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杨君: 作品数：10 被引量：40H指数：4; 供职机构：河北港口集团有限公司更多>>; 发文基金：国家自然科学基金秦皇岛市科技支撑计划项目辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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康艾注射液辅助替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对血清VEGF、P53及抗Survivin抗体表达的影响被引量：18: 2016年; 目的探讨康艾注射液辅助替吉奥治疗一、二线化疗方案治疗后复发或出现药物抵抗的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及对血清VEGF、P53抗体及抗survivin抗体表达的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予替吉奥单药治疗,观察组加用康艾注射液治疗,观察2组治疗前后血清VEGF、P53抗体、抗Survivin抗体水平及阳性表达情况,统计2组近期疗效、临床受益率及毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组血清VEGF、P53及抗Survivin抗体水平及对照组血清VEGF、抗Survivin抗体水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组血清VEGF水平明显低于对照组(P<0.05),2组P53及抗Survivin抗体水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组治疗前后各指标阳性率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。疗程结束后,2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后4周进行随访,观察组临床受益率有高于对照组的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,观察组严重毒副反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合康艾注射液治疗一、二线化疗方案治疗后复发或出现药物抵抗的晚期非小细胞肺癌患者,虽然不能明显提高近期疗效,但能明显改善血清VEGF、P53抗体及抗Survivin抗体水平,降低不良反应发生率,有利于提高患者治疗的依从性,改善生存质量。; 杨君韩莹郭晓辉王爱辉李明宇; 关键词：非小细胞肺癌 P53抗体

Ezrin和c-Met基因编码蛋白表达与胃癌发生和转移的关系及意义被引量：6: 2009年; 目的:检测并分析Ezrin蛋白和c-Met蛋白在正常胃粘膜、肠上皮化生、不典型增生及胃癌组织中表达的差异性和关联性,探讨Ezrin蛋白及c-Met蛋白的表达与胃癌发生和转移的关系及意义。方法:收集手术切除胃癌标本219例(其中188例同时于距癌灶边缘大于5cm处取配对正常胃粘膜作为对照)、不典型增生75例及肠上皮化生85例。采用组织芯片制作仪构建胃癌及其癌前病变组织芯片,利用免疫组化方法检测Ezrin蛋白和c-Met蛋白在正常胃粘膜、肠上皮化生、不典型增生及胃癌中的表达。结果:除去抗原修复造成的部分组织脱落,最终可用病例分别为正常胃粘膜131例,肠上皮化生55例,不典型增生62例,胃癌182例。Ezrin蛋白在肠上皮化生(94.55%)、不典型增生(87.10%)和胃癌(83.52%)中表达的阳性率显著高于正常胃粘膜(61.07%),P<0.01;伴淋巴结转移胃癌组Ezrin蛋白表达的阳性率(88.32%)显著高于无淋巴结转移组(68.89%),P<0.01。c-Met蛋白在肠上皮化生(63.64%)、不典型增生(61.29%)和胃癌(65.93%)中表达的阳性率显著高于正常胃粘膜(28.24%),P<0.01;伴淋巴结转移胃癌组c-Met蛋白表达的阳性率(71.53%)显著高于无淋巴结转移组(48.89%),P<0.05。结论:Ezrin蛋白可能参与胃粘膜肠上皮化生和肠型胃癌的发生;Ezrin蛋白和c-Me蛋白共同参与了胃癌的发生和发展,但其具体分子机制尚需进一步深入研究。; 张肖肖武洋杨君辛彦; 关键词：胃癌 EZRIN蛋白 C-MET蛋白

替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量：1: 2016年; 目的比较替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性。方法回顾性分析了河北港口集团有限公司港口医院2010年1月~2015年3月96例经一线和/或二线化疗失败的晚期NSCLC患者采用区组随机化法分为联合康艾注射液组(A组)和多西他赛组(B组),每组48例。A组:替吉奥80 mg/(m2·d),分2次口服,康艾注射液60 m L,静滴qd,d1-14,B组:多西他赛75 mg/m2,静滴d1,21 d为一个周期。结果两组的中位总生存(OS)分别为9.5个月和10.0个月,中位无进展生存(PFS)分别为2.8个月和4.2个月;两组的客观缓解率(ORR)分别为6.25%和8.33%,疾病控制率(DCR)分别为39.58%和43.75%。差异无统计学意义(P>0.05)。A组在血液学毒性、恶心呕吐、乏力、感染性发热等方面的不良反应明显低于B组(P<0.05)。结论替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期NSCLC的效果相当,但毒副作用较低,耐受性更好,适用于晚期NSCLC的临床治疗。; 杨君韩莹王爱辉郭晓辉; 关键词：多西他赛晚期非小细胞肺癌

