韦俊芳
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病性硬肿病一例报告并文献复习被引量：1
- 2020年
- 糖尿病性硬肿病(SD)是一种累及结缔组织的慢性糖尿病并发症,多发于血糖控制较差的肥胖糖尿病患者。临床表现主要为背、颈、肩部皮肤逐渐粗糙、硬化,皮肤组织活检可明确诊断,部分患者因早期未出现典型症状易被误诊、漏诊。本文报道1例SD患者的临床诊治经过,回顾分析临床表现、组织学特点、相关治疗手段及可能的发病机制,旨在加强临床医生对该病的认识,以早期识别和预防严重并发症。
- 申奥景娜赵琳琳丁晓煦韦俊芳赵艳艳
- 关键词：历史文献
- 不同糖代谢异常老年人血清Irisin水平比较的研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨不同糖代谢异常老年人血清Irisin(Iris)水平的差异及影响血清Iris水平的因素。方法随机选取2015年10月至2016年10月于郑州大学第一附属医院老年内分泌科及内分泌科就诊的年龄≥60岁的患者104例,其中,T2DM患者34例,IGT患者36例,IFG患者34例,另选同期体检中心健康体检者36名为对照(NGT)组。研究对象均测量身高、体重、WC、臀围,计算BMI、WHR,检测FIns、2hIns、HbA1c、血清Iris水平等。Pearson相关分析检测血清Iris水平与各指标的相关性。多元线性回归分析Iris水平的影响因素。结果与NGT组比较,IGT组、IFG组、T2DM组血清Iris水平降低[(3.13±2.76)vs(2.79±1.67)vs(2.35±2.69)vs(1.67±1.62)ng/L,F=33.24,P<0.05],T2DM组血清Iris水平低于IGT组、IFG组(P<0.05),IGT组与IFG组血清Iris水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与NGT组比较,IGT组、IFG组、T2DM组BMI、WHR、HbA1c、TC、TG、LDL-C、eGFR均升高(P<0.05),2hIns降低(P<0.05),T2DM组、IGT组、IFG组BMI、WHR、TC、TG、LDL-C、eGFR、HbA1c、2hIns差异均无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析显示,T2DM组血清Iris水平与BMI、WHR、TC、TG、LDL-C、HbA1c呈负相关(r=-0.31、-0.29、-0.255、-0.238、-0.352,P<0.05),与eGFR呈正相关(r=0.082,P<0.05)。多元线性回归分析发现,WHR、HbA1c是血清Iris水平的主要影响因子(β=-3.25、-1.54,P<0.05),进一步校正HbA1c后,WHR升高是血清Iris水平下降的独立危险因素。结论 Iris在NGT组、IGT组、IFG组、T2DM组血清中的表达呈逐渐下降趋势,WHR、HbA1c是影响血清Iris水平的重要负性影响因素。
- 陈玉娟张溢寒韦俊芳黄亚博岳欣阁陈素芳李伟芳冯明杨再刚
- 关键词：老年人糖尿病
- 胰岛素自身免疫综合征的临床特点分析并文献复习被引量：4
- 2018年
- 目的分析胰岛素自身免疫综合征(IAS)的临床特点,结合文献提高对本病的认识。方法经郑州大学第一附属医院病案室计算机检索2007年1月—2017年5月内分泌与代谢病科确诊为IAS的患者共10例,回顾性总结患者的临床特点,包括一般资料、临床症状、既往史、实验室检查及影像学检查、治疗及随访情况。结果 10例IAS患者中男、女各5例;年龄21~74岁,60岁及以上6例;低血糖发作时间多在夜间及凌晨;5例有含巯基药物服用史,3例有胰岛素应用史,2例无明显诱因;口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果提示糖尿病4例,糖耐量受损3例,糖耐量正常1例;10例患者血清胰岛细胞抗体(ICA)及谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)均阴性,而胰岛素自身抗体(IAA)均阳性。所有患者血清胰岛素水平明显升高,并与C肽水平升高不匹配。10例患者均予少食多餐、高纤维素低碳水化合物饮食,其中3例患者加用阿卡波糖,6例患者应用糖皮质激素治疗;5例有含巯基药物服用史患者,均停用相应药物,均未再发作低血糖。完成随访9例,失访1例,随访时间为1~12个月,其中8例患者未再出现低血糖症状。结论 IAS为少见的内分泌疾病,尤其在老年人中高发,临床上对高胰岛素血症性低血糖症患者,应常规检测IAA,以避免漏诊、误诊及不必要的手术。
- 韦俊芳赵艳艳赵琳琳马笑堃郝晓吴文讯秦贵军
