2024年12月19日
星期四
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
张华
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
第四军医大学基础医学部细胞工程研究中心
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
合作作者
杨滨
第四军医大学基础医学部细胞工程...
李亚琳
第四军医大学基础医学部细胞工程...
陈志南
第四军医大学基础医学部细胞工程...
边惠洁
第四军医大学基础医学部细胞工程...
尉丁
第四军医大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
疫病
1篇
真核
1篇
真核表达
1篇
真核表达载体
1篇
溶瘤
1篇
转染
1篇
新城疫
1篇
新城疫病
1篇
新城疫病毒
1篇
基因
1篇
基因表达
1篇
核表达
1篇
HN基因
1篇
病毒
机构
1篇
第四军医大学
作者
1篇
尉丁
1篇
边惠洁
1篇
陈志南
1篇
张华
1篇
李亚琳
1篇
杨滨
传媒
1篇
解放军医学杂...
年份
1篇
2007
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
天然溶瘤新城疫病毒Italien株HN基因真核表达载体的构建和表达
被引量:1
2007年
目的构建天然溶瘤型新城疫病毒(NDV)Italien株血凝素-神经氨酸酶(HN)基因的真核表达载体并进行产物表达。方法采用RT-PCR法从病毒RNA中克隆HNcDNA,并构建HN的真核表达载体pcDNA3.1-HN,脂质体法转染CHO-K1,G418筛选稳定表达克隆。用Westernblot、免疫荧光法检测HN蛋白的表达。结果经限制性酶切鉴定及DNA测序分析,证实真核表达载体pcDNA3.1-HN构建正确。Westernblot和免疫荧光分析表明HN基因在CHO-K1中成功表达。结论天然溶瘤型NDVItalien株的HNcDNA被成功克隆,所构建的真核表达载体pcDNA3.1-HN可以在CHO-K1细胞中稳定表达。
张华
边惠洁
尉丁
李亚琳
杨滨
陈志南
关键词:
新城疫病毒
转染
基因表达
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张