楚雍烈
- 作品数：135 被引量：363H指数：10
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 丙型肝炎病毒F蛋白结合蛋白1基因的克隆化与序列分析被引量：1
- 2007年
- 目的对命名为F蛋白结合蛋白1(FBP1)的未知基因,克隆其全长基因并进行生物信息学分析。方法应用酵母双杂交技术得到FBP1,应用分子生物学技术克隆FBP1的基因编码序列。结果经酶切和测序鉴定,结果完全正确,成功克隆了FBP1的基因编码序。结论FBP1通过与F蛋白结合,在病毒蛋白与宿主细胞蛋白相互作用过程中发挥重要作用。
- 吴媛洪源成军陶明亮楚雍烈
- 关键词：肝炎病毒克隆化
- 丙型肝炎病毒C区截短型基因原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2005年
- 目的建立稳定表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的原核表达系统,获得高产量的纯化核心蛋白。方法应用多聚酶链反应(PCR),以HCV-H株全长cDNA序列为模板,扩增获得C区羧基端部分缺失的基因片段,克隆入原核表达载体pBVIL1,构建原核表达载体pBVIL1-Ct,转化HB101宿主菌,通过温度诱导表达截短型C蛋白。结果扩增得到目的基因长度为462bp,构建pBVIL1-Ct表达载体,在HB101宿主菌中通过温度诱导获得稳定表达,表达蛋白占菌体总蛋白含量的24%。Western-Blot及ELISA检测证实表达产物可与HCV患者阳性血清发生特异性结合反应。结论羧基端部分缺失的HCV C区基因片段可在大肠杆菌中稳定表达并具有良好的反应原性。
- 胡刚董晓慧薛小平楚雍烈尹文雷迎峰
- 关键词：核心蛋白大肠杆菌
- UL2基因与HSV-1在三叉神经节中潜伏感染的相关性
- 2000年
- 目的 深入了解UL2基因与HSV 1在三叉神经节潜伏感染的相关性。方法 选择HSV 1国际参考标准株F株、HSV 1RE(株 ) (UL2基因插入突变株 )和其亲代HSV 1△ 30 5株 (TK- )三株病毒进行对比分析研究。对三株HSV 1病毒腹腔免疫接种小鼠双侧三叉神经节分别进行PCR扩增。结果 HSV 1 (RE)和HSV 1 (△ 30 5)组HSV 1潜伏感染率明显低于HSV 1 (F)组 (P <0 0 2 5) ,提示UL2基因可能在HSV 1形成潜伏感染过程中起一定作用。经HSV 1 (F)病毒攻击实验后三个实验组小鼠 ,其潜伏感染率无明显变化 ,而对照组小鼠潜伏感染率明显高于HSV 1 (RE)组和HSV 1 (△ 30 5)组 (P <0 0 1 )。结论 HSV 1 (RE)株的免疫接种可以预防HSV 1潜伏感染的建立。同时也为HSV
- 王军阳范桂香楚雍烈袁育康任会勋李建国
- 关键词：单纯疱疹病毒三叉神经节
- 福氏2a志贺氏菌301株基因组水平的缺失基因分析被引量：5
- 2003年
- 在完成福氏2a志贺氏菌 301株全基因组序列测定工作的基础上, 以非致病性大肠杆菌K12 MG1655株的全基因组序列为参比对象, 进行比较基因组学分析. 结果显示, 与大肠杆菌基因组相比, 福氏2a志贺氏菌 301株基因组中共有136个长度大于1000 bp的片段缺失, 总长为717253 bp. 这些缺失片段中共包含670个可读框(ORF). 通过对ORFs编码产物的功能预测和分析, 发现这些缺失的ORFs主要编码与细菌代谢相关的酶类、结构蛋白、基因转录调控因子以及与细菌遗传物质水平转移相关的元件. 这不仅从全基因组水平揭示了两种具有不同生物学特性和表型的重要肠道细菌的分子差异, 而且为进一步探索其生理活动过程、致病机制以及肠道细菌间的进化等诸方面的问题提供了有价值的线索.
