王爱辉
- 作品数：2 被引量：18H指数：1
- 供职机构：秦皇岛市第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量：1
- 2016年
- 目的比较替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性。方法回顾性分析了河北港口集团有限公司港口医院2010年1月~2015年3月96例经一线和/或二线化疗失败的晚期NSCLC患者采用区组随机化法分为联合康艾注射液组(A组)和多西他赛组(B组),每组48例。A组:替吉奥80 mg/(m2·d),分2次口服,康艾注射液60 m L,静滴qd,d1-14,B组:多西他赛75 mg/m2,静滴d1,21 d为一个周期。结果两组的中位总生存(OS)分别为9.5个月和10.0个月,中位无进展生存(PFS)分别为2.8个月和4.2个月;两组的客观缓解率(ORR)分别为6.25%和8.33%,疾病控制率(DCR)分别为39.58%和43.75%。差异无统计学意义(P>0.05)。A组在血液学毒性、恶心呕吐、乏力、感染性发热等方面的不良反应明显低于B组(P<0.05)。结论替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期NSCLC的效果相当,但毒副作用较低,耐受性更好,适用于晚期NSCLC的临床治疗。
- 杨君韩莹王爱辉郭晓辉
- 关键词：多西他赛晚期非小细胞肺癌
- 康艾注射液辅助替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对血清VEGF、P53及抗Survivin抗体表达的影响被引量：18
- 2016年
- 目的探讨康艾注射液辅助替吉奥治疗一、二线化疗方案治疗后复发或出现药物抵抗的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及对血清VEGF、P53抗体及抗survivin抗体表达的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予替吉奥单药治疗,观察组加用康艾注射液治疗,观察2组治疗前后血清VEGF、P53抗体、抗Survivin抗体水平及阳性表达情况,统计2组近期疗效、临床受益率及毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组血清VEGF、P53及抗Survivin抗体水平及对照组血清VEGF、抗Survivin抗体水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组血清VEGF水平明显低于对照组(P<0.05),2组P53及抗Survivin抗体水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组治疗前后各指标阳性率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。疗程结束后,2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后4周进行随访,观察组临床受益率有高于对照组的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,观察组严重毒副反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合康艾注射液治疗一、二线化疗方案治疗后复发或出现药物抵抗的晚期非小细胞肺癌患者,虽然不能明显提高近期疗效,但能明显改善血清VEGF、P53抗体及抗Survivin抗体水平,降低不良反应发生率,有利于提高患者治疗的依从性,改善生存质量。
- 杨君韩莹郭晓辉王爱辉李明宇
- 关键词：非小细胞肺癌P53抗体
