：气相色谱-质谱法茶叶农药
- 饮用水中12种抗生素残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱快速测定法被引量：3
- 2016年
- 目的建立了饮用水中12种抗生素残留的固相萃取（SPE）-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLCQTOF）快速测定法。方法水样经过HLB小柱浓缩萃取之后以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为分析柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱采用高分辨质谱、正离子模式,以精确质量数和二级特征离子定性,以准分子离子峰面积定量。结果在0.1-500 ng/L的线性范围内,所得12种抗生素的回归方程均呈较好的线性关系,r〉0.99;该方法的检出限为0.018-6.0 ng/L,定量下限为0.06-20 ng/L,回收率为65.4%-84.7%,RSD为4.5%-11.7%。结论该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于饮用水中抗生素的快速筛查测定。
- 杨路平焦燕妮邵立君王国玲聂宏骞
- 关键词：饮用水快速筛查
- 高分辨质谱技术在环境和食品风险物质非靶向筛查检测中应用的研究进展
- 2023年
- 环境、食品等复杂基体中未知化学物质的筛查是卫生检验领域的难点之一,非靶向筛查技术可以为环境污染和食品安全相关事件提供新的解决方案。高分辨质谱(HHRMS)技术是具有食品安全风险识别能力的技术,理论上能够检测和鉴别食品中的所有风险物质,基于HRMS技术的非靶向筛查分析策略,能够帮助检测实验室面对日益增长的环境和食品安全需求。目前,HRMS技术在环境领域被应用于水体、土壤和沉积物、空气等样品中污染物的非靶向筛查,在食品安全领域被应用于农药残留、兽药残留、非法添加及食物中毒等污染物的非靶向筛查。
- 范轶欧迟英欣杨路平焦燕妮
- 关键词：高分辨质谱食品安全卫生检测
- B族维生素片中维生素B_(12)电感耦合等离子体质谱法间接测定被引量：6
- 2018年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法间接测定B族维生素片中维生素B_(12)含量的方法。方法样品经微波消解后,采用在线加入内标校正基体效应,用ICP-MS测定钴离子浓度间接测定样品中维生素B_(12)的含量。结果本方法在1.0~100.0μg/L线性范围内具有良好的线性关系(r>0.999),加标回收率为95.0%~104.0%,相对标准偏差(RSD)为1.17%~3.03%,方法检出限为0.014 mg/kg,定量下限为0.041 mg/kg。结论本方法简单、灵敏、准确,适用于B族维生素片中维生素B_(12)的测定。
- 王国玲邵立君聂宏骞杨路平王锡宁
- 关键词：维生素B12
- 水源水中无机硫化物的离子色谱-脉冲安培测定法被引量：2
- 2009年
- 目的建立水源水中无机硫化物的离子色谱-脉冲安培测定法。方法水样经0.22μm尼龙膜过滤后,进入配有IonPacAS7易极化阴离子专用分析柱和脉冲安培检测器的离子色谱系统,以100mmol/LNaOH-250mmol/LNaOAc-0.5%(V/V)乙二胺为淋洗液进行等度淋洗后,硫离子与其他阴离子分离后,经电位脉冲安培检测器进行检测。结果在5～1000μg/L线性范围内,硫化物的线性方程为y=0.3254x-1.3053,r=0.9998,检测限为0.5μg/L,平均回收率为90.8%～96.7%,RSD为1.32%。结论该方法具有操作简单,选择性好,灵敏度高,重复性好等特点,适用于水中无机硫化物的检测。
- 王国玲杨路平应波张岚李仁勇刘肖
- 关键词：水源水脉冲安培检测
- 石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍的残留量被引量：1
- 2016年
- 目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍残留量的方法。方法采用MARS 6微波消解仪和HNO3消化体系设置快速彻底消化样品,采用Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了阿法替尼中镍的残留量分析方法。结果镍含量在0.01μg/ml^0.10μg/ml时具有良好的线性关系,其相关系数(r)为0.998 6。仪器检出限与定量限分别为0.001 7μg/ml和0.005 7μg/ml。称样量在0.25 g时,该方法检出限为0.068 mg/kg,定量限为0.228 mg/kg。相对标准偏差为1.76%~7.10%,回收率为91.2%~107.0%。结论该法灵敏度高、干扰少,具有较强实用性,便于推广应用。
- 聂宏骞焦燕妮王国玲杨路平陈金东
- 关键词：石墨炉原子吸收微波消解镍
