刘鼎新 作品数:5 被引量:6 H指数:1 供职机构: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 更多>> 相关领域: 农业科学 更多>>
酶标SPA抑制染色法检测貉细小病毒的研究(Ⅱ)——对样品的检测试验 1995年 应用酶标SPA抑制染色法(PPAI)对RPV及相关各种样品进行了检测,并与HA/HI进行了比较。本法检测已知阳性粪便样品的效价比HA高3倍,检测RPV细胞培养物的效价比HA高5倍,能检出少至80.8ng/ml的病毒抗原。应用PPAI、HA/HI对来自不同地区251份可疑粪样的检测结果表明:PPAI平均检出率为69.7%,HA/HI平均检出率为46.6%。PPAI比HA/HI高23.1%,与HA/HI阳性符合率为91.67%。对ICHV、CDV、CCV、PPV等4朴对照病毒及大肠杆菌、肠炎沙门氏菌2种对照细菌不发生交叉反应。该法可在3h内报告结果。实验结果表明:PPAI用于检测貉细小病毒具有敏感性高、特异性强、快速简便等优点。 许树林 沈秀丽 刘鼎新关键词:细小病毒 血凝试验 酶标SPA抑制染色法检测貉细小病毒的研究——(Ⅰ)酶标SPA抑制染色法试验程序的确立 被引量:1 1995年 应用感染貉细小病毒(RPV)的72h猫肾传代细胞(F81)制做细胞抗原片,利用超速离心结合蔗糖密度离心法提纯RPV病毒作为免疫用抗原,制备了豚鼠抗RPV高免血清,在酶标SPA染色法的基础上测得免血清最佳工作范围为160^X,320^X,640^X,PPA的最佳工作效价为40^X,被检品与标准阳性血清作用最佳温度为37℃,时间为60min,确立了酶标SPA抑制染色法的试验程序。 许树林 沈秀丽 刘鼎新关键词:细小病毒 血凝试验 貉冠状病毒人工感染试验 1993年 为试验貉冠状病毒的致病性以及与犬冠状病毒的关系,用经电镜观察仅见冠状病毒的肠炎死亡貉粪便提取物,人工感染未吃初乳的新生仔犬2只和经犬瘟热和貉细小病毒弱毒免疫的健康貉2只。结果,4天后,2只仔犬拉稀死亡,剖检呈出血性胃肠炎病理变化,肠内容物经电镜负染观察,见有大量冠状病毒;2只试验貉分别于第4天和第5天拉带粘液的稀粥样粪便。粪便提取物电镜负染.见有大量犬冠状病毒样病毒。为进一步试验貉冠状病毒与犬冠状病毒之间的关系,分别用豚鼠抗貉冠状病毒和抗犬冠状病毒血清与提纯的貉冠状病毒作免疫电镜观察。结果,两种抗血清均可将貉冠状病毒凝集,呈阳性免疫电镜结果。 范泉水 武银莲 夏咸柱 钟志宏 刘鼎新 吴英平 李君阁关键词:貉病 冠状病毒 水貂病毒性肠炎、犬瘟热、伪狂犬病三联弱毒苗的研究——1.猫细小病毒弱毒株的分离与鉴定 被引量:4 1990年 将引进的猫细小病毒(FPV)、鼻气管炎病毒(FKV)和杯状病毒(FCV)三联弱毒疫苗经理化学方法处理,通过猫肾传代细胞系 FK_(81)细胞培养,分离到 FPV 弱毒株,分离毒株的血清学及理化学特性与猫细小病毒一致;在 FK_(81)细胞上出现的病变较规律,毒力稳定;与水貂病毒性肠炎病毒有密切的亲缘关系;对水貂、貉和猫具有良好的免疫原性与安全性,是较理想的弱毒株. 吴英平 李君阁 刘鼎新 许树林 李亚香 魏良治关键词:水貂 肠炎 犬瘟热 伪狂犬病 水貂病毒性肠炎、犬瘟热、伪狂犬病三联弱毒苗的研究——Ⅱ.水貂病毒性肠炎弱毒基础苗的研制 被引量:1 1991年 用猫细小病毒(FPV)作为水貂病毒性肠炎(ME)弱毒基础苗种毒,接种猫肾传代细胞,制出六批弱毒基础苗。疫苗毒价为4.0~5.5TCID_(50),HA≥128。接种水貂安全,第7天即产生37倍以上可抵抗 ME 病毒的免疫抗体.采取试验貂粪便作 HA 检查,从接种后第3天开始至第7天止,有95%的貂粪便排出 FPV,但对同居饲养的未免疫貂无致病力。应用该弱毒基础苗进行田间试验,接种的977只貂、貉、犬无一只因注苗发病。试验证明、用 FPV弱毒株作种毒制作的 ME 弱毒基础苗,安全性可靠,免疫原性良好,可作为 ME、犬瘟热,伪狂犬病三联弱毒苗中基础苗之一。 吴英平 李君阁 许树林 刘鼎新 魏良治 李亚香 余兴邦关键词:水貂 肠炎 伪狂犬病 弱毒苗