董小平
- 作品数：7 被引量：11H指数：1
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 构建来自宫颈癌并带有突变及缺失LCR的HPV16重组体被引量：9
- 1996年
- 为研究ＨＰＶ１６转录调节蛋白ＹＹ１结合位点改变对病毒致癌性的影响，以ＨＰＶ１６野毒株质粒ｐ１２０３为基础，经多次克隆，将来自宫颈癌组织并带有缺损突变的ＬＣＲ重组到地ＨＰＶ１６基因组中。核酸序列分析证实，质粒ｐＤＶ３９０在第２个ＹＹ１位点上有一Ｇ→Ａ点穷变，质粒ｐＤＶ３２６和ｐＤＶ４０１分别带有１１５ｂｐ和１４３ｂｐ的缺失突变，从而涉及２和４个ＹＹ１结合位点，重组质粒其它核苷酸序列与ＨＰＶ１６标准序列一致。这些重组质粒的组建为进一步研究ＹＹ１蛋白对ＨＰＶ１６致癌基因表达的调控及ＨＰＶ１６致癌作用的影响打下基础。
- 刘红董小平刘延娜楚雍烈
- 关键词：子宫颈肿瘤人乳头瘤病毒
- 宫颈癌组织中HSV-2核酸片段的检测
- 1989年
- 本文以[α-^(32)ρ]dATP 标记HSV-2 DNA,分别用Southern 转印及打点杂交技术,同时检测了39例宫颈癌及4例正常活检标本。在39例宫颈癌中未发现HSV-2 DNA,其中12例宫颈癌组织RNA 与HSV-2 DNA 杂交呈阳性结果。初步结果说明HSV-2与宫颈癌的发生可能有关。
- 周玉玲刘延娜董小平房益兰
- 关键词：宫颈癌疱疹病毒
- 尖锐湿疣中人乳头瘤病毒DNA检测及存在情况初探被引量：1
- 1992年
- 尖锐湿疣的发病与人乳头瘤病毒密切相关。本文用打点杂交法检测了28例尖锐湿疣病理标本,其中14例与HPV-11探针杂交阳性,阳性率50%(14/28)。对其中杂交信号较强的9例进一步分别用BamI Ⅱ、PstI酶解,Southem转印后与HPV-11探针杂交,对病毒DNA存在形式进行分析,结果证实HPV-11在尖锐湿疣细胞中主要以游离形式存在。
- 董小平袁育康房益兰刘延娜楚雍烈任会勋
- 关键词：人乳头瘤病毒尖锐湿疣
- 人乳头瘤病毒16型转化基因的筛选及次级克隆
- 1992年
- 人乳头瘤病毒16型转化作用在宫颈癌发生中可能起重要作用,其转化基因主要位于基因组早期区域E6、E7开放阅读框架内。为了进一步研究HPV16转化作用,我们以Pstl+ECoRI酶解HPV16DNA,以pUC-19为载体,大肠杆菌JM103细胞为宿主菌,经两次定向次级克隆,组建了质粒pEP-8。经限制性核酸內切酶和Southem转印杂交证实,其插入片段为-1.43Kb带有E6、E7 ORF的DNA片段。在E6区上游序列还含有两个TATA盒,1个Cat盒和1个细胞特异性增强子。该质粒的组建为检测HPV感染细胞中mRNA转录提供了特异性的早期基因探针,同时为进一步研究HPV转化作用及转化蛋白打下了基础。
- 袁育康董小平房益兰刘延娜楚雍烈任会勋
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌
- 我国人乳头瘤病毒基因组无性繁殖系的建立
- 头瘤病毒（ＨＰＶ）可引起下生殖道尖锐湿疣，与宫颈及下生殖道肿瘤的发生有关。我们收集经临床病理确诊的尖锐湿疣检材。提取纯化病毒ＤＮＡ，用限制性核酸内切酶ＥｃｏＲＩ水解，得到ＤＮＡ酶解片断。用一酶对载体ｐＵＣ－１９质粒ＤＮＡ...
- 董小平房盖兰楚雍烈
- 关键词：病毒基因DNA探针分子杂交湿疣
- 单纯疱疹病毒基因组的限制性核酸内切酶分析被引量：1
- 1990年
- 为了获得单纯疱疹病毒(HSV)基因组的限制性核酸内切酶(RE)分析资料和选择合适的RE去研究HSV感染,用11种常用的RE对HSV两个型别的实验室标准毒株的基因组分别作了分析。比较研究的结果表明,BamHI、HpaI和PstI等RE较适于HSV的研究和分型。本研究所采用的小量提取HSV DNA的方法具有快速、简便和实用的特点,值得在HSV感染的诊断、分型和HSV分子流行病学诸研究中推广使用。
- 楚雍烈房益兰刘延娜董小平
- 关键词：单纯疱疹病毒基因组
- 分子杂交法检测女性尖锐湿疣中的人乳头瘤病毒DNA
- 1992年
- 本研究以^(32)P标记的重组HPV 11,16,18质粒为探针,采用打点杂交法检测了60例女性尖锐湿疣组织(其中外阴47例,阴道12例、宫颈1例)中的HPVDNA;用限制性内切酶和Southern转印杂交法分析了8例HPV 11 DNA的物理状态。结果检出HPV11 19例,其中外阴13例,阴道5例,宫颈1例,阳性率31.7%;HPV16,18各1例,分别检自阴道和外阴,阳性率均为1.7%;HPV 11均以游离状态存在。这一结果为国内进一步深入研究HPV与生殖器癌之间的关系提供了资料。
- 沈冰董小平黎雪如房益兰
- 关键词：人乳头瘤病毒尖锐湿疣分子杂交
