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刘旭
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20
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扬子江药业集团
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
梁慧兴
扬子江药业集团
董志奎
扬子江药业集团
石莹
扬子江药业集团
蔡伟
扬子江药业集团
徐镜人
扬子江药业集团
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作者
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刘旭
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一种阿法替尼中间体的制备方法
本发明公开了一种阿法替尼中间体的制备方法,该方法包括如下步骤:(1)将式II化合物、硫代硫酸钠、碳酸氢钠及N,N‑二甲基甲酰胺,加入到反应装置中,加热,反应完全后,热过滤,将滤液加入纯化水中,搅拌析晶,抽滤;(2)将(1...
尹利献
梁慧兴
徐浩宇
张利军
翟佳平
董志奎
石莹
刘旭
王士康
戴华山
文献传递
一种盐酸兰地洛尔的制备方法
本发明公开了一种盐酸兰地洛尔的制备方法,采用含氮有机化合物盐酸盐作为氯化氢载体,进行成盐,制得盐酸兰地洛尔。本发明的制备方法避免了两相成盐时的不充分以及有机相干燥等繁琐操作,降低了理化项不合格的风险,减少固废的同时缩短了...
戴华山
刘旭
谈广兆
梁慧兴
夏雨
蔡伟
曹兵
翟佳平
文献传递
一种盐酸普拉克索片降解杂质BI-II546CL的制备方法
2022年
目的 建立一种高效的盐酸普拉克索片降解杂质BI-II546CL的制备方法。方法 由7-羟基普拉克索经氨基保护、酰胺化、氧化、水解制得。结果 氧化过程得到了优化,避免产生多种氧化杂质,总收率达到54.7%。结论 合成路线安全、环保、高效,收率得到明显提升。杂质BI-II546CL经液质联用、红外光谱、核磁共振进一步表征确证。
刘旭
戴华山
尹利献
梁慧兴
罗宏军
一种高纯度阿法替尼的制备方法
本发明公开了一种高纯度阿法替尼的制备方法,包括:(1)将反式‑4‑二甲氨基巴豆酸盐酸盐加入到N‑甲基吡咯烷酮和乙酸乙酯的混合溶剂中,降温,向上述体系中滴加氯化亚砜,搅拌至反应完全;(2)将N4‑(3‑氯‑4‑氟‑苯基)‑...
梁慧兴
尹利献
黄猛
胡涛
董志奎
石莹
王士康
刘旭
徐镜人
文献传递
一种西他沙星关键中间体的制备方法
本发明公开了一种西他沙星关键中间体,即(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷的制备方法。该方法以(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑N‑苄基氮杂螺[2.4]庚烷为原料,在醇类溶剂中,以钯炭为催化剂,甲酸铵为氢源,反...
王士康
徐镜人
蔡伟
梁慧兴
戴华山
尹利献
刘旭
胡涛
董志奎
石莹
顾国庆
文献传递
一种盐酸普拉克索片杂质BI-II546CL制备方法
本发明公开了一种盐酸普拉克索片降解杂质BI‑II546CL的制备方法,所述方法以2‑氨基‑4,5,6,7‑四氢‑6‑丙胺‑苯并噻唑‑7‑醇为起始原料,依次经Boc和乙酰基对不同氨基进行保护、二氧化锰氧化、脱保护步骤而得到...
刘旭
蔡伟
徐镜人
梁慧兴
尹利献
曹兵
董志奎
石莹
胡观明
文献传递
优克那非氧化物及其制备方法和用途
本发明公开了一种式Ⅰ所示的优克那非氧化物或其药学上可接受的盐,以及该化合物的制备方法和用途。该杂质为盐酸优克那非的降解杂质,可用作有关物质研究用对照品,用于盐酸优克那非方法学验证和质量控制,以更好地控制产品质量。<Ima...
刘旭
梁慧兴
曹兵
戴华山
尹利献
翟佳平
优克那非中间体的制备方法
本申请涉及药物合成技术领域,提供了一种式(III)化合物、优克那非中间体2‑氨基‑4‑甲基‑1‑丙基‑1H‑吡咯‑3‑甲腈及其盐酸盐(式Ⅵ)的制备方法,其中式(III)化合物制备方法包括如下步骤:(1)将卤代乙酸乙酯和正...
刘旭
梁慧兴
戴华山
尹利献
翟佳平
吴雨蒙
刘海华
一种非布司他药用晶型的制备方法
本发明公开了一种非布司他药用晶型的制备方法,包括将非布司他溶解于乙醇水溶液中,加热搅拌溶解;热过滤,滤液缓慢降温冷却,加入晶种,搅拌析出固体,继续降温并保温析晶;过滤,滤饼置于热风干燥箱干燥即得产品。该方法操作简便、重复...
施连勇
陈小青
张海波
陈令武
顾诚
周华新
徐助雄
刘旭
尹必喜
一种阿法替尼中间体的制备方法
本发明公开了一种阿法替尼中间体的制备方法,该方法包括如下步骤:(1)将式II化合物、硫代硫酸钠、碳酸氢钠及N,N‑二甲基甲酰胺,加入到反应装置中,加热,反应完全后,热过滤,将滤液加入纯化水中,搅拌析晶,抽滤;(2)将(1...
尹利献
梁慧兴
徐浩宇
张利军
翟佳平
董志奎
石莹
刘旭
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