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GST-MrkD融合蛋白的表达纯化、鉴定及其粘附活性研究: 通过融合基因表达系统表达GST-MrkD融合蛋白,优化诱导表达条件,亲和层析纯化,Western blot鉴定免疫原性;利用凝血酶切除融合蛋白的GST标签之后,通过粘附活性试验与粘附动力学实验研究了粘附素的生物活性;使用...; 李扬韩文瑜雷连成石蕾; 关键词：肺炎克雷伯菌粘附素激光共聚焦; 文献传递

猪源肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛单克隆抗体制备及ELISA检测方法的建立: 肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）是人与动物肠道和呼吸道常见的定植菌种,属于肠杆菌科,是一种条件性致病菌。菌毛是其重要的致病因子之一,与细菌的粘附定植相关,细菌可借助于菌毛尖端的粘附素（Adhes...; 石蕾; 关键词：肺炎克雷伯菌单克隆抗体 ELISA; 文献传递

漆黄素对单增李斯特菌致BeWo细胞炎症反应的抑制作用被引量：1: 2016年; 试验采用单增李斯特菌感染Be Wo细胞建立实验模型,利用MTT方法检测漆黄素细胞毒性,利用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫蛋白印迹(Western Blot)试验分别验证了漆黄素抑制炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达,以及核转录因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)信号转导通路的影响。结果发现:漆黄素显著减弱了炎性细胞因子的表达,同时抑制了NF-κB的激活,这说明漆黄素对单增李斯特菌致Be Wo细胞炎症反应的抑制作用显著。; 张星星石蕾任艳蕾仇佳明邓旭明冯海华; 关键词：单增李斯特菌漆黄素炎症细胞因子核转录因子-ΚB

肺炎克雷伯菌菌毛粘附素克隆表达及其对体外培养细胞的粘附活性被引量：2: 2009年; 【目的】肺炎克雷伯菌(K.pn)与宿主细胞的粘附是致病的首要条件,粘附过程主要通过菌毛粘附素MrkD蛋白介导。为了进一步分析MrkD蛋白与宿主细胞间的粘附机制,进一步确定MrkD蛋白的粘附阻断作用。【方法】构建肺炎克雷伯菌菌毛粘附素融合蛋白原核表达质粒pGEX-4T-mrkD,转入大肠杆菌BL21,优化诱导表达条件,表达产物经亲和层析纯化、凝血酶切除融合蛋白GST标签后,进行SDS-PAGE和Westernblot鉴定。激光共聚焦显微镜定位MrkD蛋白在宿主细胞上的结合部位;通过粘附活性试验与粘附动力学试验研究了MrkD蛋白的生物活性。【结果】试验得到了分子量为35kDa的MrkD蛋白,定位了MrkD蛋白在宿主细胞上的结合部位,并证明了MrkD蛋白可以显著影响肺炎克雷伯菌对宿主细胞的粘附力。【结论】本试验首次证实了MrkD蛋白的粘附阻断作用并观察到其与宿主细胞的作用位点,为研究肺炎克雷伯菌的致病机制,寻找粘附素功能表位奠定了基础。; 李扬韩文瑜雷连成李志杰石蕾; 关键词：肺炎克雷伯菌粘附素粘附力

GST-MrkD融合蛋白的表达纯化、鉴定及其粘附活性研究: 通过融合基因表达系统表达GST-MrkD融合蛋白，优化诱导表达条件，亲和层析纯化，Westernblot鉴定免疫原性;利用凝血酶切除融合蛋白的GST标签之后，通过粘附活性试验与粘附动力学实验研究了粘附素的生物活性;使用激...; 李扬韩文瑜雷连成石蕾; 关键词：肺炎克雷伯菌粘附素激光共聚焦免疫原性细菌鉴定; 文献传递

猪源肺炎克雷伯氏菌Ⅲ型菌毛的研究及应用: 肺炎克雷伯氏菌(Klebsiellapneumoniae，K.Pneumoniae)是人和动物肠道、呼吸道的条件致病菌，于1893年由Friediander首先从患大叶性肺炎病人的肺组织中分离到，当机体免疫力降低或长期大...; 石蕾韩文瑜雷连成李扬; 关键词：肺炎克雷伯氏菌条件致病菌猪源; 文献传递

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石蕾