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文献类型

  • 5篇期刊文章
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领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇口腔
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  • 3篇口腔鳞癌
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学行为
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机构

  • 9篇重庆医科大学...

作者

  • 9篇杨凯
  • 9篇赵钦
  • 4篇付小娟
  • 4篇苏小丽
  • 2篇陈丹
  • 1篇吕晓强

传媒

  • 2篇华西口腔医学...
  • 2篇第十一次全国...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 7篇2017
  • 2篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
沉默生物钟基因PER1对口腔鳞状细胞癌细胞中生物钟基因网络的影响被引量:4
2017年
目的探讨口腔鳞状细胞癌细胞中生物钟基因PER1对生物钟基因网络中其他生物钟基因表达的影响。方法采用RNA干扰技术沉默人口腔鳞状细胞癌SCC15细胞中PER1基因,应用流式细胞仪检测沉默后细胞的增殖和凋亡水平,实时荧光定量聚合酶链式反应检测生物钟基因CLOCK、BMAL1、PER1、PER2、PER3、DEC1、DEC2、CRY1、CRY2、TIM、CKIE、RORA、NPAS2、REV-ERBA m RNA的表达情况。结果 PER1基因沉默后,SCC15细胞增殖指数上升,凋亡指数下降(P<0.05);PER1、PER2、DEC1、DEC2、CRY1、CRY2和NPAS2 m RNA的表达水平降低(P<0.05),PER3、TIM、RORA和REV-ERBA m RNA的表达水平升高(P<0.05),CLOCK、BMAL1和CKIE m RNA的表达水平无统计学改变(P>0.05)。结论生物钟基因PER1能够调控生物钟基因网络中众多其他生物钟基因PER2、DEC1、DEC2、CRY1、CRY2、NPAS2、PER3、TIM、RORA和REV-ERBA的表达,PER1在生物钟基因网络中具有重要调控作用。
赵钦敖奕然杨凯苏小丽吕晓强
关键词:生物钟鳞状细胞癌口腔基因
生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞生物学行为的影响和调控机制被引量:5
2016年
目的探讨生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞SCC15增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及调控机制。方法采用RNA干扰技术沉默SCC15细胞内Per1基因,应用流式细胞仪检测沉默后细胞的增殖和凋亡水平,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力的改变,实时荧光定量PCR检测Ki-67、鼠双微基因2(MDM2)、c-Myc、p53、Bax、Bcl-2、金属蛋白酶(MMP)2、MMP9和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达情况。结果沉默SCC15癌细胞内Per1基因后促进了细胞的增殖,抑制了细胞凋亡,增强了细胞的迁移和侵袭能力(P均<0.05)。Per1基因的低表达显著提高了Ki-67、MDM2、Bcl-2、MMP2和MMP9 mRNA的表达(P均<0.05),降低了c-Myc、p53和Bax mRNA的表达(P均<0.05),而VEGF mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论生物钟基因Perl能调控下游重要的肿瘤相关基因Ki-67、MDM2、c-Myc、p53、Bax、Bcl-2、MMP2和MMP9,其表达变化影响癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭,对Per1深入研究有可能进一步明确癌症的发生发展机制,为癌症的治疗提供新的有效分子靶点。
李晗雪杨凯付小娟赵钦
关键词:生物钟基因PER1口腔鳞状细胞
生物钟基因PER2在人口腔鳞癌细胞中具有重要的抑癌作用
2017年
探讨生物钟基因PER2对人口腔鳞癌SCC9细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响和机理。利用RNA干扰技术沉默SCC9细胞中PER2基因,应用实时荧光定量PCR检测Ki-67、MDM2、P53、Bcl-2、Bax、C-myc、MMP-2、Timp-2和VEGFm RNA的表达改变;流式细胞仪检测沉默后细胞的增殖和凋亡水平,平板克隆形成实验检测细胞的克隆形成率,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力的改变。沉默PER2基因后,SCC9细胞凋亡指数显著降低(p<0.05),细胞增殖指数、细胞迁移和侵袭能力显著升高(均p<0.05)。PER2沉默后Ki-67、MDM2、Bcl-2、C-myc、MMP-2和VEGF m RNA的表达水平显著升高(均p<0.05),p53、Bax和Timp-2 m RNA的表达水平显著降低(均p<0.05)。研究表明,生物钟基因PER2通过调控Ki-67、MDM2、P53、Bcl-2、Bax、C-myc、MMP-2、Timp-2和VEGF影响癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭。因此,对PER2的深入研究有可能为癌症的治疗提供新的有效分子靶点。
苏小丽杨凯赵钦敖奕然熊宏刚
关键词:口腔生物钟PER2肿瘤基因
Per1通过调控Cyclins-CDKs-CKIs细胞周期网络对人口腔癌细胞具有重要的抑癌作用
