您的位置： 专家智库 > >

张佳玉

作品数：3 被引量：9H指数：2
供职机构：河北大学化学与环境科学学院更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇端粒酶活性
  • 2篇活性
  • 1篇信号放大
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇杂交
  • 1篇石墨
  • 1篇石墨烯
  • 1篇牛奶
  • 1篇萃取
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类
  • 1篇喹诺酮类抗生...
  • 1篇羟基
  • 1篇网络
  • 1篇抗生素
  • 1篇类抗生素
  • 1篇检测器

机构

  • 3篇河北大学
  • 1篇邢台学院

作者

  • 3篇张佳玉
  • 2篇贾红霞
  • 2篇周曼
  • 1篇梁淑轩
  • 1篇赵哲

传媒

  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国科学：化...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2016
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
基于恒温指数扩增反应高灵敏度检测端粒酶活性
2016年
端粒酶延伸产物是具有(ggttag)n重复序列的DNA.设计1条与2个重复序列相匹配的特异性的DNA探针-(ctaacc)2使其与端粒酶延伸产物杂交,形成双链DNA.过量的DNA探针被磁性石墨烯吸附,通过磁分离去除.利用恒温指数扩增反应(IEXPAR)对端粒酶延伸产物捕捉的DNA探针进行快速的扩增.用与双链DNA特异性结合的SYBR Green I染料对扩增产物进行实时荧光检测.在优化条件下,可以检测到低至50个癌细胞中的端粒酶活性.实现了恒温扩增条件下端粒酶活性的高灵敏度检测.
周晓毓张佳玉周曼贾红霞
关键词：端粒酶活性
羟基有机网络材料用于牛奶中氟喹诺酮类抗生素的检测被引量：3
2021年
牛奶中氟喹诺酮类抗生素残留可增加居民膳食暴露风险,发展其检测方法是食品安全的重要需求.本文以1,3,5-三乙炔苯和2,4,6-三碘苯酚为单体,在30℃的温和条件下通过Sonogashira耦合反应合成了羟基有机网络材料,并对其形貌、结构和疏水性进行了表征.由于π-π、氢键和疏水作用,该材料能够高效保留牛奶基质中的氟喹诺酮类抗生素.将其作为固相萃取(SPE)吸附剂,结合高效液相色谱荧光检测器对管尖SPE条件进行优化,提出了牛奶中氧氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星样品前处理的新方法.在0.4~100μg/kg的浓度范围内,R^(2)≥0.9992,线性关系良好,检出限为0.15~1.2μg/kg,加标回收率和相对标准偏差分别为89.6%~103.5%和1.3%~5.9%,适用于牛奶样品中三种氟喹诺酮类抗生素的检测.
赵哲赵哲张佳玉梁淑轩
关键词：氟喹诺酮类抗生素牛奶
基于杂交链式反应信号放大和磁分离技术荧光检测端粒酶活性被引量：6
2016年
端粒酶是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白酶,它一般在癌细胞中被激活.它与端粒DNA的不断复制以及癌细胞的不断增殖密切相关.所以检测端粒酶的活性对癌症的早期诊断以及以端粒酶为靶标分子的抗癌药物的开发具有重要意义.利用杂交链式反应（HCR）无酶放大检测信号,建立了一种简单、快速的端粒酶活性检测方法.端粒酶延伸产物是一条末端具有（ggttag）_n重复序列的DNA.在实验过程中,通过链霉亲合素与生物素的特异性作用将端粒酶延伸产物连接在磁性微球上.设计一条端粒酶延伸产物特异性的DNA探针I作为杂交链式反应的引发探针.DNA探针I的3′-端与端粒酶延伸产物的重复序列匹配,通过杂交,DNA探针I被固定在磁球上;DNA探针I的5′-端引发DNA探针II和探针III发生杂交链式反应.DNA探针II和探针III上都标记有荧光基团,可以利用荧光直接进行信号检测.在反应过程中,通过磁分离去除多余未反应的三种DNA探针.在优化条件下,可以检测到1.0×10~5个Hela细胞中的端粒酶活性.该方法简单、快速、检测成本低,分析全程无酶参与,在肿瘤或癌症的临床诊断以及以端粒酶为靶标分子的抗癌药物的筛选上具有广阔的应用前景.
张佳玉周晓毓周曼贾红霞
关键词：端粒酶活性荧光检测磁分离
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0