雷玲
- 作品数：79 被引量：247H指数：8
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- CD4^+T淋巴细胞在系统性硬化病发病机制中的研究进展被引量：2
- 2015年
- 系统性硬化病（SSc）是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病（CTD），患病率（50-300）／100万人口，目前没有有效逆转纤维化的治疗方法。研究显示SSc组织纤维化和抗体的产生与活化的CD4＋T细胞相关，T效应淋巴细胞亚群T辅助细胞（Th）1、Th2、Th17、CD4＋CD25＋调节性T（Treg）细胞和它们主要分泌的细胞因子在纤维化疾病中起重要作用。本文对近年来CD4＋T淋巴细胞在SSc发病机制中的作用做一综述。
- 廖红丽雷玲
- 关键词：CD4+T淋巴细胞系统性硬化病发病机制CD4+CD25+组织纤维化
- Th17细胞及相关细胞因子在系统性硬化病小鼠模型中的表达及意义被引量：8
- 2012年
- 目的:研究T辅助细胞17(Th17)及相关细胞因子在系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)小鼠模型外周血、皮肤、肺部的表达及意义。方法:20只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组和博莱霉素注射4周组(SSc组),观察小鼠皮肤/肺部炎症和纤维化(pulmonary fibrosis,PF)的病理切片,流式细胞计数检测外周血、皮肤/肺组织CD4+IL-17+Th17细胞,荧光定量PCR检测小鼠皮肤/肺部维甲酸相关孤独受体(RORγt)、IL-17A和IL-6 mRNA的表达,酶联免疫吸附试验检测血清IL-17、IL-6水平,并分析这些指标的相关性。结果:SSc组比对照组皮肤炎症和肺纤维化评分(Ashcroft评分)明显增加(2.6±0.84 vs.0.4±0.52,2.80±1.81 vs.0.60±0.70),皮肤/肺羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)的含量明显增多[(3.17±1.74)mg/g vs.(1.45±0.40)mg/g,(0.53±0.14)mg/g vs.(0.38±0.16)mg/g],均P<0.05。SSc组外周血、皮肤和肺组织Th17细胞比例较对照组明显增加[(2.07±0.89)%vs.(1.02±0.32)%,(5.80±2.02)%vs.(1.64±0.58)%,(5.24±2.43)%vs.(1.92±0.98)%,P<0.01];与对照组相比,SSc组皮肤/肺组织IL-17A、IL-6 mRNA的表达量,皮肤RORγt mRNA的表达量增高,均P<0.05。SSc组外周血IL-17、IL-6含量明显增高(P<0.01)。外周血Th17细胞、IL-17和IL-6的含量与皮肤/肺部炎症、PF评分、皮肤HYP含量呈密切正相关,皮肤/肺组织Th17细胞分别与皮肤/肺部炎症、皮肤/肺HYP含量密切正相关。结论:Th17细胞在SSc小鼠模型外周血、皮肤及肺组织表达增高,与皮肤/肺部炎症、纤维化病变密切正相关,并通过IL-17、IL-6等细胞因子参与SSc的发病。
- 雷玲钟小宁赵铖米存东李佳荃曾晶晶
- 关键词：白细胞介素17白细胞介素6
- 63例脂膜炎患者临床及预后的分析被引量：3
- 2008年
- 皮下脂肪组织炎性病变引起的脂肪组织变性和坏死称为脂膜炎。临床上较为常见的脂膜炎为结节性脂膜炎，又称为Weber-Christian病（WCD），是一种以脂肪组织为靶器官的自身免疫性疾病，以反复发作皮下脂肪痛性炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为特征，此外还有组织细胞吞噬性脂膜炎（cytophagic histiocytic panniculitis，CHP）和嗜酸性脂膜炎。脂膜炎可分为特发性和继发性。