目的:探讨生物钟基因Per1对细胞周期相关基因的调控作用,以及对人口腔鳞状细胞癌细胞SCC15增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响。方法:构建3组针对Per1 RNA的短发夹RNA(shR NA)慢病毒重组质粒,转染SC...
杨凯付小娟李晗雪赵钦陈丹
关键词:PER1细胞周期
文献传递
生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞生物学行为的影响和调控机制
目的:探讨生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞SCC15增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及调控机制。方法:采用RNA干扰技术沉默SCC15细胞内Per1基因,应用流式细胞仪检测沉默后细胞的增殖和凋亡水平,Transwell小室...
杨凯李晗雪付小娟赵钦
关键词:生物钟基因PER1口腔鳞状细胞
文献传递
生物钟基因PER2在人口腔鳞癌细胞中具有重要的抑癌作用
目的:探讨生物钟基因PER2对人口腔鳞癌SCC9细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响和机理。方法:利用RNA干扰技术沉默SCC9细胞中PER2基因,应用实时荧光定量PCR检测Ki-67、MDM2、P53、Bcl-2、Bax、...
杨凯苏小丽赵钦敖奕然熊宏刚
关键词:口腔生物钟PER2肿瘤基因
文献传递
生物钟基因Per1对人口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响及机理被引量:10
2016年
目的探讨生物钟基因Per1对细胞周期相关基因的调控作用,以及对人口腔鳞状细胞癌细胞SCC15增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响。方法构建3组针对Per1 RNA的短发夹RNA(sh RNA)慢病毒重组质粒,转染SCC15细胞,用蛋白质印迹法(Western blot)及实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测筛选RNA干扰作用最强组为实验组,对照组(Control-sh RNA)为对任何基因均无干扰效应的sh RNA序列的质粒,空白组为未做任何处理的SCC15细胞。用q RT-PCR检测各组细胞中细胞周期相关基因Per1、p53、Cyclin D1、Cyclin E、Cyclin A2、Cyclin B1、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、p16、p21、Wee1、cdc25、E2F、Rb1 mRNA的表达;用流式细胞仪检测各组细胞增殖、凋亡和细胞周期分布;将实验组和空白组细胞分别接种于裸鼠背部皮下,观察成瘤情况。结果成功构建了3组Per1-sh RNA慢病毒质粒,通过q RT-PCR和Western blot证明Per1-sh RNA-Ⅰ组沉默效果最佳,作为实验组。Per1-sh RNA-Ⅰ组中Cyclin D1、Cyclin E、Cyclin B1、CDK1和Wee1 mRNA的表达水平高于Control-sh RNA组和SCC15组(P<0.05),p53、Cyclin A2、p16、p21和cdc25 mRNA的表达水平降低(P<0.05);Control-sh RNA组和SCC15组中各基因mRNA的表达水平无差异(P>0.05)。CDK2、CDK4、CDK6、E2F和Rb1 mRNA的表达水平在3组中均无统计学差异(P>0.05)。Per1-sh RNA-Ⅰ组中细胞增殖指数高于Control-sh RNA组和SCC15组(P<0.05),凋亡指数降低(P<0.05),S期的细胞数降低(P<0.05),G2/M期的细胞数增加(P<0.05)。Control-sh RNA组和SCC15组细胞的增殖指数和凋亡指数无统计学差异(P>0.05)。Per1-sh RNA-Ⅰ组细胞体内成瘤能力显著增强(P<0.05)。结论生物钟基因Perl是重要的抑癌基因,Perl能调控下游众多的细胞周期基因,其表达变化影响细胞周期进程、增殖和凋亡的平衡失调及体内成瘤能力,对Per1深入研究有可能进一步明确癌症的发生发展机制,为癌症的治疗提供新的有效分子靶点。
付小娟杨凯李晗雪赵钦陈丹
关键词:生物钟PER1细胞周期基因
生物钟基因PER2在人口腔鳞癌细胞中具有重要的抑癌作用
目的:探讨生物钟基因PER2对人口腔鳞癌SCC9细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响和机理。方法:利用RNA干扰技术沉默SCC9细胞中PER2基因,应用实时荧光定量PCR检测Ki-67、MDM2、P53、Bcl-2、Bax、...
杨凯苏小丽赵钦敖奕然熊宏刚
关键词:口腔生物钟PER2肿瘤基因
PER2对人口腔鳞癌SCC15细胞增殖、凋亡以及生物钟基因表达的影响
2017年
目的探讨人口腔鳞癌SCC15细胞中生物钟基因PER2的表达改变对细胞增殖、凋亡以及其他生物钟基因的影响。方法用RNA干扰技术沉默人口腔鳞癌SCC15细胞中PER2基因;流式细胞术检测细胞增殖和凋亡水平;实时荧光定量PCR检测生物钟基因CLOCK、BMAL1、PER1、PER3、DEC1、DEC2、CRY1、CRY2、TIM、CKIε、RORα、NPAS2和REV-ERBαmRNA表达。结果沉默PER2后,SCC15细胞的增殖水平显著增加,凋亡显著下降(P<0.05);SCC15细胞中生物钟基因PER3、BMAL1、DEC1、DEC2、CRY2、TIM、RORα和NPAS2 mRNA的表达水平显著降低,PER1和REV-ERBαmRNA的表达显著升高(P<0.05)。结论在癌细胞中,生物钟基因PER2对生物钟基因网络中其他生物钟基因具有重要调控作用,PER2表达降低导致细胞增殖增加和细胞凋亡水平下降。
敖奕然赵钦杨凯郑刚
关键词:口腔生物钟基因PER2
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