王士康
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- 一种制备盐酸右美托咪定关键中间体的方法
- 本发明公开了一种制备盐酸右美托咪定关键中间体的方法，以1-(1-氯乙基)-2，3-二甲基苯与N-Boc-咪唑为原料，在非质子有机溶剂中，并且在路易斯酸存在的条件下低温反应制备得到式(Ⅲ)化合物。本发明中的起始原料为工业化...
- 缪世峰王晓飞张海波余长泉王士康殷跃凡胡涛陈令武路显锋
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- 一种高纯度阿法替尼的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度阿法替尼的制备方法，包括：(1)将反式‑4‑二甲氨基巴豆酸盐酸盐加入到N‑甲基吡咯烷酮和乙酸乙酯的混合溶剂中，降温，向上述体系中滴加氯化亚砜，搅拌至反应完全；(2)将N4‑(3‑氯‑4‑氟‑苯基)‑...
- 梁慧兴尹利献黄猛胡涛董志奎石莹王士康刘旭徐镜人
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- 一种西他沙星关键中间体的制备方法
- 本发明公开了一种西他沙星关键中间体，即(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷的制备方法。该方法以(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑N‑苄基氮杂螺[2.4]庚烷为原料，在醇类溶剂中，以钯炭为催化剂，甲酸铵为氢源，反...
- 王士康徐镜人蔡伟梁慧兴戴华山尹利献刘旭胡涛董志奎石莹顾国庆
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- 一种格列吡嗪中间体的制备方法
- 本发明公开了一种格列吡嗪重要中间体的制备方法，N,N'‑羰基二咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺做缩合剂，5‑甲基‑吡嗪‑2‑羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺，45℃下滴加N,N'‑羰基二咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺溶液生成活性中间...
- 戴华山徐浩宇蔡伟缪世峰梁慧兴胡博董志奎李浩冬刘景龙王士康
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- 一种制备盐酸右美托咪定关键中间体的方法
- 本发明公开了一种制备盐酸右美托咪定关键中间体的方法，以1‑(1‑氯乙基)‑2，3‑二甲基苯与N‑Boc‑咪唑为原料，在非质子有机溶剂中，并且在路易斯酸存在的条件下低温反应制备得到式(Ⅲ)化合物。本发明中的起始原料为工业化...
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- 一种格列吡嗪中间体的制备方法
- 本发明公开了一种格列吡嗪重要中间体的制备方法，N,N'‑羰基二咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺做缩合剂，5‑甲基‑吡嗪‑2‑羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺，45℃下滴加N,N'‑羰基二咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺溶液生成活性中间...
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- 一种阿法替尼中间体的制备方法
- 本发明公开了一种阿法替尼中间体的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)将式II化合物、硫代硫酸钠、碳酸氢钠及N，N‑二甲基甲酰胺，加入到反应装置中，加热，反应完全后，热过滤，将滤液加入纯化水中，搅拌析晶，抽滤；(2)将(1...
- 尹利献梁慧兴徐浩宇张利军翟佳平董志奎石莹刘旭王士康戴华山
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- 一种阿法替尼中间体的制备方法
- 本发明公开了一种阿法替尼中间体的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)将式II化合物、硫代硫酸钠、碳酸氢钠及N，N‑二甲基甲酰胺，加入到反应装置中，加热，反应完全后，热过滤，将滤液加入纯化水中，搅拌析晶，抽滤；(2)将(1...
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- 盐酸普拉克索半水合物及其制备方法
- 本申请公开了一种盐酸普拉克索半水合物，所述盐酸普拉克索半水合物分子式为C<Sub>10</Sub>H<Sub>17</Sub>N<Sub>3</Sub>S·2HCl·0.5H<Sub>2</Sub>O，结构式如式(I)所...
- 刘旭徐镜人施晓枫梁慧兴蔡伟尹利献戴华山翟佳平王士康董志奎石莹夏雨
- 一种氟喹诺酮脱羧杂质的制备方法及西他沙星杂质和用途
- 本申请公开了一种氟喹诺酮脱羧杂质的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的氟喹诺酮、催化剂碳酸银以及醋酸加入到非质子有机溶剂中，加热搅拌反应；反应结束后，经后处理，以及柱层析分离得到如式(I)所示的氟喹诺酮脱羧杂质；...
- 梁慧兴徐镜人夏雨王士康薛留亮董志奎蔡伟胡涛
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