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改良法制备人脱细胞真皮的特性与体外细胞相容性被引量：4: 2016年; 目的探讨改良法制备人脱细胞真皮（ADM）特性及与体外细胞相容性。方法按传统法及改良法分别将健康成人皮肤脱去细胞成分，并分析ADM的孔隙率、体外降解时间及改良法ADM浸润液对脂肪干细胞的细胞毒性；HE染色、扫描电子显微镜（SEM）检测其脱细胞效率、胶原完整性、孔隙大小及脂肪干细胞相容性。结果两种方法均可完整脱去细胞成分，并较好保持胶原支架的完整性；改良法ADM孔隙率93．1％±1．02％明显高于传统法ADM孔隙率74．27％±2．04％（P〈0．05）；改良法ADM浸润液无明显细胞毒性、两种ADM体外降解时间差异无统计学意义（P〉0．05）；两种ADM基底面孔隙直径差异无统计学意义（P〉0．05），而改良法ADM网状面孔隙直径（102．38±15．63）μm明显大于传统法ADM（181．21±66．96）ham（P〈0．05）。结论改良法处理ADM脱细胞效果良好，无明显细胞毒性，具有更高的孔隙率，更大的孔径，脂肪干细胞的细胞渗透性更强。; 姜涛金培生陶常波郭艳萍张林霞王雨张爱君; 关键词：脱细胞真皮组织工程皮肤

慢病毒介导E-cadherin过表达对人脂肪干细胞成表皮分化的影响: 2016年; 目的探讨E-cadherin对人脂肪干细胞（hADSCs）成表皮分化的影响。方法利用胶原酶消化法从成人脂肪组织中分离培养hADSCs。携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的慢病毒载体（Lv-EGFP）介导E-cadherin基因以10、25、50和100的感染复数（MOI）作用72h转染hADSCs，荧光显微镜下观察荧光强度并统计转染效率。Lv-EGFP-E-cadherin过表达组慢病毒和Lv-EGFP对照组慢病毒分别转染hADSCs，未转染的hAD-SCs为空白组；4天后RT-PCR检测E-cadheimmRNA的表达。将各组hADSCs经成表皮诱导14天后，RT-PCR检测表皮细胞标志物CK18、ZO-1mRNA的表达情况。结果3代以后hADSCs呈均一长梭形，增殖活跃。MOI=10、25、50、100时，EGFP阳性率分别为51．9％±2．68％、95．1％±3．82％、95．6％±2．56％、96．9％±2．25％，选择MOI=25为最佳转染滴度进行后续实验。与对照组及空白组相比，转染Lv-EGFP-E-cadherin过表达慢病毒可显著增强hADSCs中E-cadherinmRNA的表达（P〈0．05），E-cadherin过表达后可显著增高细胞中CK18、ZO-1mRNA的表达（P〈0．05），促进成表皮分化。结论E-cadherin过表达可在一定程度上促进hADSCs向表皮细胞诱导分化。; 张林霞张爱君陶常波李雪阳马志兵沈才齐金培生; 关键词：E-CADHERIN 脂肪干细胞慢病毒创面修复

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张林霞