替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的效果与预后因素分析被引量：6: 2016年; 目的探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、安全性及预后因素分析。方法选取2009年1月~2015年8月河北港口集团有限公司港口医院晚期NSCLC患者67例,替吉奥80 mg/(m^2·d),分两次口服,联合康艾注射液60 m L/d,静滴,d_(1~14),21 d为1个周期。结果患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为10.4%和40.3%,单因素分析结果显示,不同的临床分级、病理分型、既往化疗方案数及本次化疗周期数所获得的DCR比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。药物毒副作用绝大多数为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度毒副作用仅见于贫血(1/67),未观察到Ⅳ度毒副作用。患者的中位总生存和中位无进展生存分别为10.0个月和4.2个月;Cox多因素分析结果显示,年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗周期数为总生存的独立影响因素(P<0.05或P<0.01)。结论替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果可靠、安全性好,且年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗的周期数为总生存的独立影响因素。; 杨君韩莹郭晓辉汪力慧; 关键词：晚期非小细胞肺癌疗效预后因素

Musashi-1在胃癌及其癌前病变中的表达及意义被引量：3: 2016年; 目的:分析Musashi-1(Msi-1)的表达及Msi-1^+/PCNA^-(proliferating cell nuclear antigen,增殖细胞核抗原)细胞与胃癌及其癌前病变的关系及意义。方法:采用免疫组织化学方法检测胃黏膜不同病变及胃癌中Musashi-1的表达情况,免疫组化双染法检测部分病例中Msi-1^+/PCNA^-细胞的分布情况。结果:自慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、异型增生,Msi-1的表达强度逐渐增强(r_k=0.407,P<0.001),而胃癌组织中Msi-1的表达较异型增生显著下调(P<0.001)。Msi-1的表达与胃癌组织学分化程度相关,在发生淋巴结转移组表达增加(P<0.05),而与胃癌患者的年龄、性别及大体分型无关(P>0.05)。不同胃黏膜病变及胃癌组织中均有少量Musashi-1^+/PCNA^-细胞散在分布。结论:Msi-1异常表达与胃黏膜上皮细胞恶性转化及胃癌的组织学分化及淋巴结转移有关,其具体分子机制尚需进一步深入研究。胃黏膜不同病变及胃癌组织中均存在少量Msi-1^+/PCNA^-表型细胞,其生物学意义尚不十分明确。; 孙丹杨君李文会辛彦; 关键词：MUSASHI-1 胃癌

Survivin蛋白表达与胃癌发生发展的关系及意义——组织芯片技术研究被引量：3: 2006年; 目的探讨凋亡抑制基因Survivin编码蛋白表达与胃癌发生发展的关系及其相关分子病理学机制。方法采用组织芯片仪(M icroarrayer,Beecher Instrum ents,USA)构建含98例胃癌及其癌前病变的直径1.0 mm的225个微组织阵列芯片,免疫组织化学方法检测分析survivin蛋白表达情况。结果胃癌及其癌前病变组织芯片蜡块组织阵列排列整齐,常规切片组织形态良好。凋亡抑制基因survivin编码蛋白在胃癌组织中的表达阳性率显著高于正常胃黏膜、肠上皮化生、不典型增生组织中的表达(P<0.01),胃癌转移组survivin蛋白表达阳性率显著高于无转移组(P<0.05)。Survivin蛋白表达与胃癌病理分期、组织学类型和大体类型没有相关性(P>0.05)。结论组织芯片技术在人胃癌早期诊断中具有其他组织病理学技术不可替代的高效、省时、低消耗的优点。Survivin在胃黏膜癌变过程中被激活而参与胃癌的发生和发展,可作为一个较为理想的肿瘤标志物用于胃癌的早期诊断和转移的预警。; 肖玉平吴东瑛杨君武洋张肖肖辛彦; 关键词：SURVIVIN 组织芯片胃癌免疫组化

