王雪娜
- 作品数：5 被引量：45H指数：3
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童纵膈炎性肌纤维母细胞瘤一例并文献复习
- 李沫魏兵岳小哲王雪娜马明
- Prader-Willi综合征1例报告
- 2016年
- 1临床资料患儿男性,8岁,于2014年7月因＂进行性肥胖7年半＂入院。患儿出生时足月,选择性剖宫产娩出,出生时体质量3 kg,第1胎第1产,生后弹足后哭,Apgar评分不详,因＂缺血缺氧性脑病、颅内出血＂于当地新生儿科住院治疗半个月,好转出院,奶粉喂养。出生至3个月时,抬头无力,于当地医院某康复训练中心训练2~3个月后好转。患儿7个月不会翻身;
- 马明魏兵胡晓芳万楠李银萍刘亚丽王雪娜
- 关键词：PRADER-WILLI综合征甲基化特异性PCR
- 维生素A对反复呼吸道感染婴幼儿的免疫调节作用研究被引量：26
- 2017年
- 目的探讨维生素A对婴幼儿反复呼吸道感染免疫调节作用,为临床治疗提供参考依据。方法选取2015年1月-2016年1月期间诊治353例半岁~3周岁的反复呼吸道感染婴幼儿,随机分为治疗组(176例)和对照组(177例)。两组婴幼儿均给予抗感染及对症等常规治疗,治疗组婴幼儿在此基础上加用口服维生素A(2.0万U/d),随访3个月,治疗前后检测T细胞亚群和免疫球蛋白,并进行两组临床疗效评判,随访期间统计患者呼吸道感染复发次数。结果治疗组治疗后T免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、细胞亚群(CD_3、CD_4、CD_4/CD_8)均较治疗前显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后免疫球蛋白及T细胞亚群差异无统计学意义;治疗后的组间结果比较,治疗组免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)均高于对照组(P<0.05),特别是T细胞亚群(CD_3、CD_4、CD_4/CD_8)差异具有高度统计学意义(P<0.01)。3个月期间,比较两组间平均呼吸道感染次数,结果显示治疗组的患病次数显著少于对照组(P<0.05)。结论维生素A具有提高反复呼吸道感染婴幼儿机体免疫力,并降低其疾病的复发次数和缩短病程的作用,值得临床推广使用。
- 齐双辉魏兵张超李沫王晔王雪娜
- 关键词：维生素A婴幼儿反复呼吸道感染
- ALOX5启动子区基因多态性与儿童哮喘易感性及白三烯受体拮抗剂药效关系研究被引量：13
- 2018年
- 目的观察ALOX5启动子区-1708 SNP及位于-176/-147的Sp1/Egr1结合位点重复序列多态性与儿童哮喘易感性、临床特征及白三烯受体拮抗剂(LTRA)药效的关系。方法选取2016年10月至2018年1月沈阳军区总医院儿科243例哮喘患儿为病例组,以同期体检的228例非哮喘儿童为对照组,应用聚合酶链反应(PCRs)、测序法对纳入对象ALOX5-1708及Sp1/Egr1结合位点基因分型,收集各项临床资料并予抗哮喘治疗,分析基因多态性与临床特征及LTRA药效关系。结果 (1)病例组Sp1/Egr1结合位点重复序列非5/5基因型频率明显高于对照组(OR=1.485,95%CI=1.018-2.167,χ2=4.225,P=0.040)。(2)中重度组G/A+A/A型及G/A型频率均高于轻度组(χ2=4.832、4.565,P=0.028、0.033),中重度组4/6型频率低于5/5型,而5/6型频率则高于5/5型(χ2=3.643、3.888,P=0.056、0.049)。结论 ALOX5 Sp1/Egr1结合位点重复序列多态性可能与儿童哮喘发病及严重程度、过敏及其家族史、LTRA效果有关;ALOX5-1708位点多态性可能与哮喘严重程度、肺功能指标及LTRA效果有关。
- 廖世峨魏兵李婉莹马明王雪娜魏克伦王欢赵松
- 关键词：基因多态性儿童哮喘白三烯受体拮抗剂
- 白三烯C4合成酶基因多态性与儿童哮喘易感性及孟鲁司特疗效关联研究被引量：9
- 2018年
- 目的研究白三烯C4合成酶(LTC4S)基因rs730012、rs3776944两个单核苷酸多态性位点(SNPs)与儿童哮喘易感性和孟鲁司特疗效的关系,以指导哮喘早期预防及精准治疗。方法选取2016年5月-2017年8月沈阳军区总医院就诊的哮喘患儿215例为病例组,228例非哮喘儿童为对照组,应用聚合酶链反应(PCR)及测序法对所有研究对象LTC4Srs730012、rs3776944位点进行基因分型,并于孟鲁司特治疗前后进行肺功能、尿LTE4儿童哮喘控制测试问卷(CACT)评分。结果 1)病例组与对照组在rs730012及rs3776944位点基因型频率差异均无统计学意义(χ2=0.079、0.617,P均>0.05)。2)中重度哮喘组A/C+C/C基因型频率明显高于对照组和轻度哮喘组,差异有统计学意义(χ2=4.129、6.088,P均<0.05)。3)A/C+C/C基因型哮喘患儿在经过孟鲁斯特钠治疗后FEF50、FEF75改善率明显高于A/A型患儿(P均<0.05),而单纯应用布地奈德组患儿差异无显著性(P均>0.05)。4)A/A基因型患儿应用孟鲁司特疗效更佳,较A/C+C/C基因型尿液LTE4改变率高,rs730012和rs3776944位点差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论LTC4Srs730012SNP与哮喘严重程度有关,rs730012及rs3776944SNPs野生型应用孟鲁司特疗效更佳。
- 廖世峨魏兵马明王雪娜魏克伦祝华于聪赵松
- 关键词：白三烯C4合成酶基因多态性儿童哮喘孟鲁司特白三烯受体拮抗剂
