黄凯
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海生物信息技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一种MMR基因突变检测试剂盒
- 本发明属于分子生物学和医学领域，具体涉及人DNA错配修复基因（mismatch repair genes，MMR）的突变检测试剂盒及其用途，更具体地是涉及人MLH1、MSH2、MSH6、PMS1、PMS2基因的突变检测及...
- 黄凯李轩南蓬
- 文献传递
- 一种MMR基因突变检测试剂盒
- 本发明属于分子生物学和医学领域，具体涉及人DNA错配修复基因（mismatch repair genes，MMR）的突变检测试剂盒及其用途，更具体地是涉及人MLH1、MSH2、MSH6、PMS1、PMS2基因的突变检测及...
- 黄凯李轩南蓬
- 文献传递
- 多重PCR靶向富集结合高通量测序筛查结直肠癌中MMR基因的突变被引量：3
- 2016年
- 目的探讨多重PCR靶向富集结合高通量测序技术在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中检测错配修复(mismatch repair,MMR)基因种系突变的应用。方法收集17例CRC患者和14例正常人的血液并提取基因组DNA;设计和优化寡聚核苷酸探针,使其能对5个基因MLHl、MSH2、PMS1、PMS2和MSH6的73个外显子序列进行有效的PCR扩增和富集;应用多重PCR技术靶向富集样本MMR基因的外显子序列;扩增产物进行文库构建和高通量测序,检测MLHl、MSH2、PMS1、PMS2和MSH6基因的突变情况。结果 31个样本共得到2.7Gb的数据,平均reads数为287 048,测序数据中平均82.18%可与参考序列进行比对,外显子序列平均覆盖度为99.9%,平均测序深度为2 282。在MMR基因的外显子区域共发现13种非同义单核苷酸变异(single nucleotide variation,SNV)、2种同义SNV,其中MSH6的c.G3205C:p.G1069R为未见报道SNV。检测结果经Sanger法测序验证,结果一致。结论多重PCR靶向富集结合高通量测序技术是一套通量高、速度快、费用低、准确性高的MMR基因突变筛查方法。
- 黄凯陈慧杰刘方奇徐烨李轩南蓬
- 关键词：错配修复基因LYNCH综合征高通量测序