- 张笑冰刘红杨帆杨剑薛颖董杰孙立连杨国威朱俊萍楚雍烈金奇
- 关键词：比较基因组学缺失基因细菌性痢疾
- 不孕不育与支原体感染和抗精子抗体的关系被引量：12
- 2003年
- 目的 探讨不孕不育与支原体感染和抗精子抗体 (ASA)之间的关系。方法 采用培养法分别对 2 4 8例不孕妇女(观察组 )和 16 7例不育男性患者 (观察组 )进行解脲支原体 (UU)和人型支原体 (MH)检测 ;采用ELISA法检测血清抗精子抗体ASA IgM和ASA IgG。同时分别选择 6 9例正常妇女和 4 3例正常男性作为对照。结果 不孕症观察组及不育症观察组UU、MH阳性检出率均明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。不孕和不育观察组ASA阳性检出率 (2 8.6 3% ,2 0 .96 % )均显著高于对照组 (7.2 1% ,6 .98% ,P <0 .0 5 )。支原体感染阳性组ASA阳性率明显高于支原体感染阴性组(P <0 .0 2 5 )。结论 女性不孕和男性不育均与支原体感染及免疫因素有关 。
- 赵晓岚楚雍烈叶国玲刘琪蔡晓宁
- 关键词：不孕不育支原体感染抗精子抗体解脲支原体人型支原体
- p16/CDKN2对膀胱癌细胞生长的抑制被引量：3
- 1997年
- 目的：细胞遗传学和分子遗传学的分析证明，已发现的肿瘤抑制基因象Ｒｂ基因和ｐ５３基因的缺失或突变与膀胱癌的发生有关。最近，一种新的肿瘤抑制基因ｐ１６／ＣＤＫＮ２已被克隆定位于染色体９ｐ２１。在一些肿瘤标本及其部分肿瘤的培养细胞上，常检测到该基因的缺失。故研究该基因的改变与膀胱癌发生之间的关系，将有助于揭示膀胱癌的发生机制。方法：我们以磷酸钙沉淀技术将野生型ｐ１６／ＣＤＫＮ２ｃＤＮＡ转染到内源性ｐ１６／ＣＤＫＮ２序列有突变或缺失的膀胱癌细胞系ＲＴ４和ＲＴ１１２。对Ｇ４１８抗性选择所获阳性克隆，进行体外细胞生长及裸鼠致癌试验。结果：发现只有携带重组外源性ｐ１６／ＣＤＫＮ２ｃＤＮＡ的克隆才能生长传代，这些克隆的体外细胞生长试验及对裸鼠致癌性试验结果均与其亲代细胞类同，这和将野生型ｐ５３基因转染到该基因有改变的细胞中所获的结果相似。结论：提示ｐ１６／ＣＤＫＮ２基因的过量表达，可抑制膀胱癌细胞生长，该基因的失活可能与膀胱癌的发生有关，值得进一步研究。
- 吴强楚雍烈任会勋王建安
- 关键词：膀胱肿瘤P16基因抑癌基因CDKN2基因
- 构建来自宫颈癌并带有突变及缺失LCR的HPV16重组体被引量：9
- 1996年
- 为研究ＨＰＶ１６转录调节蛋白ＹＹ１结合位点改变对病毒致癌性的影响，以ＨＰＶ１６野毒株质粒ｐ１２０３为基础，经多次克隆，将来自宫颈癌组织并带有缺损突变的ＬＣＲ重组到地ＨＰＶ１６基因组中。核酸序列分析证实，质粒ｐＤＶ３９０在第２个ＹＹ１位点上有一Ｇ→Ａ点穷变，质粒ｐＤＶ３２６和ｐＤＶ４０１分别带有１１５ｂｐ和１４３ｂｐ的缺失突变，从而涉及２和４个ＹＹ１结合位点，重组质粒其它核苷酸序列与ＨＰＶ１６标准序列一致。这些重组质粒的组建为进一步研究ＹＹ１蛋白对ＨＰＶ１６致癌基因表达的调控及ＨＰＶ１６致癌作用的影响打下基础。
- 刘红董小平刘延娜楚雍烈
- 关键词：子宫颈肿瘤人乳头瘤病毒
- 反复自发性流产与抗心磷脂抗体和抗精子抗体之间的关系研究被引量：10
- 2003年
- 目的 :探讨妊娠早期 (妊娠 5～ 11周 )反复自发性流产 (RSA )与抗心磷脂抗体 (ACA )和抗精子抗体(ASA)之间的关系。方法 :用ELISA法检测 3 3 8例反复自发性流产患者 (研究组 )血清ACA IgM和ACA IgG以及ASA IgM和ASA IgG。选择 69例无流产史并已分娩的妇女作为对照组。结果 :研究组ACA IgM和ASA IgM阳性检出率与对照组相比 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ;ACA IgG和ASA IgG阳性检出率与对照组相比 ,差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;研究组ACA IgM或ACA IgG的阳性检出率以及ASA IgM或ASA IgG阳性检出率与对照组相比差异有极其显著意义 (P <0 0 0 1)。结论
