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韩丹丹

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:安徽省肿瘤医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇耐药
  • 2篇肺癌
  • 1篇循环肿瘤细胞
  • 1篇酸酶
  • 1篇体细胞
  • 1篇突变
  • 1篇前体
  • 1篇前体细胞
  • 1篇前体细胞淋巴...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇微RNA
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇淋巴母细胞
  • 1篇淋巴细胞

机构

  • 4篇安徽省肿瘤医...

作者

  • 4篇邓芳
  • 4篇韩丹丹
  • 3篇李明
  • 2篇魏敏
  • 2篇张晓蕾
  • 2篇张婧
  • 1篇郝磊
  • 1篇吴遐
  • 1篇李程
  • 1篇薛冰
  • 1篇吴坤
  • 1篇万玲玲

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
循环肿瘤细胞的分子检测及临床应用的研究进展
2015年
癌症是目前危害人类健康的首要疾病,分子检测在癌症的诊断和治疗中发挥的作用日益增大,基因重排、染色体易位和融合基因形成、原癌基因及抑癌基因等分子检测对于疾病的诊断、疗效监测、预后判断等具有重要的意义。并且在个体化治疗的时代,基因检测成为决定日常临床治疗的一部分。肿瘤细胞经过上皮间质转变,突破细胞外基质进入外周血液循环成为循环肿瘤细胞(CTCs)。
韩丹丹魏敏邓芳李明
关键词:肿瘤循环肿瘤细胞分子诊断个体化治疗
miRNA-200c对非小细胞肺癌A549细胞甲氨蝶呤耐药性的影响被引量:3
2016年
目的探讨miRNA-200c(miR-200c)在非小细胞肺癌A549细胞耐甲氨蝶呤(MTX)(A549/MTX)中的影响及可能的作用机制。方法通过实时荧光定量(q RT-PCR)法检测人肺癌亲本细胞株A549细胞、转染miR-200c模拟物(mimic)的A549/MTX细胞(A549/MTX-M)及转染miR-阴性对照(NC)A549/MTX细胞(A549/MTX-N)中miR-200c的表达水平。分别采用MTT法、锥虫兰染色及流式细胞术检测三组细胞对MTX的药物敏感度、细胞增殖能力及细胞凋亡变化,并采用q RT-PCR检测其P53和P21基因表达的变化。结果 miR-200c在A549细胞中的表达水平显著高于A549/MTX-N细胞;A549/MTX-M细胞miR-200c水平高于A549/MTX-N细胞;用不同浓度MTX刺激细胞,与A549/MTX-N细胞比较,A549/MTX-M细胞的增殖能力减弱、凋亡细胞增多,并呈剂量依赖性,差异均有统计学意义。转染miR-200c mimic后,P53和P21基因表达水平上升,与转染miR-NC细胞比较,差异有统计学意义。结论 miR-200c能够逆转A549/MTX细胞对MTX的耐药性,其作用机制可能是通过P53/P21信号转导通路诱导细胞凋亡来实现的。
单武林邓芳张晓蕾张婧韩丹丹万玲玲李明
关键词:MIR-200C甲氨蝶呤耐药肺癌
微RNA-200c通过EZH2/E-cad信号通路抑制肺癌A549/MTX耐药细胞的迁移和侵袭能力被引量:1
2015年
目的 :探讨微RNA-200c(micro RNA-200c,mi R-200c)对耐受甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的人非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭能力的影响,及其可能的分子作用机制。方法 :通过浓度递增结合低剂量持续诱导,获得耐受MTX的人肺癌A549/MTX细胞系后,观察诱导前后细胞的形态学改变。将mi R-200c模拟物(mimic)转染A549/MTX细胞株后,分别采用细胞划痕愈合实验和Transwell细胞迁移和侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力;再用实时荧光定量PCR法检测mi R-200c过表达的A549/MTX细胞中人Zeste基因增强子同源物2(human enhancer of Zeste homolog 2,EZH2)和E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)的m RNA表达水平。结果 :肺癌A549/MTX耐药细胞构建成功。miR-200c minic转染后A549/MTX耐药细胞表达mi R-200c水平比转染阴性片段组高6.41倍(P<0.05),表明转染成功。mi R-200c mimic转染后A549/MTX细胞的迁移和侵袭能力显著降低(P值均<0.05);而且A549/MTX细胞中EZH2 m RNA表达水平明显降低,而E-cad m RNA水平明显升高(P值均<0.05)。结论 :mi R-200c高表达可以抑制A549/MTX耐药细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与其下调EZH2表达和上调E-cad水平有关。
张晓蕾邓芳单武林杨臣欢魏敏李程吴坤韩丹丹张婧李明
NT5C2在急性淋巴细胞白血病中表达水平的观察被引量:1
2016年
目的:探讨 NT5C2 mRNA 和外显子突变在急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者骨髓中表达及意义。方法病例对照研究,收集近4年安徽省肿瘤医院诊治的 ALL 患者骨髓标本,分为初诊组、缓解组和复发组。其中儿童急性 B 系淋巴细胞白血病(B-ALL)初诊组36例、缓解组36例和复发组16例,儿童急性 T 系淋巴细胞白血病(T-ALL)初诊组15例、缓解组15例和复发组9例,成人 B-ALL 初诊组18例、缓解组18例和复发组12例,成人 T-ALL 初诊组11例、缓解组11例和复发组6例,初诊-缓解-复发标本均为相应配对标本。分别以 8例儿童和成人的非恶性血液系统疾病作为对照组。采用实时荧光定量 PCR 检测 ALL 患者 NT5C2 mRNA 水平。所有病例行 NT5C2基因常见突变点的外显子克隆测序。采用 SPSS16.0统计软件对不同组的 NT5C2 mRNA 水平进行非参数检验统计分析,并对不同初诊组 NT5C2 mRNA 水平与性别、年龄、白细胞水平和危险度分级等指标进行非参数检验及相关性统计分析。结果(1)儿童和成人 B-ALL 的复发组中 NT5C2 mRNA 的表达水平均高于其对应的初诊组、缓解组及对照组(P <0.01)。(2)儿童和成人 T-ALL 的初诊组、缓解组和复发组中NT5C2 mRNA 的表达水平与对照组差异均无统计学意义( P >0.05)。(3)儿童和成人 B-ALL 和T-ALL初诊组中 NT5C2 mRNA 的表达水平与危险度分级相关性均无统计学意义。(4)首次发现一个复发标本 NT5C2新的杂合突变位点 p.P414A。结论(1)NT5C2 mRNA 高表达与儿童和成人 B-ALL的复发相关,可能成为此类型患者监测复发的指标。(2)NT5C2外显子突变在我国 ALL 中发生率偏低。
吴遐郝磊薛冰韩丹丹常人亮邓芳
关键词:前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤突变复发
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