魏良治 作品数:5 被引量:43 H指数:3 供职机构: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 更多>> 相关领域: 农业科学 更多>>
鸡传染性鼻炎矿物油佐剂灭活疫苗 幸桂香 魏良治 冯菊艳 付先强 冯文达 陈小玲 张培君 冯杉 龚玉梅 宾业矩 樊玉珍 赵文莲 该菌苗是鸡嗜血杆菌A-型和C-型菌株培养物用0.01%硫柳汞灭活后,以一定菌数与矿物油、乳化剂按一定比例配制而成的油乳剂双价菌苗。经室内多批试验和300万只鸡的中试证明,本菌苗适于中国不同地区、不同品种的中雏和成鸡免疫。...关键词:关键词:鸡传染性鼻炎 灭活疫苗 动物疫苗 矿物油 免疫佐剂 应用斑点-ELISA检测猪伪狂犬病 被引量:17 1989年 应用混合纤维素酯微孔滤膜作固相支持物进行斑点-ELISA(Dot-ELISA),对1337头份猪血清作了猪伪狂犬病血清抗体的检测。应用猪伪狂犬病高免血清和自然感染阳性血清作阻断试验,证明了本实验的特异性。猪瘟高免血清、猪细小病毒阳性血清、猪轮状病毒阳性血清、猪流行性腹泻阳性血清及未注过苗的健康猪血清均为阴性。与常规的病毒血清中和试验(NT)进行比较,Dot-ELISA阳性检出率为28.19%(53/188),NT阳性检出率为20.74%(39/188),前者的敏感性显著地高于后者。本法的优点是操作简便、省时、快速,不需特殊仪器设备,可用肉眼判定,诊断膜与试验标本膜可长期保存,适于基层单位的诊断和流行病学调查。 黄骏明 李亚香 魏良治 杨奇伟 于大海关键词:伪狂犬病 应用免疫荧光抗体技术快速检测猪伪狂犬病病毒 被引量:28 1995年 建立了猪伪狂犬病(pr)荧光抗体技术(FA),用该技术直接检测组织培养、实验感染和自然感染动物病料中的prv,并作了阻断试验、类症试验,证明其具有较高的特异性和敏感性。该法较常规兔体接种试验省时、省钱,可在2小时内报告试验结果。适用于prv抗原的常规检测。用该法对来自黑龙江,吉林、辽宁、内蒙、河南等省市28个猪场送检的84头份病例进行检测,阳性率为42.9%。 黄骏明 李亚香 朱庆虎 魏良治 尹训南关键词:猪病 伪狂犬病 病毒 水貂病毒性肠炎、犬瘟热、伪狂犬病三联弱毒苗的研究——1.猫细小病毒弱毒株的分离与鉴定 被引量:4 1990年 将引进的猫细小病毒(FPV)、鼻气管炎病毒(FKV)和杯状病毒(FCV)三联弱毒疫苗经理化学方法处理,通过猫肾传代细胞系 FK_(81)细胞培养,分离到 FPV 弱毒株,分离毒株的血清学及理化学特性与猫细小病毒一致;在 FK_(81)细胞上出现的病变较规律,毒力稳定;与水貂病毒性肠炎病毒有密切的亲缘关系;对水貂、貉和猫具有良好的免疫原性与安全性,是较理想的弱毒株. 吴英平 李君阁 刘鼎新 许树林 李亚香 魏良治关键词:水貂 肠炎 犬瘟热 伪狂犬病 水貂病毒性肠炎、犬瘟热、伪狂犬病三联弱毒苗的研究——Ⅱ.水貂病毒性肠炎弱毒基础苗的研制 被引量:1 1991年 用猫细小病毒(FPV)作为水貂病毒性肠炎(ME)弱毒基础苗种毒,接种猫肾传代细胞,制出六批弱毒基础苗。疫苗毒价为4.0~5.5TCID_(50),HA≥128。接种水貂安全,第7天即产生37倍以上可抵抗 ME 病毒的免疫抗体.采取试验貂粪便作 HA 检查,从接种后第3天开始至第7天止,有95%的貂粪便排出 FPV,但对同居饲养的未免疫貂无致病力。应用该弱毒基础苗进行田间试验,接种的977只貂、貉、犬无一只因注苗发病。试验证明、用 FPV弱毒株作种毒制作的 ME 弱毒基础苗,安全性可靠,免疫原性良好,可作为 ME、犬瘟热,伪狂犬病三联弱毒苗中基础苗之一。 吴英平 李君阁 许树林 刘鼎新 魏良治 李亚香 余兴邦关键词:水貂 肠炎 伪狂犬病 弱毒苗