王旭
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西研究生教育创新计划广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系统性硬化病相关肺间质病变外周血生物标记物的研究进展被引量：1
- 2016年
- Ssc是一种以自身免疫、皮肤及内脏纤维化、血管病变为主要特征的CTD。根据皮肤受累情况，SSc可分为弥漫皮肤型和局限皮肤型，其中弥漫型患者进展较快，易出现间质性肺疾病（ILD）。sSc患者标准化病死率为3．5％，高于RA、SS等其他CTD，而ILD是主要的死亡原因。SSc—ILD发病机制尚不明确，肺脏内皮细胞及上皮细胞的损伤，免疫系统的激活，氧化应激等均发挥重要作用。
- 王旭雷玲
- 关键词：系统性硬化病生物标记物肺间质病变外周血皮肤型SSC
- CXCL4在系统性硬化病患者血清中的水平及临床意义
- 雷玲王旭赵铖米存东文静覃芳黄舒柠
- CD4+T淋巴细胞相关因子在系统性硬化病患者血清中的表达和意义
- 雷玲陆雪王旭赵铖覃芳文静黄舒柠
- CXCL4在系统性硬化病患者血清中的表达及临床意义研究
- 2017年
- 系统性硬化病（SSc）是一种以皮肤及内脏器官纤维化为主要特点的结缔组织病（CTD），发病率2．3～22．8／100万，肺间质病变（ILD）及肺动脉高压（PAH）为其主要的致死因素。SSc发病机制尚不明确，普遍认为血管、
- 雷玲王旭赵铖米存东覃芳文静黄舒柠
- 关键词：系统性硬化病肺间质病变皮肤硬化
- 抗IL-17A单克隆抗体对系统性硬化病小鼠纤维化病变的抑制作用及其机制
- 2016年
- 目的观察抗白介素17A(IL-17A)单克隆抗体对系统性硬化病(SSc)小鼠纤维化病变的影响,并探讨其相关机制。方法将24只小鼠随机分为正常对照组、模型组、抗体组、同型对照组,每组6只。模型组于背部中央区域皮下注射博来霉素(BLM),抗体组注射BLM+抗IL-17A单克隆抗体,同型对照组注射BLM+同型对照抗体,正常对照组注射磷酸盐缓冲液,共3周。取其皮肤和肺组织,观察病理变化;测量皮肤厚度,进行皮肤炎症评分和肺炎症、纤维化评分;采用实时荧光定量PCR法检测皮肤和肺组织IL-17A、转化生长因子β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)mRNA相对表达量。结果正常对照组皮肤无明显炎症细胞浸润及胶原增生,肺泡结构正常。模型组真皮层和肺泡间隔明显增厚,皮肤胶原明显增生;肺间质内有大量炎症细胞浸润,纤维组织增生,可见胶原束形成。同型对照组皮肤和肺组织病理改变与模型组相似。抗体组皮肤增厚,皮肤和肺组织炎症细胞浸润,肺纤维组织增生,但程度均轻于模型组和同型对照组。与正常对照组比较,模型组、抗体组、同型对照组皮肤厚度和炎症评分、肺炎症和纤维化评分均升高,皮肤和肺组织IL-17A、TGF-β1、CollagenⅠmRNA相对表达量均升高,但模型组和同型对照组均高于抗体组(P<0.05或<0.01)。模型组和同型对照组上述指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论抗IL-17A单克隆抗体可抑制SSc小鼠的皮肤和肺纤维化病变;减少TGF-β1和CollagenⅠ生成可能是其作用机制。
- 王旭黄舒柠雷玲
- 关键词：系统性硬化病转化生长因子Β1小鼠