肺癌患者外周血CTCs计数量与其癌组织MMP-2表达水平的关系及临床意义: 2020年; 目的探究肺癌患者外周血循环肿瘤细胞(CTCs)计数量与癌组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达水平的关系及临床意义。方法选择2017年09月-2018年11月我院肿瘤科收治的80例肺癌患者,采用免疫组织化学SP法检测癌组织MMP-2表达,采用免疫磁珠技术联合密度梯度离心法检测患者外周血CTCs计数量。根据CTCs计数量分为低计数量组(CTCs<5/7.5 mL)43例和高计数量组(CTCs≥5/7.5 mL)37例,比较两组癌组织MMP-2表达,并分析其与肺癌患者临床病理特征的关系,采用Spearman相关性分析CTCs计数量与癌组织MMP-2表达的关系。结果高计数量组MMP-2表达阳性率及远处转移发生率显著高于低计数量组,差异有统计学意义(P<0.05);肺癌患者癌组织MMP-2表达阳性与患者性别、年龄及病理类型无关(P>0.05),与患者临床分期及有无远处转移有关,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析显示,肺癌患者癌组织MMP-2表达与CTCs计数量显著正相关(r=0.456,P<0.05)。结论肺癌患者外周血CTCs计数量与癌组织MMP-2表达水平显著正相关,患者癌组织MMP-2表达阳性与临床分期及有无远处转移有关,有助于肺癌辅助诊断及治疗方案的制定。; 郭晓辉吴大为李明宇候月颖杨君陈然; 关键词：循环肿瘤细胞基质金属蛋白酶-2 远处转移

替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性被引量：6: 2016年; 目的探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。方法回顾性分析2009年1月至2015年3月118例经一线和(或)二线化疗失败的晚期NSCLC患者。对照组22例,持续给予必要的对症支持治疗。化疗组分为替吉奥组和联合治疗组,各48例。替吉奥按每日80 mg/m2,分两次口服。联合治疗组与化疗同步联合应用康艾注射液60 m L入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 m L,静滴1次/d。化疗组以连用28 d,休息14 d为一个周期。比较三组患者的总生存(OS)、无进展生存(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应和生活质量。结果对照组与化疗组的中位OS分别为6.0个月和11.0个月,两组的中位PFS分别为2.0个月和3.5个月(P<0.001)。化疗组的ORR分别为8.3%(4/48)和10.4%(5/48)(P=0.728),DCR分别为37.5%(18/48)和47.9%(23/48)(P=0.305)。化疗组的不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度,替吉奥组中性粒细胞减少、贫血、厌食、腹泻、乏力几方面的程度较联合治疗组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗组生活质量改善情况明显高于对照组(P<0.001);联合治疗组生活质量改善情况明显高于替吉奥组,差异有统计学意义(P=0.042)。结论替吉奥治疗晚期NSCLC有一定的疗效且不良反应可以耐受,联合康艾注射液可减轻化疗不良反应、改善生活质量。; 杨君郭晓辉汪力慧; 关键词：非小细胞肺癌化疗疗效安全性

急性白血病患者血清bFGF、IL-1β和TSGF检测的临床价值被引量：2: 2011年; 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤相关物质群(TSGF)在急性白血病患者病情进展、疗效观察及预后判断中的意义。方法 85例急性白血病患者,其中急性髓系白血病48例,急性淋巴细胞白血病37例,按治疗情况分为初发未治组36例,完全缓解组29例,未缓解组12例,复发组8例。另外入选28例健康体检者为健康对照组,检测血清bGFG,IL-1β和TSGF含量,并进行相关性分析。结果与健康对照组比较,初发未治组患者bGFG、IL-1β和TSGF含量升高(P<0.05);与初发未治组比较,完全缓解组降低(P<0.05),未缓解组、复发组患者升高,但差异无统计学意义(P>0.05);与完全缓解组比较,未缓解组和复发组升高(P<0.05)。急性髓系白血病组和急性淋巴细胞白血病组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);相关性分析表明,初发未治组bGFG和TSGF呈正相关(r=0.647,P<0.05)。结论 bFGF、IL-1β和TSGF是判断急性白血病患者病情进展、疗效观察及预后的重要指标。; 韩莹杨君; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子白细胞介素-1Β 肿瘤相关物质群

干细胞与胃肠道肿瘤发生关系的研究进展: 2007年; 目前普遍认为肿瘤起源于干细胞,是一种干细胞疾病。大量研究表明胃肠道肿瘤起源于正常胃肠黏膜的干/祖细胞,胃肠道干/祖细胞积累的突变导致了肿瘤的发生。近年来也有实验发现在慢性胃黏膜损伤的条件下,骨髓干细胞可迁移到胃参与胃黏膜损伤的修复及胃黏膜的癌变。已有研究还表明胃肠道肿瘤发生发展过程中常伴随着参与正常干细胞增殖和分化调控的信号传导通路失调,提示干细胞增殖分化调控异常与胃肠道肿瘤发生密切相关。; 杨君辛彦; 关键词：骨髓干细胞胃黏膜损伤信号传导通路细胞增殖分化肿瘤起源

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