- 关键词：自身免疫疾病胰岛素抗体历史文献
- FOXO1基因单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病的关联研究被引量：1
- 2018年
- 目的探究FOX01基因单核苷酸多态性（singlen ucleotide polymorphism，SNPs）与2型糖尿病肾病（type 2 diabetic nephropathy，T2DN）之间的相关性。方法应用病例一对照研究方法，选取资料完整的654例中国汉族2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）患者，将其分为2型糖尿病合并肾病组（260例）和T2DM无。肾病组（394例）。利用Hapmap数据库选取FOX01基因的6个标签SNP。应用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）技术，对6个标签SNP进行测定，同时也对研究对象的临床特点进行评估。利用多因素降维法（nmhifactor dimensionality reduction，MDR）分析SNP与这些临床因素的交互作用。结果在调整年龄、性别、糖尿病（diabetes mellitus．DM）病程、体重指数（body mass index，BMI）、HbA。三酰甘油（triglycerides，TG）、总胆固醇（total cholesterol，TC）、高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein-cholesterol，HDL-C）、低密度脂蛋白胆同醇（low-density lipoprotein-cholesterol，LDL-C）、高血压史、DM家族史、吸烟、饮酒等因素后，FOX01基因;rs17446614位点突变基因型携带者罹患T2DN的风险显著增加：rs17446593位点突变基凶型携带者则佩忠T2DN的风险显著降低。进一步的危险因素分层分析显示，FOX01基斟rs17446614位点突变基因型携带者偎患T2DN的风险增加与患者的性别、有无高血压及血清胆固醇水平无关：同时在年龄〉60岁、BMI〈24kg／m^2、LDL-C≤3．5mmol／L或者有DM家族史的人群中，罹患T2DN的风险显著增加：rs2721068位点突变基因型携带者在年龄≤60岁、无DM家族史的人群中可显著降低T2DN的发病风险Ⅲ2951787位点突变基冈型携带者在DM病程〉10年、有DM家族史的人群中可显著增加T2DN的发病风险：rs17592236位点突变基因型携者在男性或TC〉5mmol／L的人群中可�
- 赵艳艳韦俊芳宋怡郭丰申奥王娇刘飞秦贵军
- 关键词：多态性单核苷酸糖尿病肾病
- 老年2型糖尿病患者肾小球滤过率与颈动脉内中膜厚度的相关性被引量：6
- 2016年
- 目的探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者肾小球滤过率(e GFR)与颈动脉内中膜厚度(c IMT)的关系。方法选取老年T2DM患者279例。行双侧颈动脉彩色多普勒超声检查,测量c IMT,以c IMT≥1.0 mm为内膜增厚标准,将患者分为c IMT增厚(132例)、c IMT正常(147例)两个水平。留取24 h尿,计算e GFR,以e GFR<30、30~<60、60~<90、≥90 m L/(min·1.73 m^2)为标准,分为4个e GFR阶段,分别为44、59、97、79例。比较不同c IMT水平患者的e GFR、不同e GFR阶段患者的c IMT,分析c IMT与各临床指标间的相关性。结果 c IMT增厚者、c IMT正常者e GFR分别为(60.5±5.0)、(72.1±4.1)m L/(min·1.73 m^2),c IMT增厚者e GFR低于c IMT正常者(P<0.05)。e GFR<30、30~<60、60~<90、≥90 m L/(min·1.73 m^2)者c IMT分别为(1.03±0.22)、(0.97±0.24)、(0.88±0.21)、(0.79±0.17)mm,e GFR较低者的c IMT高于e GFR较高者(P均<0.05)。Spearman相关分析示c IMT与e GFR呈负相关(r=-0.169,P<0.05)。逐步Logistic回归分析示e GFR下降为c IMT增厚的危险因素(β=1.131,OR=3.213,95%CI为2.035~6.415,P<0.05)。结论老年T2DM患者e GFR下降与c IMT增厚有关,e GFR下降是老年T2DM患者发生颈动脉粥样硬化的危险因素。
- 杨再刚赵倩陈玉娟张溢寒韦俊芳
- 关键词：肾小球滤过率颈动脉内中膜厚度动脉粥样硬化老年人
