聂宏骞
- 作品数:14 被引量:48H指数:4
- 供职机构:山东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金:山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目山东省“泰山学者”建设工程项目更多>>
- 相关领域:理学医药卫生一般工业技术更多>>
- 石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍的残留量被引量:1
- 2016年
- 目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍残留量的方法。方法采用MARS 6微波消解仪和HNO3消化体系设置快速彻底消化样品,采用Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了阿法替尼中镍的残留量分析方法。结果镍含量在0.01μg/ml^0.10μg/ml时具有良好的线性关系,其相关系数(r)为0.998 6。仪器检出限与定量限分别为0.001 7μg/ml和0.005 7μg/ml。称样量在0.25 g时,该方法检出限为0.068 mg/kg,定量限为0.228 mg/kg。相对标准偏差为1.76%~7.10%,回收率为91.2%~107.0%。结论该法灵敏度高、干扰少,具有较强实用性,便于推广应用。
- 聂宏骞焦燕妮王国玲杨路平陈金东
- 关键词:石墨炉原子吸收微波消解镍
- 超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中14种氟喹诺酮类抗生素的残留量被引量:11
- 2016年
- 采用超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中的14种氟喹诺酮类抗生素的残留量。饮用水样品经Oasis HLB(200mg/6mL)固相萃取柱富集。柱上的浓集物用甲醇洗脱,洗脱液以Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式进行质谱检测。14种氟喹诺酮类抗生素均在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.04~1.8ng·L^(-1)之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在69.2%~85.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.5%~11%之间。
- 杨路平焦燕妮邵立君王国玲聂宏骞
- 关键词:饮用水氟喹诺酮类
- LDHs诱导囊泡形成及(药物LDHs)@囊泡复合体研究
- 层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxides,简称LDHs)又称类水滑石(HTlc),是由两种或两种以上金属元素组成的具有水滑石层状晶体结构的氢氧化物。LDHs层片带结构正电荷,层间存在可交换的...
- 聂宏骞
- 关键词:层状双金属氢氧化物囊泡异环磷酰胺
- 层状双金属氢氧化物的剥离方法及其应用被引量:21
- 2011年
- 层状双金属氢氧化物(LDHs)是由带结构正电荷的片层和层间阴离子有序组装而成的层状无机化合物,近期其剥离研究受到关注.剥离后的LDHs纳米片可被看做"无机高分子",具有纳米尺度的开放结构,既可作为理论研究模型,又可作为新型基元组装功能复合纳米结构或材料,具有显著的应用潜力.本文对LDHs的剥离方法、剥离产物的表征方法及其应用研究现状进行了综述,并对今后的研究方向进行了展望.
- 聂宏骞侯万国
- 关键词:层状双金属氢氧化物类水滑石甲酰胺
- 类水滑石诱导阴阳离子表面活性剂复配体系中囊泡相的形成
- 聂宏骞侯万国
- 关键词:类水滑石囊泡
- 饮用水中12种抗生素残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱快速测定法被引量:3
- 2016年
- 目的建立了饮用水中12种抗生素残留的固相萃取(SPE)-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLCQTOF)快速测定法。方法水样经过HLB小柱浓缩萃取之后以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为分析柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱采用高分辨质谱、正离子模式,以精确质量数和二级特征离子定性,以准分子离子峰面积定量。结果在0.1-500 ng/L的线性范围内,所得12种抗生素的回归方程均呈较好的线性关系,r〉0.99;该方法的检出限为0.018-6.0 ng/L,定量下限为0.06-20 ng/L,回收率为65.4%-84.7%,RSD为4.5%-11.7%。结论该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于饮用水中抗生素的快速筛查测定。
- 杨路平焦燕妮邵立君王国玲聂宏骞
- 关键词:饮用水快速筛查
- B族维生素片中维生素B_(12)电感耦合等离子体质谱法间接测定被引量:6
- 2018年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法间接测定B族维生素片中维生素B_(12)含量的方法。方法样品经微波消解后,采用在线加入内标校正基体效应,用ICP-MS测定钴离子浓度间接测定样品中维生素B_(12)的含量。结果本方法在1.0~100.0μg/L线性范围内具有良好的线性关系(r>0.999),加标回收率为95.0%~104.0%,相对标准偏差(RSD)为1.17%~3.03%,方法检出限为0.014 mg/kg,定量下限为0.041 mg/kg。结论本方法简单、灵敏、准确,适用于B族维生素片中维生素B_(12)的测定。
- 王国玲邵立君聂宏骞杨路平王锡宁
- 关键词:维生素B12
- 石墨炉原子吸收光谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼中钯的残留量被引量:5
- 2015年
- 目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼中钯残留量的方法。方法采用MARS6微波消解仪和HNO3消化体系设置消解程序,快速彻底消化样品,通过Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了二甲苯磺酸拉帕替尼中钯残留量的分析方法。结果钯元素的浓度范围为0μg/L^100μg/L时具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 3。方法的检出限与定量限分别为1.2μg/L和4.2μg/L。相对标准偏差为1.68%~4.96%,回收率为98.0%~113.2%。结论该方法的灵敏度高,干扰少,具有较强实用性,便于推广应用。
- 焦燕妮聂宏骞陈金东李蔚
- 关键词:石墨炉原子吸收光谱法微波消解钯
- 类水滑石诱导囊泡相的形成
- 前期,曾发现类水滑石诱导两性表面活性剂十二烷基甜菜碱(CBE)与阴离子表面活性剂双二乙基己基琥珀酸磺酸钠(AOT)复配体系形成囊泡。本文发现了类水滑石诱导的阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与两性表面活性剂十二...
- 聂宏骞徐洁侯万国
- 文献传递
- 类水滑石诱导阴离子/两性离子表面活性剂复配体系中囊泡相的形成
- <正>类水滑石诱导了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和两性离子表面活性剂十二烷基甜菜碱(LSB)复配体系中囊泡的形成。发现在表面活性剂浓度固定(30mmol·L-1)的情
- 聂宏骞侯万国
- 关键词:类水滑石囊泡
- 文献传递