李亚红
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医学院医学检验系更多>>
- 发文基金：湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性髓系白血病患者CD34、CD123、CD38的表达及其临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的 探讨急性髓系白血病（AML）患者CD34、CD123、CD38的表达及其临床意义.方法 收集2014年2月至2015年7月中南大学湘雅医院164例AML患者,用流式细胞术检测患者细胞免疫分型.根据CD34、CD38、CD123的表达情况,将患者分成阳性组与阴性组,对两组的临床资料及骨髓象进行比较分析.结果 164例AML患者中,CD34阳性102例,阳性率62.2％;CD123阳性126例,阳性率76.8％;CD38阳性144例,阳性率88.3％.各项阳性组与阴性组患者年龄、性别比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组患者骨髓中幼稚细胞比例、白细胞计数及血红蛋白水平比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）.CD34、CD38、CD123表达率与微小残留病发生率、疾病完全缓解率有相关性（均P〈0.05）.结论 CD34、CD123、CD38是AML检测的有效标志物,其表达可作为细胞成熟度的判断标志,有利于AML患者病情及预后的判定.
- 赵丹丹徐慧凌晗李亚红康玉国彭剑雄
- 关键词：CD34CD123CD38
- 基于miRNA-30的RNAi表达框架的构建及其有效性验证被引量：1
- 2016年
- 目的构建基于人源性miRNA-30,针对EGFP基因的RNAi表达框架并验证其有效性。方法融合PCR构建RNAi表达框架,经凝胶电泳、测序比对及二级结构预测后,将该表达框架与p EGFP-N2质粒共转染A549、HCT116及HEK-293细胞,48 h后倒置荧光显微镜观察EGFP的表达情况并用流式细胞仪检测平均荧光强度。结果凝胶电泳和测序比对均显示RNAi表达框架与设计的相符,二级结构预测显示,新型RNAi表达框架与人源性miRNA-30的二级结构高度相似;共转染该表达框架与p EGFP-N2质粒48 h后,倒置荧光显微镜观察结果显示,3种细胞的荧光强度均明显减弱,流式细胞仪检测结果显示,3种细胞中共转染组与单独转染组相比平均荧光强度的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新型RNAi表达框架构建成功,且能有效干扰EGFP在A549,HCT116和HEK-293细胞中的表达。
- 李亚红赵丹丹李思佳覃淇邱彤彤彭剑雄
- 关键词：RNAIA549细胞HCT116细胞HEK-293细胞
- CD34^＋ CD38^＋急性髓细胞白血病相对端粒长度与端粒酶活性及其临床意义
- 2017年
- 目的探讨相对端粒长度及端粒酶活性及在CD34＋ CD38＋ AML诊断、治疗及预后中的临床意义及其指导作用。方法随机选择2015年4月至7月，于中南大学湘雅医院血液科住院的20例初发CD34＋ CD38＋ AML患者为研究对象，纳入研究组（n＝20）。随机选择同期于病例收集医院门诊或血液科因怀疑为血液系统恶性疾病进行骨髓穿刺的10例受试者，纳入对照组（n＝10）。采用相对定量PCR检测研究组与对照组受试者相对端粒酶长度，采用端粒重复序列扩增法（TRAP）-银染法与绝对定量PCR分别定性与定量检测2组受试者的端粒酶活性；记录研究组患者经化疗后完全缓解（CR）率；采用流式细胞仪检测获得CR患者的MRD。对2组受试者的相对端粒长度及端粒酶活性，研究组患者相对端粒长度及端粒酶活性与其临床资料、疗效、MRD及预后之间的关系进行回顾性分析，并且进行统计学比较。本研究遵循的程序符合中南大学湘雅医院人体试验委员会所制定的伦理学标准，得到该委员会批准，征得受试对象或受试对象监护人的知情同意，并与之签署临床研究知情同意书。2组受试者平均年龄、性别构成比等一般临床资料比较，差异均无统计学意义（P〉0.05）。结果① TRAP-银染法定性检测端粒酶活性结果显示，研究组CD34＋ CD38＋ AML患者的端粒酶活性显著高于对照组。端粒相对定量PCR扩增与端粒酶绝对定量PCR扩增结果显示，研究组患者的相对端粒长度为1.72±0.42，显著短于对照组的4.68±1.89，并且差异有统计学意义（t＝－6.906，P〈0.001）。研究组患者的端粒酶活性为（405 242.01±357 412.39）copies/μL，显著高于对照组的（17 356.14±7 021.03） copies/μL，并且差异有统计学意义（t＝3.357，P＝0.002）。研究组患者相对端粒长度与端粒酶活性呈负相关关系（r＝－0.508，P〈0.05）。②研究组不�
- 赵丹丹彭剑雄李亚红凌晗康玉国
- 关键词：白血病髓样急性端粒端粒酶
- 靶向hTERT、hTR新型RNAi表达框架的构建及应用效果观察
- 2016年
- 目的:构建靶向hTERT、hTR的新型RNAi表达框架,探讨单独及联合干扰hTERT、hTR基因对肿瘤细胞端粒酶活性、细胞凋亡及周期的影响,以期找到肿瘤基因治疗的新策略。方法:融合PCR构建靶向hTERT、hTR的RNAi表达框架。各表达框架经鉴定后分别或联合转染A549细胞,TRAP-银染法及TRAP-q PCR法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞凋亡及周期。结果:靶向hTERT、hTR的新型RNAi表达框架构建成功。与空白对照组或阴性对照组比较,无论转染靶向hTERT或靶向hTR的RNAi表达框架后,A549细胞的端粒酶活性均明显降低,细胞凋亡率均明显增加,细胞G1阻滞明显增加,而联合转染靶向hTERT与靶向hTR的RNAi表达框架后,A549细胞的上述改变较各自单独转染更为明显(均P<0.05)。结论:靶向hTERT、hTR的新型RNAi表达框架能够有效抑制A549细胞的端粒酶活性,诱导细胞凋亡,改变细胞周期。以人工mi RNA表达框架为基础的新型RNAi技术有望成为肿瘤基因治疗的新工具。
- 李亚红赵丹丹黄丹刘蕾朱文琦彭剑雄
- 关键词：RNA干扰
- 转染靶向hTERT miRNA表达框架对K562细胞端粒酶活性及增殖活性的影响
- 2016年
- 目的 :设计靶向端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,h TERT)的mi RNA表达框架,探讨其对h TERT的表达、端粒酶活性及K562增殖的影响,以期为慢性髓系白血病提供新的基因治疗策略。方法:构建靶向h TERT的mi RNA表达框架,脂质体法转染K562细胞,银染法及荧光定量PCR法检测端粒酶活性及h TERT的表达情况。Annexin V/PI双染检测细胞凋亡。结果:mi RNA表达框架转染48 h后,h TERT的表达明显下降,端粒酶活性明显减低,K562细胞凋亡率增加。结论:靶向h TERT的mi RNA表达框架能够有效干扰h TERT的表达,抑制端粒酶活性,诱导K562细胞的凋亡。以mi RNA表达框架为基础的RNAi技术,有望成为分子水平治疗慢性髓系白血病的有效工具。
- 赵丹丹徐慧李亚红凌晗吴珊珊羊金菊彭剑雄
- 关键词：MIRNA端粒酶HTERT慢性髓系白血病
