胡家伦
- 作品数:6 被引量:12H指数:2
- 供职机构:昆明医科大学更多>>
- 发文基金:云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- TRIP13在多种恶性肿瘤中作用的研究进展被引量:2
- 2018年
- 甲状腺激素受体因子13(TRIP13)位于5号染色体短臂1区5带,从基因类型上看TRIP13属于蛋白编码基因,能编码与甲状腺激素受体相互作用的蛋白质。越来越多研究证实,TRIP13基因在结直肠癌、头颈部恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、肺腺癌等恶性肿瘤组织中异常高表达,可能与恶性肿瘤的发生、发展有关。目前认为,TRIP13主要通过以下机制发挥生物学功能:诱导细胞G2-M转变和上皮-间质转化调控细胞分裂;降低非同源性末端接合修复效率;与MAD2结合引起有丝分裂检查点复合体失活,导致染色体错误分离;抑制RAD51 BRCA1/2介导的同源重组,加快肿瘤进展。
- 柳杰肖成胡家伦周晋宇辉红蕾段秋婷王玉明
- 关键词:恶性肿瘤减数分裂上皮-间质转化
- 糖化血清白蛋白联合空腹血糖在妊娠糖尿病筛查中的临床研究被引量:6
- 2018年
- 目的:探讨糖化血清白蛋白联合空腹血糖在妊娠糖尿病筛查中的价值。方法:选择孕期在20~30周的孕妇为研究对象,正常妊娠组137例,GDM组139例,测定GA、HbA1c和FPG,分析GA、FPG和HbA1c在GDM筛查中的临床价值以及效率。另外选择102例孕期在20~30周的孕妇,验证GA联合FPG的临床诊断效能。结果:①妊娠糖尿病组GA和HbAlc均高于正常妊娠组(P<0.05)。②GA的Cutoff值为13.49%,相应的灵敏度为74.8%,特异度为69.3%,曲线下面积(AUC)为:0.803;HbAlc的Cutoff值为5.15%,相应的灵敏度为63.6%,特异度为61.8%,曲线下面积(AUC)为:0.673。FPG的Cutoff值为4.62mmol/L,相应的灵敏度为89.1%,特异度为64.7%,曲线下面积(AUC)为0.899。③选择102例孕期在20~30周的孕妇,用OGTT诊断为正常妊娠的49名,GDM有53名。以GA联合FPG为诊断标准时,筛查出正常妊娠的孕妇40名,GDM有62名。结论:GA不受血红蛋白代谢、饮食等影响,能反映短期内血糖变化特点,对于筛查GDM是一个很好的指标。GA联合FPG相较于OGTT,可以筛查出更多的GDM患者,有效防止漏诊,减少高血糖对孕妇和胎儿的影响。
- 郎昆王玉明李潇师承承肖成胡家伦
- 关键词:妊娠期糖尿病糖化白蛋白糖化血红蛋白空腹血糖
- 长链非编码RNA测序技术应用探讨被引量:1
- 2016年
- 长链非编码RNA ( long non-coding RNA, LncRNA)是一类转录本长度超过200 nt的RNA分子,由RNA聚合酶Ⅱ( RNA polymeraseⅡ)加工合成,是基因组序列转录生成的产物。近年来,随着高通量技术的不断发展,越来越多的LncRNA逐渐被发现并成为研究热点。 LncRNA作为新兴分子标志物与肿瘤的发生、发展机制密切相关。目前运用于功能性LncRNA筛查的分子高通量新一代测序方法高效且节源,并广泛应用于基因检测。 RNA-seq、 RIP-seq及CLIP-Seq此3种高通量测序在LncRNA中的研究运用已经报道,文章旨在深入探讨技术特点以帮助发掘肿瘤分子标志物。
- 陈冉王玉明李庆孙岩张爱兴胡家伦
- 关键词:高通量技术测序肿瘤
- lncRNA FENDRR对宣威地区人群肺癌细胞的生物学行为的影响
- [目的]肺癌是全球发病率和死亡率增长最快,对人类生命健康危害最大的恶性肿瘤之一。云南宣威是中国肺癌的高发区,由相关研究显示:在云南宣威,男性肺癌患者的平均死亡率为98.10/10万,女性肺癌患者的平均死亡率为83.28/...
- 胡家伦
- 关键词:长链非编码RNA
- 社区相关性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌USA300克隆的研究进展
- 2017年
- 社区相关性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus,CAMRSA)是一种人类病原体,可导致一系列感染甚至死亡,包括菌血症、肺炎和软组织感染等。其中,USA300克隆具有很强的毒性和传染性,它在美国的流行率不断上升,并且已经开始向世界其他地区蔓延。该文就近年来关于USA300克隆的分子流行特征、耐药机制及治疗等相关方面的研究作一综述。
- 肖成王玉明胡莹胡家伦
- 关键词:耐药
- 云南宣威地区肺癌长链非编码RNA、mRNA基因表达谱检测与竞争性内源RNA分析被引量:3
- 2018年
- 目的云南宣威地区是中国乃至世界肺癌高发区,探究长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA的差异表达,构建竞争性内源RNA(ceRNA)共表达网络,为宣威地区肺癌的分子诊断和治疗提供新思路。方法采用晶芯lncRNA+mRNA表达谱芯片对10对宣威地区肺癌组织及癌旁正常组织进行检测,用生物信息学的方法(GO,Pathway和networkanalysis)对差异表达的mRNAs进行分析。结果通过肺癌标本与癌旁正常组织对比,从中找到差异表达的lncRNA有384条(差异倍数≥2.0,P<0.05),其中表达上调的有78条,表达下调的有306条。上调表达差异最大的是ab Parts(差异倍数:7.522),下调表达差异最大的是XLOC_012046(差异倍数:9.001)。946条差异表达的mRNA(差异倍数≥2.0,P<0.05),其中上调和下调最具意义的是SPP1(差异倍数:16.500)和AGER(差异倍数:14.377)。lncRNA和mRNA在宣威地区肺癌中呈现出高低表达的两种趋势,差异表达的mRNA在生物过程、分子功能、细胞组成中分别以单一生物过程、结合和膜功能方面的数目差异最明显。上调表达的mRNA主要参与的信号通路有钙离子信号通路、吞噬体、造血细胞谱系等,下调表达差异的mRNA主要参与了造血细胞谱系、钙离子信号通路等方面的通路。lncRNA和mRNA之间呈一对一或一对多的相关,其中p14245(LINC00472)与Q9H8W2和XLOC_005764共表达。ENSG00000244513.2(ceRNA-score:0.461)和ENSG00000257424.1(ceRNA-score:0.372)所调节的SEMA5A和SEMA6A在mRNA表达谱中都呈下调表达。SEMA5A主要参与细胞黏附、生物黏附、脉管系统发展等功能,SEMA6A主要参与细胞表面受体连锁信号转导、细胞运动、细胞骨架组织等功能。结论通过微阵列找到宣威地区肺癌组织中差异表达的lncRNA表达谱可能会成为宣威地区肺癌的新型生物标志物或治疗靶点。
- 胡家伦王玉明陈冉肖成郎昆柳杰
- 关键词:肺癌长链非编码RNA基因芯片