- 田新平雷玲郑文洁张奉春李春雨
- 关键词：结节性脂膜炎WEBER-CHRISTIAN病组织细胞吞噬性脂膜炎皮下脂肪组织预后
- 系统性硬化病继发间质性肺疾病的治疗效果分析
- 雷玲赵铖米存东黄志坚覃芳卢炳丰
- 不同结缔组织病肺间质病变的临床特点及治疗效果分析被引量：8
- 2010年
- 目的：探讨不同结缔组织病肺间质病变（CTD．ILD）的临床特点和治疗效果。方法：分析65例CTD—ILD患者的临床特征、实验室检查及胸部高分辨CT（HRCT）特点并观察治疗后HRCT的变化。结果：（1）系统性红斑狼疮继发的ILD（SLE．ILD）发生率低，为3．3％，发病年龄较其他CTD—ILD早（P〈0．05）。类风湿关节炎继发的ILD（RA—ILD）较原发性干燥综合征继发的ILD（pSS．ILD）病程长（P〈0．05），系统性硬化继发的ILD（SSc-ILD）发生率最高（53．6％）。22．2％RA—ILD出现活动后气促，比pSS．ILD、SLE-ILD少见（P〈0．05）。pSS。ILD出现呼吸道症状和体征最多见．80％SSc-ILD出现雷诺现象。1例PM—ILD患者死亡。（2）60％SSc．ILD抗Scl-70抗体阳性，83．3％PM／DM-ILD抗Jo-1抗体阳性。（3）胸部HRCT常见网格状、斑片状及结节状影，SLE和SSc磨玻璃影多见；pSS蜂窝影多见（36．4％），SLE及pSS出现肺动脉高压（PAH）较多见。（4）治疗后胸部HRCT60％的患者吸收好转，RA好转比例最高，23.3％患者无明显变化，16．7％患者病变进展。结论gRA．ILD最常见，活动后气促和继发PAH少，病变易吸收好转。pSS．ILD出现呼吸道症状和体征多见，病变相对晚期。SLE-ILD多为急性病变，继发PAH多见。SSc-ILD发生率最高，易出现雷诺现象、抗Scl-70抗体。PM-ILD抗Jo-1抗体多见．预后较差。
- 雷玲赵铖米存东钟小宁
- 关键词：结缔组织疾病间质性高分辨CT
- 结缔组织病血小板减少的临床特点
- 2009年
- 雷玲冯刚松赵铖米存东
- 关键词：结缔组织病血小板减少
- 类风湿关节炎继发间质性肺疾病患者胸部高分辨率CT和生活质量的研究被引量：6
- 2011年
- 目的观察治疗前后类风湿关节炎（RA）继发间质性肺疾病（ILD）患者胸部高分辨率cT（HRCT）和生活质量的变化及与HRCT相关的主要因素。方法26例初治RA—ILD患者，观察治疗前、治疗12周及24周临床特征、HRCT、生活质量的变化，治疗前后指标变化采用重复测量资料的方差分析，用多元回归的方法分析HRCT与其他指标的相关性。结果26例患者中男性12例（46％）。随访24周，11例出现肺部感染，发生率42％。激素联合环磷酰胺治疗24周，HRCT评分（8±6）较治疗前（12±5）明显好转，治疗12周HRCT显示12例有吸收，治疗24周16例有吸收，6例无明显变化，4例进展。治疗后患者生活质量圣乔治呼吸问卷（SGRQ）中影响分、症状分、活动分、总均分明显下降（F=3．783，6．362，4．217，4．426；均P〈0．05），健康状况调查问卷（SF-36）中身体和精神健康各项指标均较治疗前明显提高（尸〈O．01）。HRCT的相关因素：治疗前SGRQ中影响分（P=0．000）、症状分（P=0．001）、SF-36中精力（P=0．012）、球蛋白（P=0．027）；治疗24周SGRQ中症状分（P=0．001）、病程（P_0．002）、英国医学研究会呼吸困难量表（MRC）气促分级（B：0．011）、SF-36中精力（辟0．036）。结论男性RA易继发ILD，RA—ILD易出现肺部感染，早期治疗后大部分患者胸部HRCT有吸收，生活质量明显提高。呼吸道症状、气促程度、球蛋白、病程及患者的精力与HRCT明显相关。