- 赵晓岚叶国玲楚雍烈刘琪蔡晓宁
- 关键词：反复自发性流产抗心磷脂抗体抗精子抗体酶联免疫吸附试验
- 食管鳞癌中COX-2和CD44v6的表达及其临床意义被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨食管鳞癌中COX-2和CD44v6的表达情况及其相关性。方法:采用SP免疫组化方法检测15例正常食管粘膜(NEM)和62例食管鳞癌(ESCC)中COX-2和CD44v6的表达。结果:在15例NEM中,COX-2和CD44v6的表达率均为6.7%(1/15),而COX-2和CD44v6在ESCC中的检出率分别为51.6%(32/62)和50%(31/62),两者在NEM和ESCC中的表达存在显著性差异(P<0.05)。在不同病理分级的标本之间,II级和III级ESCC中,COX-2和CD44v6的表达率分别明显高于两者在I级ESCC中的表达率(P<0.05),而II级和III级ESCC中,COX-2和CD44v6的表达率则均无显著性差异(P>0.05);在I级和II级ESCC中,COX-2和CD44v6则均有明显相关性(P<0.05),在III级的ESCC中,COX-2和CD44v6的表达则无明显相关性(P>0.05)。在不同浸润程度的肿瘤中,COX-2和CD44v6的表达均有显著性差异(P<0.05),两者的表达与淋巴结转移均有明显相关性(P<0.05);COX-2和CD44v6的表达在不同性别、不同年龄的ESCC中均无显著性差异(P>0.05)。结论:COX-2和CD44v6均与食管鳞癌的发生、发展和转移密切相关,COX-2和CD44v6在食管鳞癌的浸润和转移过程中可能相互影响或共同作用导致肿瘤的浸润和转移,COX-2可能成为治疗食管鳞癌以及预防肿瘤转移的一个新靶点。
- 马天有刘文康楚雍烈安润郑建武
- 关键词：食管鳞癌环氧合酶-2CD44V6
- 特异性siRNA抑制宫颈癌细胞中HPV16 E7基因的表达
- 2009年
- 目的:用真核表达siRNA干扰技术特异性抑制宫颈癌细胞CaSKi中HPV16E7癌基因的表达。方法:运用DNA重组技术构建表达特异性siRNA的pGenesil-1/E7(PS7)重组质粒,用脂质体分别将重组质粒转染宫颈癌细胞系CaSKi细胞内,通过半定量RT-PCR实验检测CaSKi/PS7细胞中E7mRNA水平的变化;再用western blotting检测CaSKi/PS7细胞中E7蛋白、磷酸化pRb和去磷酸化Rb的表达;用免疫细胞化学法检测细胞中ki-67、NF-κB、bcl-2和p16的表达。结果:成功构建了真核细胞表达的、特异性siRNA的PSN和PS7重组质粒。在RNA干扰24、48和72小时后CaSKi/PS7细胞中E7mRNA分别下降了21.05%、51.80%和49.10%;RNA干扰后的CaSKi/PS7细胞中E7蛋白的表达逐渐减低,而且磷酸化pRb表达降低和去磷酸化Rb的表达升高;与CaSKi/PSN细胞相比,CaSKi/PS7细胞中的ki-67、NF-κB和bcl-2表达降低,而p16的表达增加。结论:本研究成功构建了真核细胞体内表达特异性siRNA重组体,有效地抑制了宫颈癌细胞CaSKi中HPV16E7基因的表达,为RNA干扰应用于研究宫颈癌发病分子机制提供了新的资料和方法。
- 姜向阳刘文康张镇西楚雍烈薛翔
- 关键词：HPV16CASKI细胞E7基因