- 雷玲赵铖米存东黄志坚文静卢炳丰
- 关键词：类风湿肺疾病间质性生活质量
- Th17及Th2细胞在博莱霉素致小鼠肺纤维化中的表达及相互关系
- 2013年
- 目的探讨T辅助细胞17(Th17)及Ⅱ型辅助性T细胞(Th2)在肺纤维化(PF)形成中的表达及相互关系。方法将20只雌性BALB/c小鼠随机分为两组各10只,其中博来霉素(BLM)组每日注射BLM建立PF模型,对照组注射PBS,两组均连续注射4周。采用HE、Masson染色观察两组肺部病理改变,进行PF评分;样本碱水解法检测肺组织中的羟脯氨酸(HYP)含量;RT-PCR技术检测肺组织中的IL-6 mRNA表达,ELISA法检测外周血中的IL-17A、IL-6,流式细胞计数检测外周血、肺组织中的Th17及Th2细胞水平;并分析上述指标间的相关性。结果与对照组比较,BLM组肺HYP、PF评分、IL-17A、IL-6、Th17、Th2细胞均明显升高(P均<0.01)。外周血Th17、Th2细胞、IL-17A及IL-6分别与PF评分、肺HYP含量密切相关,肺组织中的Th17、Th2细胞及IL-6 mRNA分别与PF评分、肺HYP含量密切相关,Th17细胞分别与Th2细胞、IL-6及IL-17A密切相关,Th2细胞分别与IL-17A、IL-6密切相关(P均<0.01)。结论 Th17、Th2细胞与PF病变密切相关,两者可能均参与PF的发病过程,且有协同效应;IL-6可能为影响Th17、Th2细胞相互作用的关键因子。
- 谢佳峻钟小宁雷玲李宇
- 关键词：肺纤维化博来霉素小鼠
- IL-35亚基EBI3、P35对系统性硬化症小鼠肺部和皮肤炎症及肺纤维化的影响
- 2023年
- 目的:研究白细胞介素(IL)-35亚基对系统性硬化症(SSc)小鼠肺部和皮肤炎症及肺纤维化的影响。方法:将24只雌性BALB/c小鼠随机分为4组:正常对照组、SSc模型组、SSc+EB病毒诱导的基因3抗体(SSc+EBI3 mAb)组和SSc+IL-12A P35抗体(SSc+P35 mAb)组,除正常对照组外,其余各组小鼠注射博来霉素构建SSc模型。造模后,SSc+EBI3 mAb组和SSc+P35mAb组分别腹腔注射100μL的EBI3 mAb、P35 mAb。采用苏木精—伊红(HE)染色观察小鼠皮肤和肺组织炎症病理改变,Masson染色观察肺纤维化程度,免疫组化法检测皮肤和肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清IL-35、IL-6、IL-10水平。结果:与对照组相比,SSc模型组小鼠皮肤厚度增加,肺纤维化评分、皮肤和肺组织炎症评分、血清IL-35水平及皮肤和肺组织α-SMA表达水平均升高,血清IL-10水平降低(均P<0.05)。与SSc模型组比较,SSc+EBI3 mAb组和SSc+P35 mAb组小鼠皮肤厚度增加,血清IL-10水平及皮肤、肺组织α-SMA表达水平升高,血清IL-35水平降低(均P<0.05);SSc+P35 mAb组小鼠肺纤维化评分较SSc模型组升高(P<0.05)。与SSc+EBI3 mAb组相比,SSc+P35 mAb组小鼠血清IL-10水平升高(P<0.05)。结论:IL-35可能通过EBI3和P35亚基抑制SSc小鼠模型皮肤和肺部的纤维化病变,而对炎症无明显作用,P35亚基在肺纤维化中的作用更明显。
- 卢春秀王迪潘婕潘冬梅曾雯廖晓玲雷玲
- 关键词：系统性硬化症P35
- 原发性干燥综合征继发肺间质病变的临床特点
- 目的探讨原发性干燥综合征(pSS)继发肺间质病变(ILD,pSS-ILD)的临床、实验室及病理特点。方法收集广西医科大学第一附属医院2006～2008年住院的15例pSS-ILD患者的临床资料,与同期住院的18例pSS无...
- 雷玲赵铖米存东钟小宁
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